Epipregnanolon - Epipregnanolone - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3β-Hydoxy-5p-pregnan-20-on | |
| Ostatní jména 3p, 5p-tetrahydroprogesteron | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C21H34Ó2 | |
| Molární hmotnost | 318.501 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Epipregnanolon, také známý jako 3β-hydroxy-5p-pregnan-20-on, 3p, 5p-tetrahydroprogesteronnebo 3β, 5β-THP, je endogenní neurosteroid.[1] Působí jako negativní alosterický modulátor z GABAA receptor a zvrátí účinky potenciátory jako alopregnanolon.[2][3] Epipregnanolon je biosyntetizovaný z progesteron činem 5β-reduktáza a 3β-hydroxysteroid dehydrogenáza, s 5β-dihydroprogesteron jako středně pokročilí v této dvoustupňové transformaci.[2]
Epipregnanolon není progestogen sám, ale prostřednictvím metabolizace na jiné steroidy, se chová nepřímo jako jeden celek.[4]
The síran epipreganolonu, epipregnanolon sulfát, je záporný alosterický modulátor NMDA[5] a GABAA receptory[6] a také funguje jako TRPM3 aktivátor kanálu.[7][8]
Chemie
Viz také
Reference
- ^ Neurosteroidy a funkce mozku. Akademický tisk. 12. prosince 2001. s. 18–. ISBN 978-0-08-054423-6.
- ^ A b Abraham Weizman (1. února 2008). Neuroaktivní steroidy ve funkci mozku, chování a neuropsychiatrických poruchách: nové strategie výzkumu a léčby. Springer Science & Business Media. str. 6–. ISBN 978-1-4020-6854-6.
- ^ Jan Egebjerg; Arne Schousboe; Povl Krogsgaard-Larsen (4. října 2001). Receptory a transportéry glutamátu a GABA: struktura, funkce a farmakologie. CRC Press. str. 248–. ISBN 978-0-7484-0881-8.
- ^ Beyer, C .; González-Flores, O .; Ramırez-Orduña, J.M .; González-Mariscal, G. (1999). „Indomethacin inhibuje lordózu vyvolanou progestiny se sníženým kruhem A: možná role 3α-oxoredukce v lotosóze usnadněné progestinem“. Hormony a chování. 35 (1): 1–8. doi:10.1006 / hbeh.1998.1457. ISSN 0018-506X. PMID 10049597.
- ^ Norman G. Bowery (19. června 2006). Modulace alosterických receptorů v cílení na léky. CRC Press. str. 112–. ISBN 978-1-4200-1618-5.
- ^ Park-Chung M, Malayev A, Purdy RH, Gibbs TT, Farb DH (1999). „Sulfátované a nesulfátované steroidy modulují funkci receptoru gama-aminomáselné kyseliny A prostřednictvím různých míst“. Brain Res. 830 (1): 72–87. doi:10.1016 / s0006-8993 (99) 01381-5. PMID 10350561.
- ^ Problémy ve farmakologii, farmacii, výzkumu drog a inovacích drog: vydání 2011. ScholarlyEditions. 9. ledna 2012. s. 3260–. ISBN 978-1-4649-6342-1.
- ^ Pokroky ve výzkumu a aplikaci kyseliny glutamové: Vydání 2013: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 21. června 2013. str. 104–. ISBN 978-1-4816-7049-4.