TH-PVP - TH-PVP - Wikipedia

TH-PVP
Struktura TH-PVP.png
Klinické údaje
ATC kód
  • Žádný
Právní status
Právní status
Identifikátory
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC19H27NÓ
Molární hmotnost285.431 g · mol−1
3D model (JSmol )

TH-PVP je substituovaný katinon derivát, který byl prodán jako značková droga. Poprvé byla identifikována forenzní laboratoří v Maďarsku v roce 2015,[1] ale následně byl nalezen v mnoha dalších zemích po celém světě, včetně Španělska, Belgie, Polska, Turecka a Brazílie.[2][3][4][5][6][7] Farmakologické studie in vitro ukázal, že inhibuje zpětné vychytávání a podporovat uvolňování monoaminových neurotransmiterů s určitou selektivitou pro serotonin,[8] ale nedokázalo to vyrobit povzbuzující účinky na zvířata,[9] a má farmakologický profil srovnatelnější s profilem sedativ empatogeny jako MDAI a 5-Methyl-MDA.

Viz také

Reference

  1. ^ EMCDDA – Europol 2015 Výroční zpráva o provádění rozhodnutí Rady 2005/387 / SVV
  2. ^ Nycz JE, Pazdziorek T, Malecki G, Szala M (září 2016). "Identifikace a derivatizace vybraných katinonů spektroskopickými studiemi". Forensic Science International. 266: 416–426. doi:10.1016 / j.forsciint.2016.06.034. PMID  27423024.
  3. ^ Yanini A, Esteve-Turrillas FA, de la Guardia M, Armenta S (listopad 2018). „Spektrometrie iontové mobility a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením jako metodika pro rychlou identifikaci poslední generace nových psychoaktivních látek“. Journal of Chromatography A. 1574: 91–100. doi:10.1016 / j.chroma.2018.09.006. PMID  30220430.
  4. ^ Wille SM, Richeval C, Nachon-Phanithavong M, Gaulier JM, Di Fazio V, Humbert L a kol. (Březen 2018). „Prevalence nových psychoaktivních látek a léků na předpis v belgickém řízení pod vlivem populace drog“. Testování a analýza drog. 10 (3): 539–547. doi:10,1002 / dta.2232. PMID  28640970.
  5. ^ Błażewicz A, Bednarek E, Popławska M, Olech N, Sitkowski J, Kozerski L (červenec 2019). „Identifikace a strukturní charakterizace syntetických katinonů: N-propylcathinon, 2,4-dimethylmethcathinon, 2,4-dimethylethcathinon, 2,4-dimethyl-α-pyrrolidinopropiofenon, 4-brom-α-pyrrolidinopropiofenon, 1- (2,3- dihydro-lH-inden-5-yl) -2- (pyrrolidin-l-yl) hexan-l-on a 2,4-dimethylisokatinon ". Forenzní toxikol. 37 (2): 288–307. doi:10.1007 / s11419-018-00463-w.
  6. ^ Göl E, Çok I (leden 2019). „Nové psychoaktivní látky v Turecku: případy narkotik hodnocené Radou soudního lékařství v letech 2016 až 2017 v turecké Ankaře“. Forensic Science International. 294: 113–123. doi:10.1016 / j.forsciint.2018.11.003. PMID  30502695.
  7. ^ Boff B, Silveira Filho J, Nonemacher K, Schroeder SD, Arbo MD (24. října 2019). „Výskyt nových psychoaktivních látek (NPS) nad LSD v blotteru zachyceném ve státě Santa Catarina v Brazílii: šestiletá retrospektivní studie“. Forensic Science International: 110002. doi:10.1016 / j.forsciint.2019.110002.
  8. ^ Eshleman AJ, Nagarajan S, Wolfrum KM, Reed JF, Swanson TL, Nilsen A, Janowsky A (březen 2019). „Vztahy mezi strukturou a aktivitou složek solí do koupele: substituované katinony a benzofurany u transportérů biogenních aminů“. Psychofarmakologie. 236 (3): 939–952. doi:10.1007 / s00213-018-5059-5. PMC  6500773. PMID  30397775.
  9. ^ Gatch MB, Dolan SB, Forster MJ (červen 2019). „Lokomotorická aktivita a diskriminační stimulační účinky pěti nových syntetických analogů katinonu u myší a potkanů“. Závislost na drogách a alkoholu. 199: 50–58. doi:10.1016 / j.drugalcdep.2019.02.016. PMC  6534427. PMID  30986635.