VUF-6002 - VUF-6002
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C13H15ClN4Ó |
Molární hmotnost | 278.74 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
VUF-6002 (JNJ-10191584) je lék, který působí jako silný a selektivní antagonista na receptor histaminu H4.[1] Má to protizánětlivý a analgetikum účinky ve studiích zánětlivých onemocnění na zvířatech.[2]
Viz také
- JNJ-7777120 (stejná molekula, ale kde jeden dusík byl vyměněn za uhlík)
Reference
- ^ Zhang M, Thurmond RL, Dunford PJ (březen 2007). „Histaminový H (4) receptor: nový modulátor zánětlivých a imunitních poruch“. Farmakologie a terapeutika. 113 (3): 594–606. doi:10.1016 / j.pharmthera.2006.11.008. PMID 17275092.
- ^ Coruzzi G, Adami M, Guaita E, de Esch IJ, Leurs R (červen 2007). „Protizánětlivé a antinociceptivní účinky selektivních antagonistů histaminových H4-receptorů JNJ7777120 a VUF6002 na krysím modelu akutního zánětu vyvolaného karagenanem“. European Journal of Pharmacology. 563 (1–3): 240–4. doi:10.1016 / j.ejphar.2007.02.026. PMID 17382315.
![]() | Tento lék článek týkající se muskuloskeletální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |