A-423579 - A-423579

A-423579
Stereo, Kekulé, kosterní vzorec A-423 579 (({[(3R) -3-amino]}))
Jména
Název IUPAC
4-[4-[3-[(3R) -3- (dimethylamino) pyrrolidin-l-yl] propoxy] -3,5-difluorfenyl] benzonitril
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Vlastnosti
C22H25F2N3Ó
Molární hmotnost385,4502 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

A-423 579 je jednou z řady antagonisté histaminu vyvinutý uživatelem Abbott Laboratories které jsou selektivní pro H3 podtyp a mít povzbuzující a anorektický účinky ve studiích na zvířatech, což z nich činí potenciálně užitečnou léčbu obezita. A-423 579 má zlepšené vlastnosti oproti dřívějším lékům v sérii s vysokou účinností i nízkou toxicitou ve studiích na myších a je v současné době v klinickém vývoji.[1][2]

Reference

  1. ^ Hancock AA, Diehl MS, Faghih R, Bush EN, Krueger KM, Krishna G, Miller TR, Wilcox DM, Nguyen P, Pratt JK, Cowart MD, Esbenshade TA, Jacobson PB (září 2004). „In vitro optimalizace vztahů strukturní aktivity analogů A-331440 kombinující testy vazby na radioligandové receptory a mikronukleové testy potenciálních antagonistů histaminového H3 receptoru proti obezitě“. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 95 (3): 144–52. doi:10.1111 / j.1742-7843.2004.950307.x. PMID  15447739.
  2. ^ Hancock AA, Diehl MS, Fey TA, Bush EN, Faghih R, Miller TR, Krueger KM, Pratt JK, Cowart MD, Dickinson RW, Shapiro R, Knourek-Segel VE, Droz BA, McDowell CA, Krishna G, Brune ME, Esbenshade TA, Jacobson PB (duben 2005). "Hodnocení antiobezity analogů antagonistů receptoru histaminu H3 (H3R) A-331440 se zvýšenou bezpečností a účinností". Zánět. Res. 54 Suppl 1: S27–9. doi:10.1007 / s00011-004-0412-z. PMID  15928821. S2CID  22094031.