odst-Chlormetamfetamin - para-Chloromethamphetamine - Wikipedia

Nesmí být zaměňována s para-chloramfetamin.
odst-Chlormetamfetamin
Struktura 4-CMA.png
Právní status
Právní status
  • DE: NpSG (Pouze pro průmyslové a vědecké použití)
  • Spojené království: Třída B
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC10H14ClN
Molární hmotnost183.68 g · mol−1
3D model (JSmol )

odst-Chlormetamfetamin (také známý jako 4-chlormetamfetamin a 4-CMA) je povzbuzující toto je N-methylový derivát a proléčivo neurotoxického léčiva odst-chloramfetamin (4-CA).[1][2] Bylo zjištěno, že klesá serotonin u potkanů.[3][4][5] Další vyšetřování dlouhodobých účinků chloramfetaminů ukázalo, že podávání 4-CMA způsobilo prodloužené snížení hladin serotonin a činnost tryptofan hydroxyláza v mozku jeden měsíc po injekci jedné dávky léku.[6]

Další studie na potkanech zjistila, že 4-chlormetamfetamin byl účinnější při vyvolávání podmíněné averze k chuti než metamfetamin.[7]

4-Chlormethamfetamin byl dále zkoumán v 60. letech spolu s 4-CA a bylo zjištěno, že se liší od jejich rodičů amfetamin a látky metamfetaminu tím, že vykazují jen mírný centrální stimulační účinek jak u zvířat, tak u lidí a že působí jako antidepresiva spíše než stimulanty.[8][9][10][11]

Tableta obsahující 4-chlormethamfetamin, nalezená v roce 2015 v Belgii.

4-Chlormethamfetamin byl poprvé identifikován mimo laboratoř na festivalovém vydání Tomorrowland 2015, kde byla nalezena tableta u drogového dealera (viz obrázek).[12]

Viz také

Reference

  1. ^ Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (červenec 1991). „[3H] Vlastnosti uvolňování a absorpce monoaminu 3,4-methylendioxymetamfetaimin a analogy p-chloramfetaminu ". European Journal of Pharmacology. 200 (1): 9–16. doi:10.1016 / 0014-2999 (91) 90659-E. PMID  1685125.
  2. ^ R.W. Fuller; J.C. Baker; K.W. Perry; B.B. Molloy (říjen 1975). „Srovnání 4-chlor-, 4-brom- a 4-fluoramfetaminu u potkanů: Hladiny léků v mozku a účinky na metabolismus serotoninu v mozku“. Neurofarmakologie. 14 (10): 739–746. doi:10.1016/0028-3908(75)90099-4. PMID  1196472.
  3. ^ Kevin Sean Murnane; Shane Alan Perrine; Brendan James Finton; Matthew Peter Galloway; Leonard Lee Howell; William Edward Fantegrossi (duben 2012). „Účinky expozice derivátům amfetaminu na výkon pasivního vyhýbání se a centrální hladiny monoaminů a jejich metabolitů u myší: korelace mezi chováním a neurochemií“. Psychofarmakologie. 220 (3): 495–508. doi:10.1007 / s00213-011-2504-0. PMC  3289749. PMID  21993877.
  4. ^ A. Pletscher; W.P. Burkard; H. Bruderer; K.F. Gey (listopad 1963). „Pokles cerebrálního 5-hydroxytryptaminu a kyseliny 5-hydroxyindolactové o arylalkylamin“. Humanitní vědy. 2 (11): 828–833. doi:10.1016/0024-3205(63)90094-8. PMID  14078137.
  5. ^ Ray W. Fuller; C.W. Hines; J. Mills (duben 1965). "Snížení hladiny serotoninu v mozku chloramfetaminy". Biochemická farmakologie. 14 (4): 483–488. doi:10.1016/0006-2952(65)90221-2. PMID  14322972.
  6. ^ E Sanders-Bush; J A Bushing & F Sulser (leden 1975). „Dlouhodobé účinky p-chloramfetaminu a souvisejících léků na centrální serotonergní mechanismy“. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 192 (1): 33–41. PMID  1123726.
  7. ^ D.A. Booth; C.W.T. Pilcher; G.D. D'Mello; I.P. Stolerman (prosinec 1977). „Srovnávací účinnost amfetaminu, fenfluraminu a příbuzných sloučenin v experimentech s averzí k chuti u potkanů“. British Journal of Pharmacology. 61 (4): 669–677. doi:10.1111 / j.1476-5381.1977.tb07560.x. PMC  1668069. PMID  597669.
  8. ^ H. M. van Praagtory; J. Korf; F. van Woudenberg; T. P. Kits (červenec 1968). „Ovlivňování metabolismu lidských indoleaminů pomocí chlorovaného amfetaminového derivátu s antidepresivním účinkem (p-chlor-N-methylamfetamin)“. Psychopharmacologia. 13 (2): 145–160. doi:10.1007 / BF00404812. PMID  5678577.
  9. ^ Sady TP, van Praag HM (1970). „Kontrolovaná studie antidepresivního účinku p-Chlor-N-methylamfetaminu, sloučeniny se selektivním účinkem na centrální metabolismus 5-hydroxytryptaminu“. Acta Psychiatrica Scandinavica. 46 (4): 365–373. doi:10.1111 / j.1600-0447.1970.tb02126.x. PMID  5502782.
  10. ^ H. M. van Praag; J. Korf; F. van Woudenberg (prosinec 1970). „Vyšetřování možného vlivu chlorovaných amfetaminových derivátů na syntézu 5-hydroxytryptaminu u člověka“. Psychopharmacologia. 18 (4): 412–420. doi:10.1007 / BF00402767. PMID  4923523.
  11. ^ H. M. van Praag; T. Schut; E. Bosma; R. van den Bergh (březen 1971). „Srovnávací studie terapeutických účinků některých derivátů 4-chlorovaných amfetaminů u pacientů s depresí“. Psychopharmacologia. 20 (1): 66–76. doi:10.1007 / BF00404060. PMID  5565748.
  12. ^ Blanckaert, Peter; Vanquekelberghe, Stijn; Coopman, Vera; Risseeuw, Martijn D.P .; Van Calenbergh, Serge; Cordonnier, leden (01.07.2018). „Identifikace a charakterizace 4-chlormetamfetaminu (4-CMA) v zabavené extázi - riziko pro veřejné zdraví“. Forensic Science International. 288: 173–180. doi:10.1016 / j.forsciint.2018.04.023. hdl:1854 / LU-8569680. ISSN  0379-0738. PMID  29753935.