Antikonvulzivum - Anticonvulsant
Antikonvulzivum | |
---|---|
Třída drog | |
Identifikátory třídy | |
Synonyma | Antiepileptika, léky proti záchvatům |
Použití | Epilepsie |
ATC kód | N03 |
Biologický cíl | Mozek |
Na Wikidata |
Antikonvulziva (také běžně známý jako antiepileptika nebo jako antiseizure léky) jsou různorodou skupinou farmakologické látky používané při léčbě epileptický záchvaty.[1] Antikonvulziva se také stále více používají při léčbě bipolární porucha[2][3] a hraniční porucha osobnosti,[4] protože mnozí se zdají jednat jako stabilizátory nálady a pro léčbu neuropatická bolest.[5] Antikonvulziva potlačují nadměrné rychlé vypalování neurony během záchvatů.[6] Antikonvulziva také zabraňují šíření záchvatů v mozku.[7]
Konvenční antiepileptika mohou blokovat sodíkové kanály nebo zvyšovat kyselinu y-aminomáselnou (GABA ) funkce. Několik antiepileptik má mnohočetné nebo nejisté mechanismy účinku.[8] Vedle napěťově řízené sodíkové kanály a komponenty systému GABA, mezi jejich cíle patří GABAA receptory, transportér GAT-1 GABA a GABA transamináza.[9] Mezi další cíle patří napěťově řízené vápníkové kanály, SV2A a a2δ.[10][11] Blokováním sodíkových nebo vápenatých kanálů snižují antiepileptika uvolňování excitačního glutamátu, jehož uvolňování je považováno za zvýšené při epilepsii, ale také uvolňování GABA.[12] To je pravděpodobně vedlejší účinek nebo dokonce skutečný mechanismus účinku u některých antiepileptik, protože GABA může sama, přímo nebo nepřímo, působit antikonvulzivně.[12] Dalším možným cílem antiepileptik je receptor aktivovaný proliferátorem peroxisomu alfa.[13][14][15][16][17][18][19] Třída drog byla pátým nejprodávanějším v USA Spojené státy v roce 2007.[20]
Některá antikonvulziva vykazovala antiepileptogenní účinky na zvířecích modelech epilepsie.[21] To znamená, že buď zabraňují rozvoji epilepsie, nebo mohou zastavit nebo zvrátit progresi epilepsie. Ve studiích na lidech se však neprojevuje prevence žádného léku epileptogeneze (vývoj epilepsie u rizikového jedince, například po a zranění hlavy ).[22]
Terminologie
Antikonvulziva se přesněji nazývají antiepileptika (zkráceně „AED“) a často se označují jako léky proti záchvatům, protože poskytují pouze symptomatickou léčbu a nebylo prokázáno, že by změnily průběh epilepsie.[nutná lékařská citace ]
Schválení
Obvyklou metodou dosažení schválení léku je ukázat, že je účinný ve srovnání s placebo, nebo že je účinnější než stávající lék. V monoterapii (kde se užívá pouze jeden lék) je většina považována za neetické provádět studii s placebem na novém léku s nejistou účinností. Je to proto, že neléčená epilepsie ponechává pacienta ve významném riziku smrti. Proto jsou téměř všechny nové léky na epilepsii zpočátku schváleny pouze jako doplňkové (doplňkové) terapie. Pacienti, jejichž epilepsie je v současné době nekontrolovaná jejich léčbou (tj. Je refrakterní k léčbě), jsou vybráni, aby zjistili, zda doplnění léčby novým lékem vede ke zlepšení kontroly záchvatů. Jakékoli snížení frekvence záchvatů se porovnává s placebem.[22] Nedostatek nadřazenosti nad stávající léčbou v kombinaci s nedostatkem placebem kontrolovaných studií znamená, že si vydělalo jen málo moderních léků FDA schválení jako počáteční monoterapie. Naproti tomu Evropa vyžaduje pouze rovnocennost se stávajícími způsoby léčby a schválila mnoho dalších. Přes jejich nedostatek schválení FDA, Americká akademie neurologie a Americká společnost pro epilepsii stále doporučuji řadu těchto nových léků jako počáteční monoterapii.[22]
Drogy
![]() | Tato sekce potřebuje další citace pro ověření.Říjen 2010) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
V následujícím seznamu jsou data v závorkách nejstarším schváleným použitím této drogy.
Aldehydy
- Paraldehyd (1882). Jeden z prvních antikonvulziv. Stále se používá k léčbě status epilepticus, zejména tam, kde nejsou žádné resuscitace zařízení.[23][24]
Aromatické allylalkoholy
- Stiripentol (2007). Určeno k léčbě Dravetův syndrom.[25][26][27][28]
Barbituráty
Barbituráty jsou léky které fungují jako centrální nervový systém (CNS) depresory, a na základě toho produkují široké spektrum účinků, od mírných sedace na anestézie. Následující jsou klasifikovaný jako antikonvulziva:
- Fenobarbital (1912). Viz také související droga primidon.
- Methylfenobarbital (1935). V USA známý jako mefobarbital. Ve Velké Británii již není na trhu.
- Barbexaclone (1982). K dispozici pouze v některých evropských zemích.
Fenobarbital byl hlavním antikonvulzivem od roku 1912 do vývoje fenytoinu v roce 1938. Dnes se fenobarbital zřídka používá k léčbě epilepsie u nových pacientů, protože existují i jiné účinné léky, které jsou méně sedativní. Injekce fenobarbitalu sodného lze použít k zastavení akutních křečí nebo status epilepticus, ale benzodiazepin jako je lorazepam, diazepam nebo midazolam je obvykle vyzkoušeno jako první. Jiné barbituráty mají antikonvulzivní účinek pouze při anestetikum dávkách.
Benzodiazepiny
Benzodiazepiny jsou třídou léky s hypnotický, anxiolytikum antikonvulzivní, amnestický a svalová relaxancie vlastnosti. Benzodiazepiny působí jako látka tlumící centrální nervový systém. Relativní síla každé z těchto vlastností v kterémkoli daném benzodiazepinu se značně liší a ovlivňuje indikace, pro které je předepsána. Dlouhodobé užívání může být problematické z důvodu vývoje tolerance na antikonvulzivní účinky a závislost.[29][30][31][32] Z mnoha léků v této třídě se k léčbě epilepsie používá jen několik:
- Clobazam (1979). Používá se zejména krátkodobě kolem menstruace u žen s katameniální epilepsie.
- Klonazepam (1974).
- Klorazepát (1972).
K léčbě se používají následující benzodiazepiny status epilepticus:
- Diazepam (1963). Lze je podávat rektálně vyškolenými pečovateli.
- Midazolam (N / A). Stále častěji se používá jako alternativa k diazepamu. Tento ve vodě rozpustný lék je vystříknut do boku úst, ale není spolknut. Je rychle absorbován bukální sliznice.
- Lorazepam (1972). Podáno injekcí v nemocnici.
Nitrazepam, temazepam a zejména nimetazepam jsou silné antikonvulzivní látky, ale jejich použití je vzácné kvůli zvýšenému výskytu vedlejších účinků a silným sedativním a motorem zhoršujícím vlastnostem.
Bromidy
- Bromid draselný (1857). Nejdříve účinná léčba epilepsie. Lepší lék by neexistoval až do fenobarbitalu v roce 1912. Stále se používá jako antikonvulzivum pro psy a kočky.
Karbamáty
- Felbamate (1993). Použití tohoto účinného antikonvulziva bylo přísně omezeno kvůli vzácným, ale život ohrožujícím vedlejším účinkům.[33][34][35]
Karboxamidy

Následují karboxamidy:
- Karbamazepin (1963). Populární antikonvulzivum, které je dostupné v generických formulacích.
- Oxkarbazepin (1990). Derivát karbamazepinu, který má podobnou účinnost, ale je lépe snášen a je také dostupný obecně.
- Eslikarbazepin-acetát (2009).
Mastné kyseliny
Jedná se o mastné kyseliny:
- The valproáty — kyselina valproová, valproát sodný, a divalproex sodný (1967).
- Vigabatrin (1989).
- Progabid (1987).
- Tiagabin (1996).
Vigabatrin a progabid jsou také analogy GABA.
Fruktózové deriváty
- Topiramát (1995).
Hydantoiny
Toto jsou hydantoiny:
- Ethotoin (1957).
- Fenytoin (1938).
- Mefenytoin.
- Fosfenytoin (1996).
Oxazolidindiony
Toto jsou oxazolidindiony:
- Paramethadion.
- Trimethadion (1946).
- Ethadione.
Propionáti
Pyrimidinediones
- Primidon (1952).
Pyrrolidiny
- Brivaracetam (2016).
- Etiracetam.
- Levetiracetam (1999).
- Seletracetam.
Succinimidy
Následují sukcinimidy:
- Ethosuximid (1955).
- Phensuximid.
- Mezuximid.
Sulfonamidy
- Acetazolamid (1953).
- Sultiame.
- Methazolamid.
- Zonisamid (2000).
Triaziny
- Lamotrigin (1990).
Močoviny
Valproylamidy
jiný
- Perampanel.
- Stiripentol.[27]
- Pyridoxin (1939).
Nefarmaceutické antikonvulziva
Někdy, ketogenní strava nebo stimulace nervu vagus jsou také popsány jako "antikonvulzivní" terapie. Nefungují však stejně dobře jako antikonvulzivní léky.
Pokyny pro léčbu
Podle pokynů Americká akademie neurologie a Americká společnost pro epilepsii,[36] hlavně na základě major recenze článku v roce 2004,[37] u pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií, kteří vyžadují léčbu, lze zahájit podávání standardních antikonvulziv, jako je karbamazepin, fenytoin, kyselina valproová /valproát semisodný, fenobarbital nebo na novějších antikonvulzivech gabapentin, lamotrigin, oxkarbazepin nebo topiramát. Výběr antikonvulziv závisí na charakteristikách jednotlivých pacientů.[36] Novější i starší léky jsou obecně stejně účinné při nově vznikající epilepsii.[36] Novější léky mají obvykle méně vedlejších účinků.[36] Pro nově diagnostikované částečný nebo smíšené záchvaty existují důkazy o použití gabapentinu, lamotriginu, oxkarbazepinu nebo topiramátu jako monoterapie.[36] Lamotrigin lze zahrnout do možností pro děti s nově diagnostikovaným absence záchvaty.[36]
Dějiny
První antikonvulzivum bylo bromid, navrhl v roce 1857 britský gynekolog Charles Locock kteří ji používali k léčbě žen s "hysterickou epilepsií" (pravděpodobně katameniální epilepsie ). Bromidy jsou účinné proti epilepsii a také způsobují impotence, který nesouvisí s jeho antiepileptickými účinky. Bromid také trpěl tím, jak ovlivňoval chování, a představil myšlenku „epileptické osobnosti“, která byla ve skutečnosti výsledkem léčby. Fenobarbital byl poprvé použit v roce 1912 pro své sedativní a antiepileptické vlastnosti. Ve třicátých letech vedl vývoj zvířecích modelů ve výzkumu epilepsie k vývoji fenytoin podle Tracy Putnam a H. Houston Merritt, což mělo výraznou výhodu v léčbě epileptických záchvatů s menší sedací.[38] Do 70. let, a Národní institut zdraví Iniciativa, antikonvulzivní screeningový program, vedený J. Kiffinem Penrym, sloužila jako mechanismus k získání zájmu a schopností farmaceutických společností o vývoj nových antikonvulzivních léků.
Historie schválení marketingu
V následující tabulce jsou uvedeny antikonvulzivní léky spolu s datem jejich uvedení na trh v USA, Velké Británii a Francii. Údaje pro Spojené království a Francii jsou neúplné. V posledních letech se Evropská agentura pro léčivé přípravky schválila léky v celé EU Evropská unie. Některé z těchto léků již nejsou na trhu.
Lék | Značka | NÁS | Spojené království | Francie |
---|---|---|---|---|
acetazolamid | Diamox | [39] | 27. července 19531988[40] | |
brivaracetam | Briviact | [41][42] | 18. února 2016||
karbamazepin | Tegretol | [43][44] | 15. července 19741965[40] | 1963[45] |
cenobamát | Xcopri | 21. listopadu 2019 | ||
klobazam | Onfi / Frisium | [46][47] | 21. října 20111979[40] | |
klonazepam | Klonopin / Rivotril | [48] | 4. června 19751974[40] | |
diazepam | Válium | [49] | 15. listopadu 1963||
divalproex sodný | Depakote | [50] | 10. března 1983||
eslikarbazepin | Aptiom | [51][52] | 11. srpna 2013||
ethosuximid | Zarontin | [53] | 2. listopadu 19601955[40] | 1962[45] |
ethotoin | Peganon | [54] | 22.dubna 1957||
everolimus | Afinitor / Votubia | [55] | 30. ledna 2009||
felbamát | Felbatol | [56] | 29. července 1993||
fosfenytoin | Cerebyx | [57] | 5. srpna 1996||
gabapentin | Neurontin | [58] | 30. prosince 1993[40][45] | Květen 1993[45] | Říjen 1994
lakosamid | Vimpat | [59] | 28. října 2008||
lamotrigin | Lamictal | [60] | 27. prosince 1994[40][45] | Říjen 1991[45] | Květen 1995
levetiracetam | Keppra | [61] | 30. listopadu 1999[40][62] | 29. září 2000[62] | 29. září 2000
mefenytoin | Mesantoin | [63] | 23. října 1946||
metharbital | Gemonil | 1952[64][65] | ||
methsuximid | Celontin | [66] | 8. února 1957||
methazolamid | Neptazane | [67] | 26. ledna 1959||
oxkarbazepin | Trileptal | [68] | 14. ledna 20002000[40] | |
fenobarbital | 1912[40] | 1920[45] | ||
fenytoin | Dilantin / Epanutin | 1938[45][69] | 1938[40] | 1941[45] |
piracetam | Nootropil | Data potřebná | ||
phensuximide | Milontin | 1953[70][71] | ||
pregabalin | Lyrica | [72] | 30. prosince 2004[40][73] | 6. července 2004[73] | 6. července 2004
primidon | Mysoline | [74] | 8. března 19541952[40] | 1953[45] |
rufinamid | Banzel / Inovelon | [75][76] | 14. listopadu 2008||
valproát sodný | Epilim | [45] | Prosince 1977[45] | Červen 1967|
stiripentol | Diacomit | [77][78] | 20. srpna 2018[27] | Leden 2007[27] | Leden 2007
tiagabin | Gabitril | [79][80] | 30. září 19971998[40] | [45] | Listopadu 1997
topiramát | Topamax | [81] | 24. prosince 19961995[40] | |
trimethadion | Tridione | [82] | 25. ledna 1946||
kyselina valproová | Depakene / Convulex | [83] | 28. února 19781993[40] | |
vigabatrin | Sabril | [84] | 21. srpna 20091989[40] | |
zonisamid | Zonegran | [85] | 27. března 2000[40][86] | 10. března 2005[86] | 10. března 2005
Těhotenství
V době těhotenství, je ovlivněn metabolismus několika antikonvulziv. Může dojít ke zvýšení clearance a následnému snížení koncentrace lamotriginu, fenytoinu a v menší míře karbamazepinu v krvi a případně ke snížení hladiny levetiracetamu a aktivního metabolitu oxkarbazepinu, monohydroxyderivátu.[87] Proto by tyto léky měly být během těhotenství sledovány.[87]
Bylo hlášeno, že mnoho běžně užívaných léků, jako je valproát, fenytoin, karbamazepin, fenobarbitol, gabapentin, zvyšuje riziko vrozené vady.[88] Z antikonvulziv se zdá, že levetiracetam a lamotrigin nesou nejnižší riziko vzniku vrozených vad. Předpokládá se, že riziko neléčené epilepsie je větší než riziko nežádoucích účinků způsobených těmito léky, což vyžaduje pokračování antiepileptické léčby.
Kyselina valproová a jeho deriváty, jako je valproát sodný a divalproex sodný, způsobuje kognitivní deficit u dítěte se zvýšenou dávkou způsobenou sníženou inteligenční kvocient.[89] Na druhou stranu jsou důkazy v rozporu karbamazepin ohledně jakéhokoli zvýšeného rizika vrozené fyzické anomálie nebo neurodevelopmentální poruchy intrauterinní expozicí.[89] Obdobně vystaveny děti lamotrigin nebo fenytoin v děloze se nezdá, že se liší ve svých dovednostech ve srovnání s těmi, kteří byli vystaveni karbamazepinu.[89]
Neexistují dostatečné důkazy k určení, zda novorozenci žen s epilepsií užívajících antikonvulziva mají podstatně zvýšené riziko hemoragické onemocnění novorozence.[87]
Ohledně kojení, některé antikonvulziva pravděpodobně přecházejí do mateřské mléko v klinicky významných množstvích, včetně primidonu a levetiracetamu.[87] Na druhou stranu valproát, fenobarbital, fenytoin a karbamazepin pravděpodobně nejsou v klinicky důležitém množství přeneseny do mateřského mléka.[87]
Údaje ze studií provedených na ženách užívajících antiepileptika z neepileptických důvodů, včetně deprese a bipolární poruchy, ukazují, že pokud jsou vysoké dávky těchto léků užívány během prvního trimestru těhotenství, existuje riziko zvýšeného rizika vrozených vad.[90]
Plánování těhotenství je zkoumáno jako metoda, která by mohla snížit riziko možných vrozených vad. Vzhledem k tomu, že první trimestr je nejcitlivějším obdobím pro vývoj plodu, mohlo by být prospěšné naplánovat rutinní dávku antiepileptika, která je pro první trimestr bezpečnější, aby se zabránilo komplikacím v těhotenství.[91]
Na zvířecích modelech bylo prokázáno, že některé antikonvulzivní léky indukují neurony apoptóza ve vyvíjejícím se mozku.[92][93][94][95][96]
Reference
- ^ Al-Otaibi, Faisal (1. září 2019). „Přehled strukturně diverzifikovaných antikonvulzivních látek“. Acta Pharmaceutica (Záhřeb, Chorvatsko). Walter de Gruyter GmbH. 69 (3): 321–344. doi:10.2478 / acph-2019-0023. ISSN 1846-9558. PMID 31259739.
- ^ Joshi, A; Bow, A; Agius, M (2019). „Farmakologické terapie u bipolární poruchy: přehled současných možností léčby“. Psychiatria Danubina. 31 (Suppl 3): 595–603. ISSN 0353-5053. PMID 31488797.
- ^ Keck, Jr., Paul E .; McElroy, Susan L .; Strakowski, Stephen M. (1998). „Antikonvulziva a antipsychotika při léčbě bipolární poruchy“. The Journal of Clinical Psychiatry. 59 (Suppl 6): 74–82. PMID 9674940.
- ^ Americká psychiatrická asociace a Americká psychiatrická asociace. Pracovní skupina pro hraniční poruchu osobnosti. Praktické pokyny pro léčbu pacientů s hraniční poruchou osobnosti. Americká psychiatrická hospoda, 2001.
- ^ Rogawski, Michael A .; Löscher, Wolfgang (2004). „Neurobiologie antiepileptik“. Recenze přírody Neurovědy. 5 (7): 553–564. doi:10.1038 / nrn1430. PMID 15208697. S2CID 2201038.
- ^ McLean, M J; Macdonald, RL (červen 1986). „Valproát sodný, ale ne ethosuximid, produkuje omezení závislé na použití a napětí vysokofrekvenčního opakovaného odpalování akčních potenciálů myších centrálních neuronů v buněčné kultuře“. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 237 (3): 1001–1011. PMID 3086538.
- ^ Harden, C. L. (1. května 1994). "Nová antiepileptika". Neurologie. 44 (5): 787–95. doi:10.1212 / WNL.44.5.787. PMID 8190276. S2CID 75925846.
- ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 3. listopadu 2013. Citováno 28. ledna 2013.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ Rogawski MA, Löscher W (červenec 2004). „Neurobiologie antiepileptik“. Recenze přírody Neurovědy. 5 (7): 553–64. doi:10.1038 / nrn1430. PMID 15208697. S2CID 2201038.
- ^ Rogawski MA, Bazil CW (červenec 2008). „Nové molekulární cíle pro antiepileptika: alfa (2) delta, SV2A a K (v) 7 / KCNQ / M draslíkové kanály“. Curr Neurol Neurosci Rep. 8 (4): 345–52. doi:10.1007 / s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID 18590620.
- ^ Meldrum BS, Rogawski MA (leden 2007). "Molekulární cíle pro vývoj antiepileptik". Neuroterapeutika. 4 (1): 18–61. doi:10.1016 / j.nurt.2006.11.010. PMC 1852436. PMID 17199015.
- ^ A b Kammerer, M .; Rassner, M. P .; Freiman, T. M .; Feuerstein, T. J. (2. května 2011). "Účinky antiepileptik na uvolňování GABA z potkaních a lidských neokortikálních synaptosomů". Archiv farmakologie Naunyn-Schmiedeberg. 384 (1): 47–57. doi:10.1007 / s00210-011-0636-8. PMID 21533993. S2CID 1388805.
- ^ Puligheddu M, Pillolla G, Melis M, Lecca S, Marrosu F, De Montis MG a kol. (2013). Charpier S (ed.). „PPAR-alfa agonisté jako nová antiepileptika: preklinické nálezy“. PLOS ONE. 8 (5): e64541. Bibcode:2013PLoSO ... 864541P. doi:10.1371 / journal.pone.0064541. PMC 3664607. PMID 23724059.
- ^ Citraro R, et al. (2013). „Antiepileptický účinek N-palmitoylethanolaminu prostřednictvím aktivace receptoru CB1 a PPAR-α v genetickém modelu absence epilepsie“. Neurofarmakologie. 69: 115–26. doi:10.1016 / j.neuropharm.2012.11.017. PMID 23206503. S2CID 27701532.
- ^ Porta, N .; Vallée, L .; Lecointe, C .; Bouchaert, E .; Staels, B .; Bordet, R .; Auvin, S. (2009). „Fenofibrát, agonista alfa-receptoru aktivovaný proliferátorem peroxisomu, má antikonvulzivní vlastnosti“. Epilepsie. 50 (4): 943–8. doi:10.1111 / j.1528-1167.2008.01901.x. PMID 19054409. S2CID 6796135.
- ^ Lampen A, Carlberg C, Nau H (2001). „Delta receptoru aktivovaného proliferátorem peroxizomu je specifický senzor pro teratogenní deriváty kyseliny valproové“. Eur J Pharmacol. 431 (1): 25–33. doi:10.1016 / S0014-2999 (01) 01423-6. PMID 11716839.
- ^ Maguire JH, Murthy AR, Hall IH (1985). "Hypolipidemická aktivita antiepileptických 5-fenylhydantoinů u myší". Eur J Pharmacol. 117 (1): 135–8. doi:10.1016/0014-2999(85)90483-2. PMID 4085542.
- ^ Hall IH, Patrick MA, Maguire JH (1990). „Hypolipidemická aktivita fenobarbitalu a příbuzných derivátů u hlodavců“. Archiv der Pharmazie. 323 (9): 579–86. doi:10.1002 / ardp.19903230905. PMID 2288480. S2CID 46002731.
- ^ Frigerio F, Chaffard G, Berwaer M, Maechler P (2006). „Antiepileptikum topiramát zachovává vazbu metabolismu a sekrece v buňkách vylučujících inzulín chronicky vystavených oleátu mastných kyselin.“ Biochem Pharmacol. 72 (8): 965–73. doi:10.1016 / j.bcp.2006.07.013. PMID 16934763.
- ^ http://www.joacp.org/index.php?option=com_content&view=article&id=188&catid=1[trvalý mrtvý odkaz ] „Podle Washington Post, který citoval výzkum IMS Health, byly AED v roce 2007 pátou nejprodávanější třídou drog ve Spojených státech, přičemž prodej dosáhl 10 miliard dolarů. "
- ^ Kaminski, R. M .; Rogawski, M. A .; Klitgaard, H (2014). „Potenciál antiseizurních léčiv a látek, které působí na nové molekulární cíle jako antiepileptogenní léčba“. Neuroterapeutika. 11 (2): 385–400. doi:10.1007 / s13311-014-0266-1. PMC 3996125. PMID 24671870.
- ^ A b C Abou-Khalil BW (2007). „Srovnávací studie monoterapie a klinická léčba epilepsie“. Epilepsie proudy. 7 (5): 127–9. doi:10.1111 / j.1535-7511.2007.00198.x. PMC 2043140. PMID 17998971.
- ^ Browne TR. Paraldehyd, chlormethiazol a lidokain pro léčbu status epilepticus. In: Delgado-Escueta AV, Wasterlain CG, Treiman DM, Porter RJ, eds. Status Epilepticus. Mechanismy poškození a léčby mozku (Advances in Neurology, Vol 34). New York, Raven Press 1983: 509–517
- ^ Ramsay RE (1989). „Farmakokinetika a klinické použití parenterálního fenytoinu, fenobarbitalu a paraldehydu“. Epilepsie. 30 (Suppl 2): S1 – S3. doi:10.1111 / j.1528-1157.1989.tb05818.x. PMID 2767008. S2CID 44798815.
- ^ Plosker, GL (listopad 2012). „Stiripentol: u těžké myoklonické epilepsie v dětství (dravetův syndrom)“. Léky na CNS. 26 (11): 993–1001. doi:10.1007 / s40263-012-0004-3. PMID 23018548.
- ^ „Veřejné shrnutí pozitivního stanoviska pro stanovisko sirotka pro označení stiripentolu jako léčivé látky pro léčbu těžké myoklonické epilepsie v dětství (PDF). Evropská agentura pro léčivé přípravky. 30. července 2007. Citováno 19. května 2013.
Doc.Ref .: EMEA / COMP / 269/04
- ^ A b C d „Diacomit EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. Citováno 8. listopadu 2020.
- ^ "Diacomit - stiripentolová tobolka Diacomit - stiripentolový prášek, pro suspenzi". DailyMed. 15. května 2020. Citováno 8. listopadu 2020.
- ^ Browne TR (květen 1976). "Clonazepam. Recenze nového antikonvulzivního léku". Arch Neurol. 33 (5): 326–32. doi:10.1001 / archneur.1976.00500050012003. PMID 817697.
- ^ Isojärvi, JI; Tokola RA (prosinec 1998). „Benzodiazepiny v léčbě epilepsie u lidí s mentálním postižením“. J Intellect Disabil Res. 42 (1): 80–92. PMID 10030438.
- ^ Tomson, T; Svanborg, E; Wedlund, JE (květen – červen 1986). "Nekonvulzivní status epilepticus". Epilepsie. 27 (3): 276–85. doi:10.1111 / j.1528-1157.1986.tb03540.x. PMID 3698940. S2CID 26694857.
- ^ Djurić, M; Marjanović B; Zamurović D (květen – červen 2001). „[West syndrom - nový terapeutický přístup]“. Srp Arh Celok Lek. 129 (1): 72–7. PMID 15637997.
- ^ Sankar, redaktoři John M. Pellock, Blaise F.D. Bourgeois, W. Edwin Dodson; spolupracovníci editorů, Douglas R. Nordli, Jr., Raman (2008). Dětská epilepsie: diagnostika a terapie (3. vydání, aktualizováno a nové vydání). New York: Demos Medical Pub. ISBN 978-1-933864-16-7.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
- ^ Francouzština, J; Smith, M; Faught, E; Brown, L (12. května 1999). „Praktické poradenství: Využití felbamátu při léčbě pacientů s neléčitelnou epilepsií: zpráva subkomise pro standardy kvality Americké neurologické akademie a Americké epilepsické společnosti“. Neurologie. 52 (8): 1540–5. doi:10.1212 / WNL.52.8.1540. PMID 10331676.
- ^ "Felbamate". MedlinePlus: Americká národní lékařská knihovna. Citováno 19. května 2013.
- ^ A b C d E F Shrnutí pokynů AAN pro klinické lékaře - Účinnost a snášenlivost nových antiepileptik, I: Léčba nové epilepsie Archivováno 24. února 2011 v Wayback Machine Citováno dne 29. června 2010
- ^ French JA, Kanner AM, Bautista J a kol. (Květen 2004). „Účinnost a snášenlivost nových antiepileptik, I: Léčba nově vzniklé epilepsie: zpráva podvýborů TTA a QSS Americké neurologické akademie a Americké epilepsické společnosti“ (PDF). Epilepsie. 45 (5): 401–9. doi:10.1111 / j.0013-9580.2004.06204.x. hdl:2027.42/65231. PMID 15101821. S2CID 12259676.
- ^ Eadie MJ, Bladin PF (2001). „Nemoc jednou posvátná: Historie lékařského porozumění epilepsii“. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ „New Drug Application (NDA) 008943“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r Epilepsie Action: Druglist. Citováno dne 1. listopadu 2007.
- ^ „New Drug Application (NDA) 205836“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „Balíček pro schválení léků: Briviact (brivaracetam)“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 30. března 2016. Archivováno z původního dne 22. listopadu 2019. Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 016608“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019. (První schválení dne 11. března 1968 bylo pro neuralgii trojklaného nervu.)
- ^ Schain, Richard J. (1. března 1978). „Pediatrie - příklady pokroku: Karbamazepin (Tegretol) v léčbě epilepsie“. Western Journal of Medicine. 128 (3): 231–232. PMC 1238063. PMID 18748164.
- ^ A b C d E F G h i j k l m Loiseau, Pierre Jean-Marie (červen 1999). „Klinické zkušenosti s novými antiepileptiky: antiepileptika v Evropě“. Epilepsie. 40 (Suppl 6): S3–8. doi:10.1111 / j.1528-1157.1999.tb00925.x. PMID 10530675. S2CID 29638422.
- ^ „New Drug Application (NDA) 202067“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „Balíček pro schvalování léčiv: Onfi NDA # 202067“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 20. srpna 2013. Archivováno z původního dne 22. listopadu 2019. Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 017533“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 013263“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 018723“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 022416“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „Balíček pro schválení léčiv: Název značky (obecný název) NDA #“. = USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 20. prosince 2013. Archivováno z původního dne 22. listopadu 2019. Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 012380“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 010841“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 022334“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020189“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020450“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020235“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 022253“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020241“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 021035“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ A b EPAR: Keppra. Archivováno 19. června 2009 v Wayback Machine Citováno dne 1. listopadu 2007.
- ^ „New Drug Application (NDA) 006008“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 008322“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ Dodson, W. Edwin; Giuliano Avanzini; Shorvon, Simon D .; Fish, David R .; Emilio Perucca (2004). Léčba epilepsie. Oxford: Blackwell Science. xxviii. ISBN 978-0-632-06046-7.
- ^ „New Drug Application (NDA) 010596“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 011721“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 021014“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 008762“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019. (Prodáváno v roce 1938, schváleno v roce 1953)
- ^ „New Drug Application (NDA) 008855“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ Kutt, Henn; Resor, Stanley R. (1992). Lékařské ošetření epilepsie. New York: Dekker. str. 385. ISBN 978-0-8247-8549-9. (první použití)
- ^ „New Drug Application (NDA) 021446“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ A b EPAR: Lyrica Archivováno 21. června 2009 v Wayback Machine Citováno dne 1. listopadu 2007.
- ^ „New Drug Application (NDA) 009170“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 021911“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „Balíček pro schválení léků: Banzel (Rufinamid) NDA # 021911“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 30. května 2012. Archivováno z původního dne 22. listopadu 2019. Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 206709“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „Balíček pro schválení léků: Diacomit (stiripentol)“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 7. září 2018. Archivováno z původního dne 22. listopadu 2019. Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020646“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „NDA: 020646“. Hodinky DrugPatent. Citováno 19. května 2013.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020505“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 005856“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 018081“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020427“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ „New Drug Application (NDA) 020789“. Drogy @ FDA. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 21. listopadu 2019.
- ^ A b EPAR: Zonegran. Archivováno 13. července 2009 v Wayback Machine Citováno dne 1. listopadu 2007
- ^ A b C d E Harden CL, Pennell PB, Koppel BS a kol. (Květen 2009). „Problémy s řízením u žen s epilepsií - zaměření na těhotenství (přehled založený na důkazech): III. Vitamin K, kyselina listová, hladiny v krvi a kojení: Zpráva podvýboru pro normy kvality a amerického podvýboru pro hodnocení léčby a technologie Akademie neurologie a Americká společnost pro epilepsii “. Epilepsie. 50 (5): 1247–55. doi:10.1111 / j.1528-1167.2009.02130.x. PMID 19507305. S2CID 221731995.
- ^ Weston, Jennifer; Bromley, Rebecca; Jackson, Cerian F .; Adab, Naghme; Clayton-Smith, Jill; Greenhalgh, Janette; Hounsome, Juliet; McKay, Andrew J .; Tudur Smith, Catrin (7. listopadu 2016). „Léčba epilepsie v těhotenství v monoterapii: výsledky vrozených vad u dítěte“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD010224. doi:10.1002 / 14651858.CD010224.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 6465055. PMID 27819746.
- ^ A b C Bromley, Rebecca; Weston, Jennifer; Adab, Naghme; Greenhalgh, Janette; Sanniti, Anna; McKay, Andrew J; Tudur Smith, Catrin; Marson, Anthony G (2014). „Léčba epilepsie v těhotenství: výsledky neurodevelopmentu u dítěte“. Recenze (10): CD010236. doi:10.1002 / 14651858.CD010236.pub2. PMC 7390020. PMID 25354543.
- ^ Jazayeri, Dana; Graham, Janet; Hitchcock, Alison; O'Brien, Terence J .; Vajda, Frank J.E. (2018). „Výsledky těhotenství u žen užívajících antiepileptika k indikaci neepilepsie“. Záchvat. 56: 111–114. doi:10.1016 / j.seizure.2018.02.009. ISSN 1059-1311. PMID 29471258.
- ^ George, Ilena C. (2017). „Practice Current: Jak zacházíte s epilepsií v těhotenství?“. Neurologie: Klinická praxe. 7 (4): 363–371. doi:10.1212 / cpj.0000000000000387. ISSN 2163-0402. PMC 5648199. PMID 29185530.
- ^ Bittigau P, Sifringer M, Genz K a kol. (Květen 2002). „Antiepileptika a apoptotická neurodegenerace ve vyvíjejícím se mozku“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (23): 15089–94. Bibcode:2002PNAS ... 9915089B. doi:10.1073 / pnas.222550499. PMC 137548. PMID 12417760.
- ^ Manthey D, Asimiadou S a kol. (Červen 2005). „Sulthiame, ale ne levetiracetam, má neurotoxický účinek na vyvíjející se mozek krysy“. Exp Neurol. 193 (2): 497–503. doi:10.1016 / j.expneurol.2005.01.006. PMID 15869952. S2CID 1493015.
- ^ Katz I, Kim J a kol. (Srpen 2007). „Účinky lamotriginu samotného a v kombinaci s MK-801, fenobarbitalem nebo fenytoinem na buněčnou smrt v mozku krys novorozence“. J Pharmacol Exp Ther. 322 (2): 494–500. doi:10.1124 / jpet.107.123133. PMID 17483293. S2CID 12741109.
- ^ Kim J, Kondratyev A, Gale K (říjen 2007). „Smrt neuronových buněk indukovaná antiepileptiky v nezralém mozku: účinky karbamazepinu, topiramátu a levetiracetamu jako monoterapie versus polyterapie“. J Pharmacol Exp Ther. 323 (1): 165–73. doi:10.1124 / jpet.107.126250. PMC 2789311. PMID 17636003.
- ^ Forcelli PA, Kim J a kol. (Prosinec 2011). „Vzorek buněčné smrti vyvolané antiepileptiky v limbických oblastech mozku potkana novorozence“. Epilepsie. 52 (12): e207–11. doi:10.1111 / j.1528-1167.2011.03297.x. PMC 3230752. PMID 22050285.
Další čtení
- Antiepileptická aktivita nových substituovaných derivátů fluorothiazolu od Devid Chutia, RGUHS
externí odkazy
- eMedicine: Antiepileptika: přehled
- NINDS: Program antikonvulzivního screeningu
- Využití antikonvulziv ve farmakoterapii bronchiálního astmatu
- MDNG: Antikonvulziva a zdraví kostí
- Miami dětský institut mozku - antikonvulziva
- Odkaz na léčivo pro léky na epilepsii schválené FDA
- Akce proti epilepsii: Seznam antiepileptik ve Velké Británii