Ftalimidopropiofenon - Phthalimidopropiophenone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2- (l-oxo-l-fenylpropan-2-yl) isoindol-l, 3-dion | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.199.129  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H13NÓ3 | |
| Molární hmotnost | 279.295 g · mol−1 |
| Hustota | 1,304 g / cm3 |
| Bod tání | 87 až 88 ° C (189 až 190 ° F; 360 až 361 K) |
| Bod varu | 447,2 ° C (837,0 ° F; 720,3 K) |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 204,4 ° C (399,9 ° F; 477,5 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Ftalimidopropiofenon je chemický meziprodukt používaný při syntéze katinon. Bylo zjištěno, že se na nezákonném trhu prodává jako analog regulované látky, ale o jeho farmakologii nebo toxikologii je v současné době známo jen málo.[1]
Ftalimidopropiofenon není aktivním stimulantem, ale předpokládá se, že je potenciálně schopný působit jako proléčivo pro katinon při požití, protože donucovací orgány se setkaly s podobnými N-substituovanými deriváty katinonu a bylo zjištěno, že tvoří katinon in vivo počáteční hydroxylací pyrrolidinového kruhu následovanou následnou dehydrogenací na odpovídající laktam, poté dvojitou dealkylací pyrrolidinového kruhu za vzniku primárního aminu.[2] Není jasné, jak rychle nebo do jaké míry je tato metabolická cesta u lidí sledována, a setkávané katinony substituované ftalimidem mohly být vyrobeny pouze jako stabilnější forma pro skladování než relativně nestabilní primární aminové katinonové deriváty.
Reference
- ^ Camilleri A, Johnston MR, Brennan M, Davis S, Caldicott DG (duben 2010). „Chemická analýza čtyř tobolek obsahujících analoga regulované látky 4-methylmethcathinon, 2-fluormethamphetamin, alfa-ftalimidopropiofenon a N-ethylcathinon.“ Forensic Science International. 197 (1–3): 59–66. doi:10.1016 / j.forsciint.2009.12.048. PMID 20074881.
- ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (listopad 2003). „Metabolismus nového značkového léčiva alfa-pyrrolidinopropiofenon (PPP) a toxikologická detekce PPP a 4'-methyl-alfa-pyrrolidinopropiofenonu (MPPP) studované v moči krys pomocí plynové chromatografie-hmotnostní spektrometrie.“ Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 796 (2): 253–66. doi:10.1016 / j.jchromb.2003.07.008. PMID 14581066.