Etiocholanolon glukuronid - Etiocholanolone glucuronide

Etiocholanolon glukuronid
Jména
	Název IUPAC (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S) -10,13-dimethyl-17-oxo-l, 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradekahydrocyklopenta [A] fenanthren-3-yl] oxy] -3,4,5-trihydroxyoxan-2-karboxylová kyselina
	Ostatní jména 5p-Androstan-3a-ol-17-on 3-glukuronid; 3a-Hydroxy-5p-androstan-17-on 3-glukuronid; Etiocholan-3a-ol-17-on 3-glukuronid; 3a-hydroxyetiocholan-17-on 3-glukuronid; 17-oxoetiocholan-3α-yl β-D-glukopyranosiduronová kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	3602-09-3;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 37451;
ChemSpider	391377;
KEGG	C11136;
PubChem CID	443078;
	InChI InChI = 1S / C25H38O8 / c1-24-9-7-13 (32-23-20 (29) 18 (27) 19 (28) 21 (33-23) 22 (30) 31) 11-12 (24) 3-4-14-15-5-6-17 (26) 25 (15,2) 10-8-16 (14) 24 / h12-16,18-21,23,27-29H, 3-11H2, 1-2H3, (H, 30,31) / t12-, 13-, 14 +, 15 +, 16 +, 18 +, 19 +, 20-, 21 +, 23-, 24 +, 25 + / m1 / s1 Klíč: VFUIRAVTUVCQTF-SDHZCXLISA-N;
	ÚSMĚVY C [C @] 12CC [C @ H] (C [C @ H] 1CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3CCC4 = O) C) O [C @ H] 5 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O5) C (= O) O) O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C25H38Ó8
Molární hmotnost	466,571 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Etiocholanolon glukuronid (ETIO-G) je endogenní, přirozeně se vyskytující metabolit z testosteron.^[1]^[2] Tvoří se v játra z etiocholanolon podle UDP-glukuronyltransferázy.^[1] ETIO-G má mnohem vyšší rozpustnost ve vodě než etiocholanolon a nakonec je vylučován v moč přes ledviny.^[1]^[2] Spolu s androsteron glukuronid, je to jeden z hlavních neaktivních metabolitů testosteronu.^[3]^[4]

Viz také

^ ^A ^b ^C http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB04484
^ ^A ^b S. Bernstein; S. Solomon (6. prosince 2012). Chemické a biologické aspekty konjugace se steroidy. Springer Science & Business Media. 328–. ISBN 978-3-642-95177-0.
^ David A. Williams; William O. Foye; Thomas L. Lemke (leden 2002). Foyeho principy léčivé chemie. Lippincott Williams & Wilkins. 707–. ISBN 978-0-683-30737-5.
^ Christina Wang (28. května 2007). Mužská reprodukční funkce. Springer Science & Business Media. str. 69–. ISBN 978-0-585-38145-9.

Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S) -10,13-dimethyl-17-oxo-l, 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradekahydrocyklopenta [A] fenanthren-3-yl] oxy] -3,4,5-trihydroxyoxan-2-karboxylová kyselina
Ostatní jména 5p-Androstan-3a-ol-17-on 3-glukuronid; 3a-Hydroxy-5p-androstan-17-on 3-glukuronid; Etiocholan-3a-ol-17-on 3-glukuronid; 3a-hydroxyetiocholan-17-on 3-glukuronid; 17-oxoetiocholan-3α-yl β-D-glukopyranosiduronová kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	3602-09-3
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 37451
ChemSpider	391377
KEGG	C11136
PubChem CID	443078
InChI InChI = 1S / C25H38O8 / c1-24-9-7-13 (32-23-20 (29) 18 (27) 19 (28) 21 (33-23) 22 (30) 31) 11-12 (24) 3-4-14-15-5-6-17 (26) 25 (15,2) 10-8-16 (14) 24 / h12-16,18-21,23,27-29H, 3-11H2, 1-2H3, (H, 30,31) / t12-, 13-, 14 +, 15 +, 16 +, 18 +, 19 +, 20-, 21 +, 23-, 24 +, 25 + / m1 / s1 Klíč: VFUIRAVTUVCQTF-SDHZCXLISA-N
ÚSMĚVY C [C @] 12CC [C @ H] (C [C @ H] 1CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3CCC4 = O) C) O [C @ H] 5 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O5) C (= O) O) O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₅H₃₈Ó₈
Molární hmotnost	466,571 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu