Estradiol 17β-sulfát - Estradiol 17β-sulfate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC [(8R,9S,13S,14S,17S) -3-Hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dekahydrocyklopenta [A] fenanthren-17-yl] hydrogensulfát | |
| Ostatní jména Estra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol 17β- (hydrogensíran) | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H24Ó5S | |
| Molární hmotnost | 352.45 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Estradiol 17β-sulfát je estrogenový konjugát ze kterého se vyrábí estradiol podle sulfatace C17β hydroxylová skupina podle estrogen sulfotransferázy.[1][2][3][4]
Viz také
Reference
- ^ Yoshizawa I, Takanashi K, Watanabe K, Sato T, Honjo H, Tanaka K, Sakuragi N, Fujimoto S (březen 1992). "Fyziologická role estradiol 17-sulfátu během těhotenství". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 41 (3–8): 567–70. doi:10.1016 / 0960-0760 (92) 90385-v. PMID 1314078.
- ^ Honjo H (listopad 1992). „[Endogenní hladiny a dynamika estrogen sulfátů - fyziologické a patologické role estron sulfátu a estradiol 17-sulfátu]“. Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi (v japonštině). 68 (11): 1158–66. doi:10.1507 / endokrinní 1927.68.11_1158. PMID 1468592.
- ^ Wang LQ, James MO (září 2005). „Sulfotransferáza 2A1 tvoří estradiol-17-sulfát a celecoxib mění dominantní produkt z estradiol-3-sulfátu na estradiol-17-sulfát“. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 96 (5): 367–74. doi:10.1016 / j.jsbmb.2005.05.002. PMID 16011896.
- ^ Brooks SC, Horn L (únor 1971). "Jaterní sulfatace estrogenových metabolitů". Biochim. Biophys. Acta. 231 (1): 233–41. doi:10.1016/0005-2760(71)90272-4. PMID 4323008.