Cyklopentamin - Cyclopentamine
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | N, a-dimethyl-cyklopenaneethylamin |
| Trasy z správa | Aktuální (nosní sprej ) |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C9H19N |
| Molární hmotnost | 141,254 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Chirality | Racemická směs |
| Bod varu | 171 ° C (340 ° F) |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Cyklopentamin (obchodní názvy Clopane, Cyklonarol, Cyklosal, Cyklosan, Nazett, Sinos, mimo jiné) je a sympatomimetikum alkylamin, klasifikovaný jako a vazokonstriktor. Cyklopentamin byl uvedeno v minulosti jako volně prodejné (OTC) léky pro použití jako nosní dekongestant, zejména v Evropa a Austrálie, ale nyní byla z velké části přerušena možná kvůli dostupnosti, účinnosti a bezpečnosti strukturně podobného léku, propylhexedrin.[Citace je zapotřebí ]
Farmakologie
Cyklopentamin působí jako a uvolňující prostředek z katecholamin neurotransmitery norepinefrin (noradrenalin), epinefrin (adrenalin) a dopamin.[1] Jeho účinky na norepinefrin a epinefrin zprostředkovávají jeho dekongestivní účinky, zatímco jeho účinky na všechny tři neurotransmitery jsou odpovědné za jeho stimulační vlastnosti. Při požití orálně v dostatečném množství množství, cyklopentamin má podobné účinky jako amfetamin, metamfetamin a propylhexedrin.[2][3]
Chemie
Cyklopentamin je cyklopentan homolog z propylhexedrin, lišící se pouze z hlediska velikosti smrštěného kruhu cyklopentanu, obsahujícího jeden - CH2- jednotka menší než cyklohexyl skupina.
Z hlediska acyklický část molekuly, cyklopentamin i propylhexedrin jsou stejné jako metamfetamin, všechny tři molekuly obsahující 2-methylaminopropylový postranní řetězec. Rozdíl mezi nimi je v tom, že zatímco metamfetamin je aromatická molekula obsahující a fenylová skupina, cyklopentamin a propylhexedrin jsou zcela alifatické a neobsahují vůbec žádné delokalizované elektrony. Účinek, který to má na účinnost, je ten, že se sníží alicyklický -alkylaminy jsou slabší než nenasycený (meth) amfetamin.[Citace je zapotřebí ]
Viz také
- Amfetamin
- Cypenamin (který je trans-2-fenylcyklopentylamin)
- Metamfetamin
- Propylhexedrin (také známý jako cyklohexamin)
- Tranylcypromin (který je trans-2-fenylcyklopropylamin)
- Methiopropamin
Reference
- ^ Schmidt JL, Fleming WW (červenec 1964). „Nesympatomimetický účinek cyklopentaminu a beta-merkaptoethylaminu na králičí ilum“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 145: 83–6. PMID 14209515.
- ^ Ghouri MS, Haley TJ (červenec 1969). „In vitro hodnocení řady sympatomimetických aminů a beta-adrenergních blokačních vlastností cyklopentaminu“. Journal of Pharmaceutical Sciences. 58 (7): 882–4. doi:10,1002 / jps.2600580722. PMID 4390216.
- ^ Marley E, Stephenson JD (srpen 1971). „Působení dexamfetaminu a aminů podobných aminům u kuřat s mozkovými řezy“. British Journal of Pharmacology. 42 (4): 522–42. doi:10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07138.x. PMC 1665761. PMID 5116035.