Fenindamin - Phenindamine

Fenindamin
Phenindamine.svg
Klinické údaje
AHFS /Drugs.comMicromedex Podrobné informace pro spotřebitele
Těhotenství
kategorie
  • NÁS: N (dosud neklasifikováno)
ATC kód
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.001.313 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC19H19N
Molární hmotnost261.368 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Fenindamin (Nolahista, Thephorin) je antihistaminikum a anticholinergikum úzce souvisí s cyproheptadin. Byl vyvinut společností Hoffman-La Roche na konci 40. let.[1] Používá se k léčbě příznaků nachlazení a alergie, jako je kýchání, svědění, vyrážky a kopřivka. Jeho účinnost proti některým příznakům stažení opioidů byla zkoumána v 50. a 60. letech v řadě zemí; William S. Burroughs ' rezervovat Feťák zmiňuje tuto techniku. Stejně jako mnoho jiných antihistaminik první generace má fenindamin užitečné zesilující účinky na mnoho narkotických analgetik a je ještě užitečnější u těch opioidů, které v těle uvolňují histamin.

Nolahist byl původně vyráběn v USA Carnrick Laboratories a později Amarin Pharmaceuticals. Když tato společnost ukončila americký provoz, její produktovou řadu získala společnost Valeant, ale odmítli obnovit výrobu nolahistů. Poslední vyrobená šarže měla datum vypršení platnosti 10/2005 a produkt již není k dispozici.

Fenindamin vykazuje optická izomerie stejně jako jiné chemikálie svého obecného typu od petidin a alfaprodin na cyproheptadin na určité herbicidy a jiné průmyslové chemikálie; the.[2] V tomto příkladu sloučenina isofenidamin (60295-96-7 MSDS), který je neaktivní.[2]

Viz také

Reference

  1. ^ USA 2546652 „Plati JT, Wenner W,„ Pyridindeny a způsob jejich výroby “, přidělen F Hoffmann La Roche AG 
  2. ^ A b Tscherne RJ, Umagat H (březen 1980). "Stanovení isofenindaminu ve fenindamin tartarátu pomocí argentované vysoce účinné kapalinové chromatografické mobilní fáze". Journal of Pharmaceutical Sciences. 69 (3): 342–4. doi:10,1002 / jps.2600690324. PMID  7381716.