MEAI - MEAI

MEAI
Klinické údaje
Obchodní názvy	Tempo
Ostatní jména	5-MeO-AI; 2,3-dihydro-5-methoxy-lH-Inden-2-amin
Trasy z; správa	Ústní
Právní status
Právní status	DE: NpSG (Pouze pro průmyslové a vědecké použití) ; Spojené království: Pod Zákon o psychoaktivních látkách ; Obecně: neplánované;
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	vysoký
Metabolismus	acetyl-aminoindandan
Identifikátory
	Název IUPAC 5-methoxy-2-aminoindan;
Číslo CAS	81593-54-6;
PubChem CID	12147687;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80478566 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C10H13NÓ
Molární hmotnost	163.220 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY COC1 = CC2 = C (CC (C2) N) C = C1;
	InChI InChI = 1S / C10H13NO / c1-12-10-3-2-7-4-9 (11) 5-8 (7) 6-10 / h2-3,6,9H, 4-5,11H2,1H3; Klíč: HLXHCNWEVQNNKA-UHFFFAOYSA-N;

MEAI (5-methoxy-2-aminoindan nebo 5-MeO-AI nebo Gardedáma) je rekreační droga a nadměrné pití lék na prevenci, poprvé chemicky popsaný v roce 1980,^[1]^[2] a poprvé farmakologicky popsáno v recenzovaném článku v roce 2017 autorem David Nutt a kol.,^[3] následovaný dalším v únoru 2018, který podrobně popisuje farmakokinetiku, farmakodynamiku a metabolismus MEAI.^[4] V roce 2018 začala společnost ve Spojených státech nabízet nápoj založený na MEAI s názvem „Pace“.^[5]

MEAI byl jedním z prvních kandidátů na alkohol náhradní léky, které přišly na trh během hnutí koncem 2010, aby nahradily alkohol méně toxickými alternativami v čele s Brity psychofarmakolog David Nutt. MEAI byl komerčně dostupný online ve Spojených státech jako „Pace“.

Viz také

Reference

^ Sainsbury PD, Kicman AT, Archer RP, King LA, Braithwaite RA (2011). „Aminoindany - další vlna„ legálních výšin “?“. Testování a analýza drog. 3 (7–8): 479–82. doi:10,1002 / dta.318. PMID 21748859.
^ Cannon JG, Perez JA, Pease JP, Long JP, Flynn JR, Rusterholz DB, Dryer SE (červenec 1980). „Srovnání biologických účinků N-alkylovaných kongenerů beta-fenethylaminu odvozených od 2-aminotetralinu, 2-aminoindanu a 6-aminobenzocykloheptenu“. Journal of Medicinal Chemistry. 23 (7): 745–9. doi:10.1021 / jm00181a009. PMID 7190613.
^ Shimshoni JA, Winkler I, Edery N, Golan E, van Wettum R, Nutt D (březen 2017). „Toxikologické hodnocení 5-methoxy-2-aminoindanu (MEAI): Vyvíjí se agens snižující záchvaty“. Toxikologie a aplikovaná farmakologie. 319: 59–68. doi:10.1016 / j.taap.2017.01.018. PMID 28167221. S2CID 205304106.
^ Shimshoni JA, Sobol E, Golan E, Ben Ari Y, Gal O (březen 2018). „Farmakokinetické a farmakodynamické hodnocení 5-methoxy-2-aminoindanu (MEAI): nová látka zmírňující záchvaty“. Toxikologie a aplikovaná farmakologie. 343: 29–39. doi:10.1016 / j.taap.2018.02.009. PMID 29458138. S2CID 3879333.
^ Tempo D. „Tempo od DACOA“. Tempo. DACOA. Citováno 12. srpna 2018.

[1] Sainsbury PD, Kicman AT, Archer RP, King LA, Braithwaite RA (2011). „Aminoindany - další vlna„ legálních výšin “?“. Testování a analýza drog. 3 (7–8): 479–82. doi:10,1002 / dta.318. PMID 21748859.

[2] Cannon JG, Perez JA, Pease JP, Long JP, Flynn JR, Rusterholz DB, Dryer SE (červenec 1980). „Srovnání biologických účinků N-alkylovaných kongenerů beta-fenethylaminu odvozených od 2-aminotetralinu, 2-aminoindanu a 6-aminobenzocykloheptenu“. Journal of Medicinal Chemistry. 23 (7): 745–9. doi:10.1021 / jm00181a009. PMID 7190613.

[3] Shimshoni JA, Winkler I, Edery N, Golan E, van Wettum R, Nutt D (březen 2017). „Toxikologické hodnocení 5-methoxy-2-aminoindanu (MEAI): Vyvíjí se agens snižující záchvaty“. Toxikologie a aplikovaná farmakologie. 319: 59–68. doi:10.1016 / j.taap.2017.01.018. PMID 28167221. S2CID 205304106.

[4] Shimshoni JA, Sobol E, Golan E, Ben Ari Y, Gal O (březen 2018). „Farmakokinetické a farmakodynamické hodnocení 5-methoxy-2-aminoindanu (MEAI): nová látka zmírňující záchvaty“. Toxikologie a aplikovaná farmakologie. 343: 29–39. doi:10.1016 / j.taap.2018.02.009. PMID 29458138. S2CID 3879333.

[5] Tempo D. „Tempo od DACOA“. Tempo. DACOA. Citováno 12. srpna 2018.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]