Dimethoxyamfetamin - Dimethoxyamphetamine
![]() | tento článek potřebuje víc lékařské odkazy pro ověření nebo se příliš spoléhá na primární zdroje.Prosince 2014) ( | ![]() |
Dimethoxyamfetamin (DMA) je řada šesti méně známých psychedelické léky strukturou podobný třem izomerům methoxyamfetamin a šest izomerů trimethoxyamfetamin. Izomery jsou 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA a 3,5-DMA. Tři z izomerů byly charakterizovány Alexander Shulgin ve své knize PiHKAL.[1] O jejich nebezpečnosti nebo toxicitě se ví málo.
Poziční izomery
2,4-DMA
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1- (2,4-dimethoxyfenyl) propan-2-amin | |
Identifikátory | |
Zkratky | 2,4-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Vlastnosti | |
C11H17NÓ2 | |
Molární hmotnost | 195.262 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
- Dávkování: 60 mg nebo více
- Doba trvání: "Pravděpodobně krátký."
- Účinky: stimulační, účinky podobné amfetaminu
2,5-DMA
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1- (2,5-dimethoxyfenyl) propan-2-amin | |
Identifikátory | |
Zkratky | 2,5-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Vlastnosti | |
C11H17NÓ2 | |
Molární hmotnost | 195.262 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
2,5-DMA je alfa-methyl homolog z 2C-H a podle schématu pojmenování DO by se dalo nazvat „DOH“.
- Dávkování: 80–160 mg[2]
- Doba trvání: 6–8 hodin
- Účinky: Mydriáza, zvýšení srdeční frekvence
- Dějiny: 2,5-DMA byl první syntetizován v Tuckahoe, New York Richard Baltzly a Johannes S. Buck v roce 1939.[3]
3,4-DMA
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1- (3,4-dimethoxyfenyl) propan-2-amin | |
Identifikátory | |
Zkratky | 3,4-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Vlastnosti | |
C11H17NÓ2 | |
Molární hmotnost | 195.262 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
- Dávkování: 160 miligramů orálně[1]
- Doba trvání: neznámý
- Účinky: Meskalin - jako vizuál
- Dějiny: Pokusy na psychiatrických pacientech, kterým byl podáván 3,4-DMA v dávkách 70 mg až 700 mg IV injekce se konalo v Státní psychiatrický institut v New Yorku a na dalších místech počátkem 60. let a prováděla je americká armáda chemická válka, zatímco zkoumá mnoho potenciálně zbraňovatelných léky pravděpodobně jako součást Experimenty Edgewood Arsenal. The Edgewood Arsenal krycí název pro 3,4-DMA byl EA-1316.[1]
Všimněte si, že byly také vyrobeny dva další poziční izomery dimethoxyamfetaminu, 2,6-DMA a 3,5-DMA, ale tyto léky nebyly u lidí testovány a jejich účinky nejsou známy. Je však pravděpodobné, že tyto sloučeniny by také vyvolaly stimulaci podobnou amfetaminu nebo případně halucinogenní účinky.
Právní status
Spojené státy
2,5-dimethoxyamfetamin je uveden jako plánovaný I regulovaná látka na federální úrovni v Spojené státy a proto je nezákonné nakupovat, vlastnit a prodávat.[4] 2,4-dimethoxyamfetamin, 2,6-dimethoxyamfetamin, 3,4-dimethoxyamfetamin a 3,5-dimethoxyamfetamin jsou každý polohové izomery 2,5-dimethoxyamfetaminu, jsou tedy také všechny regulovanými látkami podle seznamu I.
Austrálie
DMA je v Austrálii považována za látku zakázanou podle plánu 9 podle Standardy jedů (Říjen 2015).[5] Látka podle seznamu 9 je látka, která může být zneužita nebo zneužita, jejíž výroba, držení, prodej nebo použití by mělo být zákonem zakázáno, kromě případů, kdy je to vyžadováno pro lékařský nebo vědecký výzkum nebo pro analytické, výukové nebo školicí účely se souhlasem společenství a / nebo státní nebo územní zdravotní úřady.[5]
Nový Zéland
DMA je podle zákona o zneužití drog z roku 1975 považována za kontrolovanou drogu třídy A.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (Září 1991). PiHKAL: Chemický milostný příběh. Berkeley, Kalifornie: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
- ^ „PiHKAL“. isomerdesign.com. Citováno 2012-03-17.
- ^ Baltzly, Richard; Buck, Johannes S. (1940). "Aminy související s 2,5-dimethoxyfenetylaminem". Journal of the Chemical Society. 62: 161–164. doi:10.1021 / ja01858a046.
- ^ § 1308.11 Příloha I.
- ^ A b Jedy Standard říjen 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ^ „Zákon o zneužití drog z roku 1975“. Vláda Nového Zélandu. Citováno 2016-01-18.