SSR-180 711 - SSR-180,711 - Wikipedia

SSR-180 711
SSR-180711 structure.png
Identifikátory
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC14H21BrN2Ó2
Molární hmotnost329,232 g · mol−1
3D model (JSmol )
  (ověřit)

SSR180711 je lék, který působí jako silný a selektivní částečný agonista pro α7 podtyp neurální nikotinové acetylcholinové receptory.[1][2] Ve studiích na zvířatech to ukazuje nootropní účinky a mohou být užitečné při léčbě schizofrenie.[3][4]

Reference

  1. ^ Pichat P, Bergis OE, Terranova JP, Urani A, Duarte C, Santucci V a kol. (Leden 2007). „SSR180711, nový selektivní parciální agonista nikotinových receptorů alfa7: (II) účinnost v experimentálních modelech predikujících aktivitu proti kognitivním symptomům schizofrenie“. Neuropsychofarmakologie. 32 (1): 17–34. doi:10.1038 / sj.npp.1301188. PMID  16936709.
  2. ^ Biton B, Bergis OE, Galli F, Nedelec A, Lochead AW, Jegham S, et al. (Leden 2007). „SSR180711, nový selektivní parciální agonista nikotinového receptoru alfa7: (1) vazebný a funkční profil“. Neuropsychofarmakologie. 32 (1): 1–16. doi:10.1038 / sj.npp.1301189. PMID  17019409.
  3. ^ Hashimoto K, Ishima T, Fujita Y, Matsuo M, Kobashi T, Takahagi M a kol. (Leden 2008). „Fencyklidinem indukované kognitivní deficity u myší se zlepšují následným subchronickým podáváním nového selektivního agonisty nikotinového receptoru alfa7 SSR180711.“. Biologická psychiatrie. 63 (1): 92–7. doi:10.1016 / j.biopsych.2007.04.034. PMID  17601496.
  4. ^ Barak S, Arad M, De Levie A, Black MD, Griebel G, Weiner I (červen 2009). „Prokognitivní a antipsychotická účinnost alfa7 nikotinového parciálního agonisty SSR180711 ve farmakologických a neurodevelopmentálních latentních inhibičních modelech schizofrenie“ (PDF). Neuropsychofarmakologie. 34 (7): 1753–63. CiteSeerX  10.1.1.470.1879. doi:10.1038 / npp.2008.232. PMID  19158670. S2CID  827363.