Mefentermin - Mephentermine
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | methyl (2-methyl-l-fenylpropan-2-yl) amin |
| Trasy z správa | IM / IV |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Rychle demetylován v těle následovaný hydroxylací. |
| Vylučování | Prostřednictvím moči (v nezměněné formě a metabolitů); rychlejší v kyselé moči. |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.002.638  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C11H17N |
| Molární hmotnost | 163.264 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Mefentermin je srdeční stimulant. Dříve se používal ve Wyaminových nosních dekongesčních inhalátorech a předtím jako stimulant v psychiatrii.
Používá se jako léčba nízký krevní tlak.[1]
Klasifikace ATC: C01CA11 - mefentermin; Patří do třídy adrenergních a dopaminergních stimulantů srdce kromě glykosidy. Používá se při léčbě srdeční selhání.
Mechanismus účinku
Zdá se, že mefentermin působí nepřímou stimulací β-adrenergních receptorů způsobujících uvolňování norepinefrin ze svých úložišť. Má to pozitivní inotropní vliv na myokard. AV vedení a žáruvzdorné období AV uzel se zkracuje se zvýšením rychlosti komorového vedení. Rozšiřuje tepny a arterioly v kosterním svalu a mezenterických cévních lůžkách, což vede ke zvýšení žilního návratu.
Jeho nástup je 5 až 15 minut při intramuskulárním podání a okamžitý při intravenózním podání.
Jeho doba působení je čtyři hodiny při intramuskulárním podání a 30 minut při intravenózním podání.
Indikace a dávkování
Pro udržení krevního tlaku v hypotenzních stavech je dávka pro dospělé 30–45 mg v jedné dávce, opakovaná podle potřeby nebo následovaná intravenózní infuzí 0,1% mefenterminu v 5% dextróze, přičemž rychlost a doba podávání závisí na reakce pacienta.
U hypotenze sekundární k spinální anestézii u porodnických pacientů je dávka pro dospělé 15 mg jako jedna dávka, v případě potřeby se opakuje. Maximální dávka 30 mg.
Pozor
Kontraindikace
Nízký krevní tlak způsobený fenothiaziny, hypertenze, a feochromocytom.
Zvláštní opatření
Příjem pacientů inhibitory monoaminooxidázy. U šoku způsobeného ztrátou krve nebo tekutin podejte primárně tekutinovou substituční terapii, kardiovaskulární onemocnění, hypertenzi, hypertyreóza, chronická onemocnění, kojení, těhotenství, suchost pokožky. bolest hlavy.
Nežádoucí účinky
Nejběžnějšími nežádoucími účinky jsou ospalost, nekoherence, halucinace, křeče, pomalý srdeční rytmus (reflexní bradykardie ). Strach, úzkost, neklid, třes, nespavost, zmatenost, podrážděnost a psychóza. Nevolnost, zvracení, snížená chuť k jídlu, zadržování moči, dušnost, slabost.
Potenciálně smrtelné reakce jsou způsobeny atrioventrikulárním blokem, stimulací centrálního nervového systému, mozkovým krvácením, plicním edémem a ventrikulárními arytmiemi.
Lékové interakce
Mefentermin antagonizuje účinek látek, které snižují krevní tlak. U inhibitorů monoaminooxidázy může dojít k závažné hypertenzi tricyklická antidepresiva. Aditivní vazokonstrikční účinky se vyskytují u námel alkaloidy a oxytocin.
Potenciálně fatální lékové interakce představují riziko abnormálního srdečního rytmu u lidí podstupujících anestézii cyklopropan a halothan.
Reference
 | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |