Epietiocholanolon - Epietiocholanolone

Epietiocholanolon
Epietiocholanolone.svg
Jména
Název IUPAC
(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S) -3-Hydroxy-10,13-dimethyl-l, 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradekahydrocyklopenta [A] fenanthren-17-on
Ostatní jména
5p-androstan-3p-ol-17-on; Etiocholan-3β-ol-17-on
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C19H30Ó2
Molární hmotnost290.447 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Epietiocholanolon, také známý jako 3β-hydroxy-5p-androstan-17-on nebo jako etiocholan-3p-ol-17-on, je etiocholan (5β-androstan ) steroid stejně jako neaktivní metabolit z testosteron který se tvoří v játra.[1][2][3] The metabolická cesta je testosteron 5β-dihydrotestosteron (přes 5β-reduktáza ),[1] 5β-dihydrotestosteron na 3p, 5p-androstandiol (přes 3β-hydroxysteroid dehydrogenáza ) a 3β, 5β-androstandiol na epietiocholanolon (via 17β-hydroxysteroid dehydrogenáza ).[3] Epietiocholanolon lze také vytvořit přímo z 5β-androstandion (prostřednictvím 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy).[3][4] to je glukuronidovaný a sulfatovaný v játrech a vylučován v moč.[3][5]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Arun Nagrath; Narendra Malhotra; Seth Shikha (31. července 2012). Pokrok v porodnictví a gynekologii. JP Medical Ltd. str. 265–. ISBN  978-93-5025-779-1.
  2. ^ J. Horský; J. Presl (6. prosince 2012). Funkce vaječníků a její poruchy: diagnostika a terapie. Springer Science & Business Media. 107–. ISBN  978-94-009-8195-9.
  3. ^ A b C d MORFIN Robert (20. prosince 2010). Les stéroïdes naturels de A à Z. Lavoisier. str. 428–. ISBN  978-2-7430-1918-1.
  4. ^ Hugh L. J. Makin; D.B. Gower (4. června 2010). Steroidní analýza. Springer Science & Business Media. str. 462–. ISBN  978-1-4020-9775-1.
  5. ^ Hauser B, Deschner T, Boesch C (2008). „Vývoj metody kapalinové chromatografie-tandemové hmotnostní spektrometrie pro stanovení 23 endogenních steroidů v malém množství moči primátů“. J. Chromatogr. B. 862 (1–2): 100–12. doi:10.1016 / j.jchromb.2007.11.009. PMID  18054529.