Etiocholanedion - Etiocholanedione

Etiocholanedion
5beta-Androstanedione.svg
Jména
Název IUPAC
(5R,8R,9S,10S,13S,14S) -10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-3,17-dion
Ostatní jména
Etiocholan-3,17-dion; 5p-androstandion; 5β-Androstan-3,17-dion
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
KEGG
UNII
Vlastnosti
C19H28Ó2
Molární hmotnost288,431 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Etiocholanedion, také známý jako 5β-androstandion nebo jako etiocholan-3,17-dion, je přirozeně se vyskytující etiocholan (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit z androgeny jako testosteron, dihydrotestosteron, dehydroepiandrosteron (DHEA) a androstendion.[1] Je to C5 epimer z androstanedion (5α-androstandion).[1] Ačkoli postrádají androgenní aktivitu jako ostatní 5β-redukované steroidy, etiocholanedion má nějaké biologická aktivita Jeho vlastní.[2][3] Bylo zjištěno, že sloučenina vlastní silný hematopoetický efekty v různých modelech.[2] Kromě toho bylo zjištěno, že podporuje ztráta váhy u zvířat au dvojitě zaslepený, placebem kontrolované klinické studie u lidí provedené v roce 1993.[3][4] Říká se, že tyto účinky jsou podobné účinkům DHEA.[5] Na rozdíl od DHEA však etiocholanedion nemůže být metabolizován dále do steroidní hormony jako androgeny a estrogeny.[5]

Reference

  1. ^ A b „Lidská databáze metabolomu: zobrazení metabocard pro etiocholanedion (HMDB0003769)“. hmdb.ca. Citováno 2018-07-13.
  2. ^ A b Bradlow HL, Murphy J, Byrne JJ (červen 1999). "Imunologické vlastnosti dehydroepiandrosteronu, jeho konjugátů a metabolitů". Ann. N. Y. Acad. Sci. 876: 91–101. doi:10.1111 / j.1749-6632.1999.tb07627.x. PMID  10415598.
  3. ^ A b Douglas McKeag; James L. Moeller (2007). Sportovní medicína ACSM pro primární péči. Lippincott Williams & Wilkins. str. 616–. ISBN  978-0-7817-7028-6.
  4. ^ James M. Rippe (15. března 2013). Lifestyle Medicine, druhé vydání. CRC Press. str. 559–. ISBN  978-1-4398-4544-8.
  5. ^ A b Clore JN (listopad 1995). "Dehydroepiandrosteron a tělesný tuk". Obes. Res. 3 Suppl 4: 613S – 616S. doi:10.1002 / j.1550-8528.1995.tb00234.x. PMID  8697065.

externí odkazy