Estradiol disulfát - Estradiol disulfate
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC [(8R,9S,13S,14S,17S) -13-methyl-3-sulfooxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dekahydrocyklopenta [A] fenanthren-17-yl] hydrogensulfát | |
| Ostatní jména E2DS; Estradiol 3,17p-disulfát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H24Ó8S2 | |
| Molární hmotnost | 432.50 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Estradiol disulfát (E2DS), nebo estradiol 3,17p-disulfát, je endogenní estrogenový konjugát a metabolit z estradiol.[1] Souvisí to s estradiol 3-sulfát a estradiol 17p-sulfát.[1] Estradiol disulfát má 0,0004% relativní vazebná afinita estradiolu pro ERα, jeden ze dvou estrogenové receptory (ER).[2]
Viz také
- Katechol estrogen
- Estrogenový konjugát
- Lipoidní estradiol
- Seznam estrogenových esterů § Estradiol estery
Reference
- ^ A b Herr, F .; Revesz, C .; Manson, A. J .; Jewell, J. B. (1970), Bernstein, Seymour; Solomon, Samuel (eds.), "Biologické vlastnosti estrogen sulfátů", Chemické a biologické aspekty konjugace se steroidy, Berlín, Heidelberg: Springer, s. 368–408, doi:10.1007/978-3-642-95177-0_8, ISBN 978-3-642-95177-0
- ^ Durmaz V, Schmidt S, Sabri P, Piechotta C, Weber M (říjen 2013). "Hands-off lineární interakční energetický přístup k vazebnému režimu a odhad afinity estrogenů". J Chem Inf Model. 53 (10): 2681–8. doi:10.1021 / ci400392p. PMID 24063761.
 | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |