Androstadienol - Androstadienol - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | 5,16-Androstadien-3β-ol |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C19H28Ó |
| Molární hmotnost | 272.432 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Androstadienolnebo androsta-5,16-dien-3p-ol, je endogenní steroid, feromon, a chemický meziprodukt na několik dalších feromonů, které se nacházejí v potit se mužů i žen.[1][2]
Androstadienol a androstadienon jsou sloučeniny bez zápachu vylučované apokrinní žlázy, a prostřednictvím přeměny na silněji vonící androstenon a androstenol (katalyzováno aerobní korynebakterie, zejména Corynebacterium xerosis, u mužů, a Micrococcaceae spp. u žen), jsou považovány za odpovědné hlavně za „pižmovou“ složku podpažní (podpaží) zápach.[1][2][3] Androstadienol je syntetizován z pregnenolon aktivitou 16-en-syntetázy z CYP17A1,[4] a je převeden na androstadienon pomocí 3β-hydroxysteroid dehydrogenáza.[5] Mužský pot obsahuje přibližně pětkrát více androstenonu než ženský pot, což lze vysvětlit sexuální rozdíly při výrobě androstadienolu a androstadienonu.[1][2]
Bylo zjištěno, že androstadienon, který se vyrábí z androstadienolu, ovlivňuje mozkovou aktivitu.[6] Konkrétně bylo zjištěno, že aktivuje hypotalamus, nejvíce maximálně mediální preoptické a přední hypotalamické oblasti, v heterosexuální ženy a homosexuál muži, ale ne u heterosexuálních mužů (kteří místo toho zažili aktivaci hypotalamu v reakci na vůni estratetraenol, an estrogen související s feromonem, zatímco heterosexuální ženy a homosexuální muži ne).[6] Bylo také zjištěno, že aktivuje přední oblast dolní laterální prefrontální kůra, superior temporální kůra, a čichové oblasti.[6] Předpokládá se, že jsou postiženy postižené oblasti mozku sexuální chování, Pozornost, vizuální vnímání / rozpoznávání, a Sociální poznávání.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C Jellinek JS (6. prosince 2012). Psychologické základy parfumerie. Springer Science & Business Media. 179–. ISBN 978-94-009-1567-1.
- ^ A b C Mandal FB (17. ledna 2012). Učebnice chování zvířat. PHI Learning Pvt. Ltd. str. 296–. ISBN 978-81-203-4519-5.
- ^ Wilson M (2005). Mikrobiální obyvatelé lidí: jejich ekologie a role ve zdraví a nemoci. Cambridge University Press. str. 104–. ISBN 978-0-521-84158-0.
- ^ Kaminski RM, Marini H, Ortinski PI, Vicini S, Rogawski MA (květen 2006). „Feromon androstenol (5 alfa-androst-16-en-3 alfa-ol) je neurosteroidní pozitivní modulátor receptorů GABAA“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (2): 694–703. doi:10.1124 / jpet.105.098319. PMID 16415088. S2CID 95393004.
- ^ Johannes J, Weusten AM (1989). Biochemické dráhy v lidské testikulární steroidogenezi (PDF). Pressa Trajectina.
- ^ A b C d Hawkes CH, Doty RL (12. února 2009). Neurologie čichu. Cambridge University Press. str. 37–. ISBN 978-0-521-68216-9.