A-349821 - A-349821

A-349821
A-349 821.svg
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC26H34N2Ó3
Molární hmotnost422,558 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

A-349 821 je silný a selektivní histamin H3 receptor antagonista[1] (nebo možná inverzní agonista ).[2] Má to nootropní účinky ve studiích na zvířatech,[3] i když se zdá, že v současné době neexistují žádné plány klinického vývoje a v současnosti se používá pouze v laboratorním výzkumu.

Viz také

Reference

  1. ^ Faghih R, Dwight W, Pan JB, Fox GB, Krueger KM, Esbenshade TA a kol. (Duben 2003). „Syntéza a SAR aminoalkoxy-biaryl-4-karboxamidů: noví a selektivní antagonisté histaminového H3 receptoru“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 13 (7): 1325–8. doi:10.1016 / S0960-894X (03) 00118-5. PMID  12657274.
  2. ^ Witte DG, Yao BB, Miller TR, Carr TL, Cassar S, Sharma R a kol. (Červenec 2006). „Detekce více afinitních stavů receptoru H3 s využitím [3H] A-349821, nového, selektivního, neimidazolového inverzního agonisty histaminového receptoru H3, radioligandu“. British Journal of Pharmacology. 148 (5): 657–70. doi:10.1038 / sj.bjp.0706752. PMC  1751875. PMID  16715122.
  3. ^ Esbenshade TA, Fox GB, Krueger KM, Baranowski JL, Miller TR, Kang CH a kol. (Září 2004). "Farmakologické a behaviorální vlastnosti A-349821, selektivního a silného antagonisty lidského histaminového receptoru H3". Biochemická farmakologie. 68 (5): 933–45. doi:10.1016 / j.bcp.2004.05.048. PMID  15294456.