A-84 543 - A-84,543 - Wikipedia

A-84 543
A-84 543.svg
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC11H16N2Ó
Molární hmotnost192,257 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

A-84543 je lék vyvinutý společností Abbott, který působí jako nervový agonista nikotinové acetylcholinové receptory s vysokou selektivitou pro α4β2 podtyp. To je široce používán ve vědeckém výzkumu struktury a funkce tohoto podtypu receptoru a byl sloučenina olova pro vývoj velké rodiny souvisejících derivátů.[1][2][3][4]

Reference

  1. ^ Abreo MA, Lin NH, Garvey DS, Gunn DE, Hettinger AM, Wasicak JT a kol. (Únor 1996). „Nové 3-pyridylethery se subnanomolární afinitou k centrálním neuronálním nikotinovým acetylcholinovým receptorům“. Journal of Medicinal Chemistry. 39 (4): 817–25. doi:10.1021 / jm9506884. PMID  8632405.
  2. ^ Lin NH, Gunn DE, Li Y, He Y, Bai H, Ryther KB a kol. (Únor 1998). "Syntéza a vztahy mezi strukturou a aktivitou pyridinem modifikovaných analogů 3- [2 - ((S) -pyrrolidinyl) methoxy] pyridinu, A-84543, silný agonista nikotinového acetylcholinového receptoru". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 8 (3): 249–54. doi:10.1016 / S0960-894X (98) 00019-5. PMID  9871663.
  3. ^ Wei ZL, Xiao Y, Yuan H, Baydyuk M, Petukhov PA, Musachio JL a kol. (Březen 2005). „Nové pyridylové kruhy C5 substituované analogy epibatidinu a 3- (l-methyl-2 (S) -pyrrolidinylmethoxy) pyridinu (A-84543) jako vysoce selektivní látky pro neuronální nikotinové acetylcholinové receptory obsahující beta2 podjednotky“. Journal of Medicinal Chemistry. 48 (6): 1721–4. doi:10.1021 / jm0492406. PMID  15771418.
  4. ^ Carreras J, Avenoza A, Busto JH, Peregrina JM (duben 2007). „Syntéza azabicyklo [2,2.n] alkanových systémů jako analogů 3- [l-methyl-2- (S) -pyrrolidinyl-methoxy] pyridinu (A-84543)." The Journal of Organic Chemistry. 72 (8): 3112–5. doi:10.1021 / jo0700732. PMID  17371077.