Alfa-pyrrolidinopentiothiofenon - Alpha-Pyrrolidinopentiothiophenone

alfa-Pyrolidinopentiothiofenon
Α-PVT.svg
A-PVT.png
Právní status
Právní status
  • DE: Anlage II (Pouze autorizovaný obchod, nelze jej předepsat)
  • Spojené království: Třída B
  • Nelegální v Číně, Švédsku a Švýcarsku
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC13H19NÓS
Molární hmotnost237.36 g · mol−1
3D model (JSmol )

α-PyrroLidinoPentioThiofenon (také známý jako α-PVT) je syntetický povzbuzující z katinon třída, která byla prodána online jako a značková droga.[1][2][3] Je to analog z α-PVP Kde fenyl prsten byl nahrazen thiofen.

α-PVT byl poprvé identifikován v Japonsku v roce 2013.[4] Jeho metabolismus byl popsán v literatuře.[5][6]

Vedlejší efekty

Ukázalo se, že α-PVT má vysokou hodnotu cytotoxicita proti lidským buněčným liniím.[7]

Zákonnost

Švédská agentura pro veřejné zdraví navrhla 10. listopadu 2014 klasifikovat α-PVT jako nebezpečnou látku.[8]

Od října 2015 α-PVT je regulovaná látka v Číně.[9]

Od prosince 2015 je α-PVT ve Švýcarsku nezákonný.[10]

Viz také

Reference

  1. ^ "α-pyrrolidinopentiothiofenon". Cayman Chemical. Citováno 29. června 2015.
  2. ^ Concheiro M, Castaneto M, Kronstrand R, Huestis MA (červen 2015). „Simultánní stanovení 40 nových psychoaktivních stimulantů v moči pomocí kapalinové chromatografie - hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením a párování v knihovně“. Journal of Chromatography A. 1397 (5): 32–42. doi:10.1016 / j.chroma.2015.04.002. PMC  4433760. PMID  25931378.
  3. ^ Takahiro Doi; Akiko Asada; Akihiro Takeda; Takaomi Tagami; Munehiro Katagi; Shuntaro Matsuta; Hiroe Kamata; Masami Kawaguchi; Yuka Satsuki; Yoshiyuki Sawabe; Hirotaka Obana (leden 2016). „Identifikace a charakterizace α-PVT, α-PBT a jejich bromthienylových analogů nalezených v nelegálních drogových produktech“. Forenzní toxikologie. 34 (1): 76–93. doi:10.1007 / s11419-015-0288-3.
  4. ^ Nahoko Uchiyama; Satoru Matsuda; Maiko Kawamura; Ruri Kikura-Hanajiri; Yukihiro Goda (červenec 2013). „Dva kanabimimetické chinolinylkarboxyláty nového typu, QUPIC a QUCHIC, dva nové kanabimimetické deriváty karboxamidu, ADB-FUBINACA a ADBICA a pět syntetických kanabinoidů detekovaných thiofenovým derivátem α-PVT a agonistou opioidního receptoru AH-7921 identifikovanou v nelegálních produktech.“ . Forenzní toxikologie. 31 (2): 223–240. doi:10.1007 / s11419-013-0182-9.
  5. ^ Takayama T, Suzuki M, Todoroki K, Inoue K, Min JZ, Kikura-Hanajiri R a kol. (Červen 2014). „UPLC / ESI-MS / MS - stanovení metabolismu několika nových nelegálních drog, ADB-FUBINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA, QUPIC, 5F-QUPIC a α-PVT, lidským jaterním mikrosomem“. Biomedicínská chromatografie. 28 (6): 831–8. doi:10,1002 / bmc.3155. PMID  24861751.
  6. ^ Swortwood MJ, Carlier J, Ellefsen KN, Wohlfarth A, Diao X, Concheiro-Guisan M a kol. (Leden 2016). „In vitro, in vivo a in silico metabolické profilování α-pyrrolidinopentiothiofenonu, nového stimulantu thiofenu“. Bioanalýza. 8 (1): 65–82. doi:10,4155 / bio.15.237. PMC  5493968. PMID  26648097.
  7. ^ Wojcieszak J, Andrzejczak D, Woldan-Tambor A, Zawilska JB (srpen 2016). „Cytotoxická aktivita derivátů pyrovaleronu, nově vznikající skupiny návrhářů psychostimulantů, katinonů“. Výzkum neurotoxicity. 30 (2): 239–50. doi:10.1007 / s12640-016-9640-6. PMID  27295059.
  8. ^ „Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara“ (ve švédštině). Citováno 29. června 2015.
  9. ^ „关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知“ (v čínštině). China Food and Drug Administration. 27. září 2015. Archivovány od originál dne 1. října 2015. Citováno 1. října 2015.
  10. ^ „Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien“ (v němčině). Der Bundesrat.