Fenylpiracetam hydrazid - Phenylpiracetam hydrazide

Fenylpiracetam hydrazid
Klinické údaje
Obchodní názvy	Fenylpiracetam hydrazid
Ostatní jména	Fonturacetam hydrazid
Těhotenství; kategorie	Neznámý;
Trasy z; správa	Ústní
ATC kód	žádný;
Právní status
Právní status	NÁS: Není schváleno FDA; neplánovaný ;
Identifikátory
	Název IUPAC 2- (2-oxo-4-fenylpyrrolidin-l-yl) acetohydrazid;
Číslo CAS	77472-71-0;
PubChem CID	4995664;
ChemSpider	4175636 ;
UNII	289199VKN4;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C12H15N3Ó2
Molární hmotnost	233.271 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Chirality	Racemická směs
	ÚSMĚVY c1ccc (cc1) C2CC (= O) N (C2) CC (= O) NN;
	InChI InChI = 1S / C12H15N3O2 / c13-14-11 (16) 8-15-7-10 (6-12 (15) 17) 9-4-2-1-3-5-9 / h1-5,10H, 6-8,13H2, (H, 14,16) ; Klíč: AXQUMNYYLGUJIZ-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Fenylpiracetam hydrazid, také známý jako fonturacetam hydrazid,^[1] je racetam to je derivát z fenylpiracetam ve kterém amide skupina je nahrazena a hydrazid skupina. Poprvé to oznámila ruská výzkumná skupina v roce 1980 jako součást řady chemických sloučenin zkoumaných jako antikonvulziva.^[2] Při zkoušce elektrošokem bylo zjištěno, že má ED₅₀ 310 mg / kg.^[2]

Viz také

Piracetam

Reference

^ „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Doporučené mezinárodní nechráněné názvy: seznam 63“ (PDF). WHO Informace o drogách. 24 (1): 56. 2010. Citováno 26. listopadu 2015.
^ ^A ^b Glozman OM, Morozov IS, Zhmurenko LA, Zagorevskii VA (1980). "Syntéza a antikonvulzivní aktivita amidů kyseliny 4-fenyl-2-pyrrolidinon-1 -octové". Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal (v Rusku). 14 (11): 43–48.

Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Doporučené mezinárodní nechráněné názvy: seznam 63“ (PDF). WHO Informace o drogách. 24 (1): 56. 2010. Citováno 26. listopadu 2015.

[Glozman-2] A ^b Glozman OM, Morozov IS, Zhmurenko LA, Zagorevskii VA (1980). "Syntéza a antikonvulzivní aktivita amidů kyseliny 4-fenyl-2-pyrrolidinon-1 -octové". Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal (v Rusku). 14 (11): 43–48.

[1]

[2]