Feprosidnin - Feprosidnine

Feprosidnin
Chemická struktura feprosidninu.png
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC11H13N3Ó
Molární hmotnost203.245 g · mol−1
3D model (JSmol )
  (ověřit)

Feprosidnin (Sydnophen) je povzbuzující lék, který byl vyvinut v SSSR v 70. letech.[1][2] Strukturálně to souvisí s jinou ruskou drogou mezokarb ale na rozdíl od mesokarbu, byl stažen dříve z výroby. Ve srovnání s mesokarbem má vlastní antidepresivní aktivitu, což je užitečné při léčbě depresí. Indikace feprosidninu zahrnovala apatické, astenické deprese, únavu, apatický syndrom, narkolepsii a další podobné stavy. Terapeutické rozmezí dávek: 10–50 mg denně. Sydnofen má mnoho mechanismů účinku, jejichž relativní význam nebyl jasně stanoven. Mezi účinky na tělo patří reverzibilní inhibice monoaminooxidázy, cholinergní,[3] adrenergní,[4] opioid[5] a darování oxidu dusnatého[6] akce, které všechny mohou do určité míry přispívat k jeho farmakologickým účinkům.

Chemie

Feprosidnin je a mezoionický sydnonon.

Reference

  1. ^ Veksler IG, Riabukha VN, Balitskiĭ KP, Al'tshuler RA, Mashkovskiĭ MD (1980). „[Imunostimulační a protinádorový účinek psychotropních přípravků ze série sydnoniminů]“. Farmakologiia I Toksikologiia (v Rusku). 43 (3): 349–52. PMID  7449977.
  2. ^ Koniaeva EI, Beketov AI (1987). „[Vliv kofeinu a sidnofenu na zásobování mozku, ledvin a zadních končetin krví během antiortostatismu]“. Farmakologiia I Toksikologiia (v Rusku). 50 (3): 39–42. PMID  3609274.
  3. ^ Samonina GE, Mandriko EV (duben 1989). "[Periferní cholinolytické působení - jeden z účinků sidnofenu]". Biulleten 'Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny (v Rusku). 107 (4): 449–51. PMID  2720163.
  4. ^ Babskaia NE (1992). „[Pre- a postsynaptická aktivace periferního adrenergního přenosu závislá na sidnofenu]“. Eksperimental'naia I Klinicheskaia Farmakologiia (v Rusku). 55 (5): 21–5. PMID  1339046.
  5. ^ D'iakonova TL, Samonina GE (1994). „[Účinky psychostimulačního sidnofenu závislé na naloxonu: studie o identifikovaných neuronech hlemýžďů]“. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deiatelnosti Imeni I P Pavlova (v Rusku). 44 (4–5): 786–95. PMID  7810220.
  6. ^ Arzamastsev AP, Severina IS, Grigor'ev NB, Granik VG (2003). „[Exogenní dárci oxidu dusnatého a inhibitory NO-syntázy (chemické aspekty)]“. Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk (v ruštině) (12): 88–95. PMID  14724985.