Pregnandiol glukuronid - Pregnanediol glucuronide
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2S,3S,4S,5R,6R) -3,4,5-Trihydroxy-6 - [[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S) -1-hydroxyethyl] -10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-3-yl] oxy] oxan-2-karboxylová kyselina | |
Ostatní jména Pregnandiol 3α-glukuronid; 5β-Pregnan-3α, 20α-diol 3α-glukuronid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C27H44Ó8 | |
Molární hmotnost | 496,641 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Pregnandiol glukuronidnebo 5β-pregnan-3α, 20α-diol 3α-glukuronid, je hlavní metabolit z progesteron a C3α glukuronid sdružené z pregnandiol (5p-pregnan-3α, 20α-diol).[1][2] Přibližně 15 až 30% a parenterální dávka progesteron je metabolizován na pregnandiol-glukuronid.[1][2] Zatímco toto konkrétní izomer se označuje jako pregnandiol-glukuronid a je to hlavní forma, ve skutečnosti existuje mnoho možných izomerů metabolitu.[3][4]
Reference
- ^ A b Josimovich J (11. listopadu 2013). Gynekologická endokrinologie. Springer Science & Business Media. p. 28. ISBN 978-1-4613-2157-6.
- ^ A b Etienne-Emile Baulieu; Paul A. Kelly (30. listopadu 1990). Hormony: Od molekul k nemocem. Springer Science & Business Media. 401–. ISBN 978-0-412-02791-8.
- ^ Cupps PT (20. února 1991). Reprodukce u domácích zvířat. Elsevier. 101–. ISBN 978-0-08-057109-6.
- ^ R. Hobkirk (18. ledna 2018). Steroidní biochemie. CRC Press. str. 23–. ISBN 978-1-351-09380-4.
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |