Kortikosteroidy - Corticosteroid
tento článek vyžaduje pozornost odborníka na medicínu.Ledna 2018) ( |
Kortikosteroidy | |
---|---|
Třída drog | |
Kortizol (hydrokortison ), kortikosteroid s oběma glukokortikoid a mineralokortikoid aktivita a účinky. | |
Identifikátory třídy | |
Synonyma | Kortikoidy |
Použití | Rozličný |
ATC kód | H02 |
Biologický cíl | Glukokortikoidový receptor, Mineralokortikoidový receptor |
Chemická třída | Steroidy |
Na Wikidata |
Kortikosteroidy jsou třídou steroidní hormony které se vyrábějí v kůra nadledvin z obratlovců, stejně jako syntetické analogy těchto hormonů. Dvě hlavní třídy kortikosteroidů, glukokortikoidy a mineralokortikoidy, jsou zapojeni do široké škály fyziologický procesy, včetně stresová reakce, imunitní odpověď a regulace zánět, uhlohydrát metabolismus, protein katabolismus krev elektrolyt úrovně a chování.[1]
Některé běžné přirozeně se vyskytující steroidní hormony jsou kortizol (C
21H
30Ó
5), kortikosteron (C
21H
30Ó
4), kortizon (C
21H
28Ó
5) a aldosteron (C
21H
28Ó
5). (Všimněte si, že kortizon a aldosteron jsou izomery.) Hlavními kortikosteroidy produkovanými kůrou nadledvin jsou kortizol a aldosteron.[2]
Třídy
- Glukokortikoidy jako kortizol ovlivňují metabolismus sacharidů, tuků a bílkovin a mají protizánětlivý, imunosupresivní, antiproliferativní, a vazokonstrikční účinky.[3] Protizánětlivé účinky jsou zprostředkovány blokováním účinku zánětlivých mediátorů (transreprese ) a indukující protizánětlivé mediátory (transaktivace ).[3] Imunosupresivní účinky jsou zprostředkovány potlačením opožděné reakce přecitlivělosti přímou akcí na T-lymfocyty.[3] Antiproliferativní účinky jsou zprostředkovány inhibicí Syntéza DNA a epidermální buňka obrat.[3] Vazokonstrikční účinky jsou zprostředkovány inhibicí působení zánětlivých mediátorů, jako jsou histidin.[3]
- Mineralokortikoidy jako aldosteron se primárně podílejí na regulaci elektrolyt a vodní bilance modulací iontový transport v epitelové buňky z renální tubuly z ledviny.[3]
Lékařské použití
Syntetický farmaceutické léky s účinky podobnými kortikosteroidům se používají v různých podmínkách, od mozkové nádory na kožní choroby. Dexamethason a jeho deriváty jsou téměř čisté glukokortikoidy prednison a jeho deriváty mají kromě účinku glukokortikoidů i určitý mineralokortikoidní účinek. Fludrokortison (Florinef) je syntetický mineralokortikoid. Hydrokortison (kortizol) se obvykle používá jako substituční léčba, např. pro nedostatek adrenalinu a vrozená hyperplázie nadledvin.
Zdravotní stavy léčené systémovými kortikosteroidy:[3][4]
- Alergie a respirologie lék
- Astma (závažné exacerbace)
- Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
- Alergická rýma
- Atopická dermatitida
- Kopřivka
- Angioedém
- Anafylaxe
- Alergie na jídlo
- Alergie na léky
- Nosní polypy
- Hypersenzitivní pneumonitida
- Sarkoidóza
- Eozinofilní pneumonie
- Některé další typy zápal plic (kromě tradičních antibiotikum léčebné protokoly)
- Intersticiální plicní onemocnění
- Dermatologie
- Endokrinologie (obvykle ve fyziologických dávkách)
- Gastroenterologie
- Hematologie
- revmatologie /Imunologie
- Oftalmologie
- Jiné podmínky
Aktuální formulace jsou k dispozici také pro kůže, oči (uveitida ), plíce (astma ), nos (rýma ), a střeva. Kortikosteroidy se také používají podpůrně k prevenci nevolnosti, často v kombinaci s antagonisty 5-HT3 (např. ondansetron ).
Typický nežádoucí účinky glukokortikoidů přítomných zcela rovnoměrně jako indukované léky Cushingův syndrom. Typické mineralokortikoidové vedlejší účinky jsou hypertenze (abnormálně vysoký krevní tlak), diabetes mellitus vyvolaný steroidy, psychóza, špatný spánek, hypokalémie (nízká hladina draslíku v krvi), hypernatremie (vysoké hladiny sodíku v krvi), aniž byste to způsobili periferní edém, metabolická alkalóza a slabost pojivové tkáně.[5] Hojení ran nebo tvorba vředů mohou být inhibovány imunosupresivními účinky.
Klinické a experimentální důkazy naznačují, že kortikosteroidy mohou indukcí způsobit trvalé poškození očí centrální serózní retinopatie (CSR, také známý jako centrální serózní chorioretinopatie, CSC).[6] To je třeba mít na paměti při léčbě pacientů s optická neuritida. Existují experimentální a klinické důkazy, které přinejmenším v optická neuritida rychlost zahájení léčby je důležitá.[7]
Různé steroidní léky, od antialergických nosních sprejů (Nasonex, Flonase ) na lokální pleťové krémy, na oční kapky (Tobradex ), na prednison byly zapojeny do vývoje CSR.[8][9]
Kortikosteroidy se široce používají při léčbě lidí traumatické zranění mozku.[10] A systematický přehled identifikovalo 20 randomizovaných kontrolovaných studií a zahrnovalo 12 303 účastníků, poté porovnávalo pacienty, kteří dostávali kortikosteroidy, s pacienty, kteří nebyli léčeni. Autoři doporučují, aby lidé s traumatickým poraněním hlavy neměli být běžně léčeni kortikosteroidy.[11]
Farmakologie
Kortikosteroidy působí jako agonisté z glukokortikoidový receptor a / nebo mineralokortikoidový receptor.
Kromě své kortikosteroidní aktivity mohou některé kortikosteroidy také mít progestogenní činnost a může vyvolat nežádoucí účinky spojené se sexem.[12][13][14][15]
Farmakogenetika
Astma
Reakce pacientů na inhalační kortikosteroidy má určitý základ v genetických variacích. Dva geny zájmu jsou CHRH1 (receptor hormonu uvolňujícího kortikotropin 1 ) a TBX21 (transkripční faktor T-bet ). Oba geny vykazují určitý stupeň polymorfních variací u lidí, což může vysvětlovat, jak někteří pacienti reagují lépe na terapii inhalačními kortikosteroidy než ostatní.[16][17] Ne všichni pacienti s astmatem však reagují na kortikosteroidy a velké podskupiny pacientů s astmatem jsou na kortikosteroidy rezistentní.[18]
Nepříznivé účinky
Užívání kortikosteroidů má řadu vedlejších účinků, z nichž některé mohou být závažné:
- Těžká amebická kolitida: Fulminantní amebická kolitida je spojena s vysokou úmrtností a může se objevit u pacientů infikovaných parazitem Entamoeba histolytica po expozici kortikosteroidům.[19]
- Neuropsychiatrické: steroidní psychóza,[20] a úzkost,[21] Deprese. Terapeutické dávky mohou způsobit pocit umělé pohody („steroidní euforie“).[22] Neuropsychiatrické účinky jsou částečně zprostředkovány senzibilizací těla na působení adrenalinu. Terapeuticky se většina dávky kortikosteroidů podává ráno, aby se napodobil denní rytmus těla; je-li podáván v noci, bude pocit, že budete mít energii, rušen spánkem. Rozsáhlý přehled poskytují Flores a Gumina.[23]
- Kardiovaskulární: Kortikosteroidy mohou způsobit retenci sodíku přímým působením na ledviny, analogickým způsobem jako mineralokortikoid. aldosteron. To může vést k zadržování tekutin a hypertenze.
- Metabolické: Kortikosteroidy způsobují pohyb tělesného tuku do obličeje a trupu, což vede k „měsíční tvář „,„ buvolí hrb “a„ hrnec břicha “nebo„ pivní břicho “, a způsobují pohyb tělesného tuku od končetin. kortikosteroidy vyvolanou lipodystrofií. Vzhledem k rozptýlení aminokyselin na glukózu jsou považovány za antianabolické a dlouhodobá léčba může způsobit úbytek svalové hmoty.[24]
- Endokrinní: Zvýšením produkce glukózy z odbourávání aminokyselin a proti působení inzulínu mohou kortikosteroidy způsobit hyperglykémie,[25] rezistence na inzulín a diabetes mellitus.[26]
- Kosterní: Osteoporóza vyvolaná steroidy může být vedlejším účinkem dlouhodobého užívání kortikosteroidů.[27][28] Užívání inhalačních kortikosteroidů u dětí s astmatem může vést ke snížení výšky.[29]
- Gastrointestinální: Zatímco případy kolitida kortikosteroidy jsou často předepisovány, pokud by kolitida měla být zvažována až po vyloučení infekce nebo přemnožení mikroorganismů / hub v gastrointestinálním traktu, i když kvůli potlačení imunitní odpovědi na patogeny. Zatímco důkazy o působení kortikosteroidů peptická ulcerace je relativně špatná, kromě vysokých dávek užívaných déle než měsíc,[30] většina lékařů od roku 2010[Aktualizace] stále věří, že tomu tak je, a zvážil by ochranná profylaktická opatření.[31]
- Oči: chronické užívání může být náchylné k šedý zákal a glaukom.
- Zranitelnost vůči infekci: Potlačením imunitních reakcí (což je jeden z hlavních důvodů jejich použití při alergiích) mohou steroidy způsobit vzplanutí infekcí, zejména kandidóza.[32]
- Těhotenství: Kortikosteroidy mají nízkou, ale významnou hodnotu teratogenní účinek způsobující několik vrozených vad na 1 000 léčených těhotných žen. Kortikosteroidy proto jsou kontraindikováno v těhotenství.[33]
- Zvyk: Lokální závislost na steroidech (TSA) nebo červená hořící kůže byla hlášena u dlouhodobých uživatelů topických steroidů (uživatelé, kteří aplikovali topické steroidy na pokožku po dobu týdnů, měsíců nebo let).[34][35] TSA se vyznačuje nekontrolovatelnou šířící se dermatitidou a zhoršujícím se zánětem kůže, což vyžaduje silnější topický steroid, aby se dosáhlo stejného výsledku jako u prvního předpisu. Když dojde ke ztrátě topické léčby steroidy, pokožka po dlouhou dobu pocítí zarudnutí, pálení, svědění, horkou pokožku, otoky a / nebo mokvání. Toto se také nazývá „syndrom červené kůže“ nebo „lokální vysazení steroidů“ (TSW). Po uplynutí ochranné lhůty může atopická dermatitida přestat nebo je méně závažná než dříve.[36]
- U dětí krátkodobé užívání steroidů ústami zvyšuje riziko zvracení, změn chování a problémů se spánkem.[37]
Biosyntéza
Kortikosteroidy jsou syntetizovány z cholesterol v rámci kůra nadledvin.[1] Většina steroidogenních reakcí je katalyzována enzymy z cytochrom P450 rodina. Jsou umístěny uvnitř mitochondrie a vyžadovat adrenodoxin jako kofaktor (kromě 21-hydroxyláza a 17a-hydroxyláza ).
Aldosteron a kortikosteron sdílet první část své biosyntetické dráhy. Poslední část zprostředkovává buď aldosteron syntáza (pro aldosteron ) nebo Llp-hydroxyláza (pro kortikosteron ). Tyto enzymy jsou téměř identické (sdílejí 11β-hydroxylační a 18-hydroxylační funkce), ale aldosteron syntáza je také schopna provádět 18-oxidaci. Aldosteron syntáza se navíc nachází v zona glomerulosa na vnějším okraji kůra nadledvin; Llp-hydroxyláza se nachází v zona fasciculata a zona glomerulosa.
Klasifikace kortikosteroidů
Chemickou strukturou
Obecně jsou kortikosteroidy rozděleny do čtyř tříd na základě chemické struktury. Alergické reakce na jednoho člena třídy obvykle naznačují nesnášenlivost všech členů třídy. Toto se nazývá „Coopmanova klasifikace“.[38][39]
Zvýrazněné steroidy se často používají při screeningu alergií na topické steroidy.[40]
Skupina A - typ hydrokortizonu
Hydrokortison, Hydrokortison acetát, Kortizonacetát, tixokortol pivalát, prednisolon, methylprednisolon, prednison
Amcinonid, budesonid, desonid, fluocinolon acetonid, fluocinonid, halcinonid, a triamcinolon acetonid.
Skupina C - typ betamethasonu
Beklometason, betamethason, dexamethason, fluokortolon, halometason, a mometason.
Skupina D - Estery
Skupina D1 - Halogenované (méně labilní)
Alklometason dipropionát, betamethason dipropionát, betamethason valerát, klobetasol propionát, klobetason butyrát, fluprednidenacetát, a mometason furoát.
Skupina D2 - labilní estery proléčiv
Ciclesonid, kortizonacetát, hydrokortizon aceponát, hydrokortison acetát, hydrokortizon buteprát, hydrokortizon butyrát, hydrokortizon valerát, prednicarbát, a tixokortol pivalát.
Podle způsobu podání
Aktuální steroidy
Pro lokální použití na pokožku, oči a sliznice.
Topické kortikosteroidy jsou ve většině zemí rozděleny do tříd účinnosti I až IV (v Japonsku od A do D). Ve Spojených státech se k určení úrovně potence jakéhokoli daného topického kortikosteroidu používá sedm kategorií.
Inhalační steroidy
Pro nosní sliznice, dutiny, průdušky a plíce.[41]Tato skupina zahrnuje:
- Flunisolid[42]
- Flutikason-furoát[42]
- Flutikason propionát[42]
- Triamcinolon acetonid[42]
- Beclomethason dipropionát[42]
- Budesonid[42]
- Mometason furoát
- Ciclesonid
Existují také určité kombinované přípravky, jako je Advair Diskus ve Spojených státech, obsahující flutikason-propionát a salmeterol (dlouhodobě působící bronchodilatátor) a Symbicort, obsahující budesonid a dihydrát formoterol fumarátu (další dlouhodobě působící bronchodilatátor).[42] Oba jsou schváleny pro použití u dětí starších 12 let.
Orální formy
Jako je prednison, prednisolon, methylprednisolon nebo dexamethason.[43]
Systémové formy
K dispozici v injekcích pro intravenózní a parenterální podání.[43]
Dějiny
Kortikosteroidy | Představený |
---|---|
Kortizon | 1948 |
Hydrokortison | 1951 |
Fludrokortison-acetát | 1954[47] |
Prednisolon | 1955 |
Prednison | 1955[48] |
Methylprednisolon | 1956 |
Triamcinolon | 1956 |
Dexamethason | 1958 |
Betamethason | 1958 |
Triamcinolon acetonid | 1958 |
Fluorometholon | 1959 |
Tadeusz Reichstein, Edward Calvin Kendall. a Philip Showalter Hench byly oceněny Nobelova cena pro Fyziologie a Lék v roce 1950 za práci na hormonech kůry nadledvin, které vyvrcholily izolací kortizon.[49]
Zpočátku oslavován jako a zázrak léčba a liberálně předepsaná v padesátých letech minulého století, přinesla léčba steroidy nežádoucí účinky takového rozsahu, že další hlavní kategorie protizánětlivých léků je nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), byl pojmenován tak, aby se vymezil od pochybností.[50] Hlasovalo se o kortikosteroidech Alergen roku v roce 2005 American Contact Dermatitis Society.[51]
Lewis Sarett z Merck & Co. jako první syntetizoval kortizon pomocí 36stupňového procesu, který začínal kyselinou deoxycholovou, která byla extrahována z vůl žluč.[52] Nízká účinnost přeměny kyseliny deoxycholové na kortizon vedla k ceně 200 USD za gram. Russell Marker, na Syntex, objevili mnohem levnější a pohodlnější výchozí materiál, diosgenin z divočiny Mexické sladké brambory. Jeho přeměna diosgeninu na progesteron čtyřstupňovým procesem, nyní známým jako Degradace markeru byl důležitým krokem v hromadné produkci všech steroidních hormonů, včetně kortizonu a chemikálií používaných v hormonální antikoncepce.[53]
V roce 1952 D.H. Peterson a H.C. Murray z Upjohn vyvinul proces, který používal Rhizopus plíseň k oxidaci progesteronu na sloučeninu, která se snadno přemění na kortizon.[54] Schopnost levně syntetizovat velké množství kortizonu z diosgeninu v jamkách vedla k rychlému poklesu ceny na 6 USD za gram, který do roku 1980 poklesl na 0,46 USD za gram. Percy Julian výzkum rovněž napomáhal pokroku v této oblasti.[55] Přesná povaha protizánětlivého působení kortizonu zůstávala záhadou po celá léta, až do kaskáda adheze leukocytů a role fosfolipáza A2 při výrobě prostaglandiny a leukotrieny byl plně pochopen počátkem 80. let.
Etymologie
The kortiko- část názvu odkazuje na kůra nadledvin, který tyto steroidní hormony vyrábí. Kortikosteroid je tedy „kortikosteroid“.
Viz také
- Seznam kortikosteroidů
- Seznam kortikosteroidních cyklických ketálů
- Seznam esterů kortikosteroidů
- Seznam zkratek steroidů
Reference
- ^ A b Nussey, S .; Whitehead, S. (2001). Endokrinologie: integrovaný přístup. Oxford: BIOS Scientific Publishers.
- ^ Nussey, Stephen; Whitehead, Saffron (2001-01-01). Nadledvina. BIOS Scientific Publishers.
- ^ A b C d E F G Liu, Dora; Ahmet, Alexandra; Ward, Leanne; Krishnamoorthy, Preetha; Mandelcorn, Efrem D; Leigh, Richard; Brown, Jacques P; Cohen, Albert; Kim, Harold (2013-08-15). „Praktický průvodce monitorováním a zvládáním komplikací systémové léčby kortikosteroidy“. Alergie, astma a klinická imunologie. 9 (1): 30. doi:10.1186/1710-1492-9-30. ISSN 1710-1484. PMC 3765115. PMID 23947590.
- ^ Mohamadi, Amin; Chan, Jimmy J .; Claessen, Femke M. A. P .; Ring, David; Chen, Neal C. (01.01.2017). „Injekce kortikosteroidů poskytují malou a přechodnou úlevu od bolesti při tendinóze manžety rotátoru: metaanalýza“. Klinická ortopedie a související výzkum. 475 (1): 232–243. doi:10.1007 / s11999-016-5002-1. ISSN 0009-921X. PMC 5174041. PMID 27469590.
- ^ Werner R (2005). Průvodce masážního terapeuta po patologii (3. vyd.). Pensylvánie: Lippincott Williams & Wilkins.
- ^ Abouammoh, Marwan A. (2015). „Pokroky v léčbě centrální serózní chorioretinopatie“. Saudi Journal of Ophthalmology. 29 (4): 278–286. doi:10.1016 / j.sjopt.2015.01.007. ISSN 1319-4534. PMC 4625218. PMID 26586979.
- ^ Petzold, Axel; Braithwaite, Tasanee; van Oosten, Bob W; Balk, Lisanne; Martinez-Lapiscina, Elena H; Wheeler, Russell; Wiegerinck, Nils; Waters, Christiaan; Plant, Gordon T (18. listopadu 2019). „Případ nové studie léčby kortikosteroidy u optické neuritidy: přezkum aktualizovaných důkazů“. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 91: jnnp-2019-321653. doi:10.1136 / jnnp-2019-321653. PMID 31740484.
- ^ Carvalho-Recchia, CA; Yannuzzi, LA; Negrão, S; Spaide, RF; Freund, KB; Rodriguez-Coleman, H; Lenharo, M; Iida, T (2002). "Kortikosteroidy a centrální serózní chorioretinopatie". Oftalmologie. 109 (10): 1834–7. doi:10.1016 / S0161-6420 (02) 01117-X. PMID 12359603.
- ^ „The New York Times :: Dýchací technika nabízí pomoc lidem s astmatem“. buteykola.com. Archivovány od originál dne 2012-07-24. Citováno 2012-11-30.
- ^ Alderson P, Roberts I. "Shrnutí prostého jazyka". Kortikosteroidy pro akutní traumatické poranění mozku. Cochrane Collaboration. p. 2.
- ^ Alderson, P .; Roberts, I. (2005). Alderson, Phil (ed.). „Kortikosteroidy pro akutní traumatické poranění mozku“. Cochrane Database Syst Rev (1): CD000196. doi:10.1002 / 14651858.CD000196.pub2. PMC 7043302. PMID 15674869.
- ^ Lumry WR (říjen 1999). „Přehled předklinických a klinických údajů o novějších intranazálních steroidech používaných při léčbě alergické rýmy“. J Allergy Clin Immunol. 104 (4 Pt 1): S150–8. doi:10.1016 / s0091-6749 (99) 70311-8. PMID 10518812.
- ^ Brook EM, Hu CH, Kingston KA, Matzkin EG (březen 2017). „Injekce kortikosteroidů: přehled vedlejších účinků souvisejících se sexem“. Ortopedie. 40 (2): e211 – e215. doi:10.3928/01477447-20161116-07. PMID 27874912.
- ^ Luzzani F, Gallico L, Glässer A (1982). „Vazba in vitro a ex vivo na receptory progestinu dělohy potkana jako nástroj pro stanovení progestační aktivity glukokortikoidů“. Metody Najít Exp Clin Pharmacol. 4 (4): 237–42. PMID 7121132.
- ^ Cunningham GR, Goldzieher JW, de la Pena A, Oliver M (leden 1978). "Mechanismus inhibice ovulace triamcinolon acetonidem". J Clin Endocrinol Metab. 46 (1): 8–14. doi:10.1210 / jcem-46-1-8. PMID 376542.
- ^ Tantisira KG, Lake S, Silverman ES, Palmer LJ, Lazarus R, Silverman EK, Liggett SB, Gelfand EW, Rosenwasser LJ, Richter B, Israel E, Wechsler M, Gabriel S, Altshuler D, Lander E, Drazen J, Weiss ST (2004). „Farmakogenetika kortikosteroidů: asociace sekvenčních variant v CRHR1 se zlepšenou funkcí plic u astmatiků léčených inhalačními kortikosteroidy“. Lidská molekulární genetika. 13 (13): 1353–9. doi:10,1093 / hmg / ddh149. PMID 15128701.
- ^ Tantisira KG, Hwang ES, Raby BA, Silverman ES, Lake SL, Richter BG, Peng SL, Drazen JM, Glimcher LH, Weiss ST (prosinec 2004). „TBX21: Funkční varianta předpovídá zlepšení astmatu při použití inhalačních kortikosteroidů“. PNAS. 101 (52): 18099–18104. Bibcode:2004PNAS..10118099T. doi:10.1073 / pnas.0408532102. PMC 539815. PMID 15604153.
- ^ Peters, Michael C .; Kerr, Sheena; Dunican, Eleanor M .; Woodruff, Prescott G .; Fajt, Merritt L .; Levy, Bruce D .; Izrael, Elliot; Phillips, Brenda R .; Mauger, David T .; Comhair, Suzy A .; Erzurum, Serpil C .; Johansson, Mats W .; Jarjour, Nizar N .; Coverstone, Andrea M .; Castro, Mario; Hastie, Annette T .; Bleecker, Eugene R .; Wenzel, Sally E .; Fahy, John V. (březen 2018). „Žáruvzdorný zánět dýchacích cest typu 2 u velké podskupiny pacientů s astmatem léčených inhalačními kortikosteroidy“. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 143 (1): 104–113.e14. doi:10.1016 / j.jaci.2017.12.1009. PMC 6128784. PMID 29524537.
- ^ Shirley, Debbie-Ann; Moonah, Shannon; Meza, Isaura (28. července 2016). „Fulminantní amebická kolitida po léčbě kortikosteroidy: systematický přehled“. PLOS opomíjené tropické nemoci. 10 (7): e0004879. doi:10.1371 / journal.pntd.0004879. PMC 4965027. PMID 27467600.
- ^ Hall, Richarde. „Psychiatrické nežádoucí účinky: steroidní psychóza“. Ředitel výzkumu Monarch Health Corporation Marblehead, Massachusetts.
- ^ Korte SM (2001). „Kortikosteroidy ve vztahu ke strachu, úzkosti a psychopatologii“. Neurosci Biobehav Rev. 25 (2): 117–42. doi:10.1016 / S0149-7634 (01) 00002-1. PMID 11323078. S2CID 8904351.
- ^ Swinburn CR, Wakefield JM, Newman SP, Jones PW (prosinec 1988). „Důkazy o změně nálady vyvolané prednisolonem („ steroidní euforie “) u pacientů s chronickou obstrukční chorobou dýchacích cest“. Br J Clin Pharmacol. 26 (6): 709–713. doi:10.1111 / j.1365-2125.1988.tb05309.x. PMC 1386585. PMID 3242575.
- ^ Benjamin H. Flores a Heather Kenna Gumina. Neuropsychiatrické následky léčby steroidy. URL:http://www.dianafoundation.com/articles/df_04_article_01_steroids_pg01.html
- ^ Hasselgren PO, Alamdari N, Aversa Z, Gonnella P, Smith IJ, Tizio S (červenec 2010). „Kortikosteroidy a ztráta svalové hmoty: Úloha transkripčních faktorů, nukleárních kofaktorů a hyperacetylace“. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 13 (4): 423–428. doi:10.1097 / MCO.0b013e32833a5107. PMC 2911625. PMID 20473154.
- ^ Donihi AC, Raval D, Saul M, Korytkowski MT, DeVita MA (2006). „Prevalence a prediktory hyperglykémie související s kortikosteroidy u hospitalizovaných pacientů“. Endocr Pract. 12 (4): 358–62. doi:10.4158 / ep.12.4.358. PMID 16901792.
- ^ Blackburn D, Hux J, Mamdani M (2007). „Kvantifikace rizika cukrovky vyvolané kortikosteroidy u starších osob“. Journal of General Internal Medicine. 17 (9): 717–720. doi:10.1046 / j.1525-1497.2002.10649.x. PMC 1495107. PMID 12220369.
- ^ Christos V Chalitsios, Dominick E Shaw, Tricia M McKeever (2020). „Riziko osteoporózy a zlomenin křehkosti u astmatu způsobené perorálními a inhalačními kortikosteroidy: dvě populační vnořené studie případové kontroly“. Hrudník. Online před tiskem. doi:10.1136 / thoraxjnl-2020-215664. PMID 33087546.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Christos V Chalitsios, Tricia M McKeever, Dominick E Shaw (2020). „R Výskyt osteoporózy a zlomenin křehkosti u astmatu: britská populační srovnávaná kohortní studie“. European Respiratory Journal. Online před tiskem. doi:10.1183/13993003.01251-2020. PMID 32764111.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Zhang, L; Prietsch, SO; Ducharme, FM (17. července 2014). „Inhalační kortikosteroidy u dětí s perzistujícím astmatem: účinky na růst“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD009471. doi:10.1002 / 14651858.CD009471.pub2. PMID 25030198.
- ^ Pecora PG, Kaplan B (1996). „Kortikosteroidy a vředy: existuje asociace?“. Ann Pharmacother. 30 (7–8): 870–2. doi:10.1177/106002809603000729. PMID 8826575. S2CID 13594804.
- ^ Martínek J, Hlavova K, Zavada F a kol. (Červen 2010). ""Přežívající mýtus „- kortikosteroidy jsou většinou lékařů stále považovány za ulcerogenní“. Scand J Gastroenterol. 45 (10): 1156–61. doi:10.3109/00365521.2010.497935. PMID 20569095. S2CID 5140517.
- ^ Fukushima, C .; Matsuse, H .; Tomari, S .; Obase, Y .; Miyazaki, Y .; Shimoda, T .; Kohno, S. (2003). „Orální kandidóza spojená s užíváním inhalačních kortikosteroidů: Porovnání flutikasonu a beklomethasonu“. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 90 (6): 646–651. doi:10.1016 / S1081-1206 (10) 61870-4. PMID 12839324.
- ^ Shepard, TH .; Brent, RL .; Friedman, JM .; Jones, KL .; Miller, RK .; Moore, CA .; Polifka, JE. (Duben 2002). „Aktualizace nového vývoje ve studiu lidských teratogenů“. Teratologie. 65 (4): 153–61. doi:10.1002 / tera.10032. PMID 11948561.
- ^ Nnoruka, Edith; Daramola, Olaniyi; Ike, Samuel (2007). „Zneužívání a zneužívání topických steroidů: důsledky“. Odborný přehled dermatologie. 2 (1): 31–40. doi:10.1586/17469872.2.1.31. Citováno 2014-12-18.
- ^ Sanjay, Rathi; D'Souza, Paschal (2012). „Racionální a etické používání topických kortikosteroidů na základě bezpečnosti a účinnosti“. Indian Journal of Dermatology. 57 (4): 251–259. doi:10.4103/0019-5154.97655. PMC 3401837. PMID 22837556.
- ^ Fukaya, M; Sato, K; Sato, M; Kimata, H; Fujisawa, S; Dozono, H; Yoshizawa, J; Minaguchi, S (2014). „Aktuální závislost na steroidech u atopické dermatitidy“. Drogy, zdravotní péče a bezpečnost pacientů. 6: 131–8. doi:10,2147 / dhps.s69201. PMC 4207549. PMID 25378953.
- ^ Aljebab, F; Choonara, já; Conroy, S (duben 2016). „Systematický přehled toxicity krátkodobých perorálních kortikosteroidů u dětí“. Archiv nemocí v dětství. 101 (4): 365–70. doi:10.1136 / archdischild-2015-309522. PMC 4819633. PMID 26768830.
- ^ Rietschel, Robert L. (2007). Fisherova kontaktní dermatitida, 6 / e. Hamilton, Ont: BC Decker Inc. str. 256. ISBN 978-1-55009-378-0.
- ^ Coopman S, stupeň H, Dooms-Goossens A (červenec 1989). „Identifikace vzorů křížové reakce u alergické kontaktní dermatitidy z lokálních kortikosteroidů“. Br. J. Dermatol. 121 (1): 27–34. doi:10.1111 / j.1365-2133.1989.tb01396.x. PMID 2757954. S2CID 40425526.
- ^ Wolverton, SE (2001). Komplexní dermatologická léková terapie. WB Saunders. p. 562.
- ^ „Steroidy pro astma: Inhalační steroidy, vedlejší účinky, výhody a další“. Webmd.com. Citováno 2012-11-30.
- ^ A b C d E F G Zaměstnanci kliniky Mayo (září 2015). „Léky na astma: Poznejte své možnosti“. MayoClinic.org. Citováno 2018-02-27.
- ^ A b "Systémové steroidy (kortikosteroidy). DermNet NZ". . DermNet NZ. 19. 5. 2012. Citováno 2012-11-30.
- ^ Khan MO, Park KK, Lee HJ (2005). "Antidrugs: přístup k bezpečnějším drogám". Curr. Med. Chem. 12 (19): 2227–39. doi:10.2174/0929867054864840. PMID 16178782.
- ^ Calvert DN (1962). "Protizánětlivé steroidy". Wis. Med. J. 61: 403–4. PMID 13875857.
- ^ Alberto Conde-Taboada (2012). Dermatologická ošetření. Vydavatelé Bentham Science. str. 35–36. ISBN 978-1-60805-234-9.
- ^ Nakladatelství William Andrew (22. října 2013). Farmaceutická výrobní encyklopedie, 3. vydání. Elsevier. 1642–1643. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Kyu-Won Kim; Jae Kyung Roh; Hee-Jun Wee; Chan Kim (14. listopadu 2016). Objevování drog proti rakovině: věda a historie. Springer. 169–. ISBN 978-94-024-0844-7.
- ^ http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1950/kendall-lecture.pdf
- ^ Buer JK (říjen 2014). „Počátky a dopad termínu„ NSAID'" (PDF). Inflamopharmacology. 22 (5): 263–7. doi:10.1007 / s10787-014-0211-2. hdl:10852/45403. PMID 25064056. S2CID 16777111.
- ^ „Kontaktovat alergen roku: Kortikosteroidy: Úvod“. Medscape.com. 13. 06. 2005. Citováno 2012-11-30.
- ^ Sarett, Lewis H. (1947). "Proces léčby těhotných sloučenin", patent USA 2 462 133
- ^ Marker, Russell E .; Wagner, R. B .; Ulshafer, Paul R .; Wittbecker, Emerson L .; Goldsmith, Dale P. J .; Ruof, Clarence H. (1947). "Steroidní sapogeniny". J. Am. Chem. Soc. 69 (9): 2167–2230. doi:10.1021 / ja01201a032. PMID 20262743.
- ^ Peterson DH, Murray HC (1952). "Mikrobiologická oxidace steroidů na uhlíku 11". J. Am. Chem. Soc. 74 (7): 1871–2. doi:10.1021 / ja01127a531.
- ^ Julian, Percy L., Cole, John Wayne, Meyer, Edwin W. a Karpel, William J. (1956) „Příprava kortizonu“. U.S. Patent 2,752,339