Ethylone - Ethylone
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Orálně, nazálně, IV |
Právní status | |
Právní status | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C12H15NÓ3 |
Molární hmotnost | 221.256 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
Chirality | Racemická směs |
| |
| |
![]() ![]() |
Ethylone, také známý jako 3,4-methylendioxy-N-ethylkatinon (MDEC, βk-MDEA), je rekreační značková droga klasifikován jako entactogen, povzbuzující, a psychedelické z fenethylamin, amfetamin, a katinon chemické třídy. To je β-keto analog z MDEA ("Předvečer"). Ethylone má pouze krátkou historii lidského použití a uvádí se, že je méně účinný než jeho příbuzný methylon.[Citace je zapotřebí ] Ve Spojených státech se začal v katinonových výrobcích objevovat koncem roku 2011.[1]
Existuje velmi málo údajů o farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě ethylonu, a ačkoli bylo hlášeno několik úmrtí souvisejících s ethylonem, příčina smrti nebyla způsobena požitím ethylonu.[1]
Farmakokinetika
Analýza lidské a krysí moči pro metabolity bk-amfetaminy navrhl, že ethylon byl degradován v následujících metabolických krocích:[2]
- N-deetylace do primární amin.
- Snížení z keto skupina příslušným alkohol.
Právní status
Od října 2015 je Ethylone v Číně regulovanou látkou.[3]
Viz také
Reference
- ^ A b Lee D, Chronister CW, Hoyer J, Goldberger BA (září 2015). „Úmrtí související s etylonem: toxikologická zjištění“. Journal of Analytical Toxicology. 39 (7): 567–71. doi:10.1093 / jat / bkv053. PMID 26025164.
- ^ Meyer MR, Wilhelm J, Peters FT, Maurer HH (červen 2010). „Beta-keto amfetaminy: studie metabolismu designového léčiva mefedronu a toxikologická detekce mefedronu, butylonu a methylonu v moči pomocí plynové chromatografie-hmotnostní spektrometrie“. Analytická a bioanalytická chemie. 397 (3): 1225–33. doi:10.1007 / s00216-010-3636-5. PMID 20333362.
- ^ „关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知“ (v čínštině). China Food and Drug Administration. 27. září 2015. Citováno 1. října 2015.
externí odkazy
Fenylalkyl- aminy (jiný než katinony) |
|
---|---|
Cyklizované fenyl- alkylaminy | |
Katinony | |
Tryptaminy | |
Chemické třídy |
Adamantany | |
---|---|
Antagonisté adenosinu | |
Alkylaminy | |
Ampakiny | |
Arylcyklohexylaminy | |
Benzazepiny | |
Katinony |
|
Cholinergika | |
Křeče | |
Eugeroics | |
Oxazoliny | |
Fenetylaminy |
|
Fenylmorfoliny | |
Piperaziny | |
Piperidiny |
|
Pyrrolidiny | |
Racetams | |
Tropany |
|
Tryptaminy | |
Ostatní |
|
DRA |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
VRO |
| ||||||||||||||
SRA |
| ||||||||||||||
Ostatní |
| ||||||||||||||
Viz také: Receptorové / signalizační modulátory • Inhibitory zpětného vychytávání monoaminu • Adrenergika • Dopaminergika • Serotonergika • Modulátory metabolismu monoaminu • Monoaminové neurotoxiny |
Fenetylaminy |
|
---|---|
Amfetaminy |
|
Fenterminy |
|
Katinony |
|
Fenylisobutylaminy | |
Fenylalkylpyrrolidiny | |
Katecholaminy (a blízcí příbuzní) |
|
Smíšený |
|
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |