Alfa-pyrrolidinopropiofenon - Alpha-Pyrrolidinopropiophenone
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C13H17NÓ |
| Molární hmotnost | 203.285 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
a-pyrrolidinopropiofenon (α-PPP), je povzbuzující lék. Struktura je podobná potlačující chuť k jídlu diethylpropion a má obdobné účinky na zvířata. O této sloučenině je známo málo, ale německé laboratoře ji detekovaly jako složku tablet „extáze“ zabavených donucovacími orgány. Bylo zjištěno, že tento lék vyvolává stimulační účinky u zvířat a pravděpodobně také tyto účinky vyvolává u lidí, na základě kontextu, ve kterém byl nalezen.[1][2]
α-PPP je ve Velké Británii nezákonný na základě všeobecného zákazu substituovaných katinonů a kvůli své strukturální podobnosti s nelegálními drogami, jako jsou methcathinon a pyrovaleron v některých zemích, jako jsou USA, Austrálie a Nový Zéland, může být považován za analog regulované látky. Analogy a-PPP, jako jsou pyrovaleron a MDPV byly široce používány a předpokládá se, že jsou účinnější a návykovější než samotný α-PPP. Vztahy mezi strukturou a aktivitou těchto léků naznačují, že potenciálními drogami zneužívání budou pravděpodobně různé analogy substituované kruhem,[3] a byla nalezena stimulační aktivita pro analogy s 3 až 6 atomy uhlíku v alkylovém řetězci.[4][5] Bylo prokázáno, že má neurotoxické účinky na zvířata.[6]
Viz také
- 4'-Methyl-a-pyrrolidinopropiofenon (MePPP)
- 4'-methoxy-a-pyrrolidinopropiofenon (MOPPP)
- 3,4-methylendioxy-a-pyrrolidinopropiofenon (MDPPP)
- 3 ', 4'-methylendioxy-a-pyrrolidinobutiofenon (MDPBP)
- Alfa-pyrrolidinopentiofenon (α-PVP)
- a-pyrrolidinopentiothiofenon (α-PVT)
- a-pyrrolidinohexiofenon (α-PHP)
Reference
- ^ Staack RF, Maurer HH (červen 2005). "Metabolismus značkových drog zneužívaných". Současný metabolismus drog. 6 (3): 259–74. doi:10.2174/1389200054021825. PMID 15975043.
- ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (listopad 2003). „Metabolismus nového značkového léčiva alfa-pyrrolidinopropiofenon (PPP) a toxikologická detekce PPP a 4'-methyl-alfa-pyrrolidinopropiofenonu (MPPP) studované v moči krys pomocí plynové chromatografie-hmotnostní spektrometrie.“ Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 796 (2): 253–66. doi:10.1016 / j.jchromb.2003.07.008. PMID 14581066.
- ^ Gannon BM, Galindo KI, poslanec Mesmin, Sulima A, Rice KC, Collins GT (květen 2018). „Relativně zesilující účinky syntetických katinonů druhé generace: Získání samopodání a křivky fixního poměru dávka-odpověď u potkanů“. Neurofarmakologie. 134 (Pt A): 28–35. doi:10.1016 / j.neuropharm.2017.08.018. PMC 5809320. PMID 28811192.
- ^ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (duben 2004). "Chemie, farmakologie, toxikologie a jaterní metabolismus designových léků typu amfetamin (extáze), piperazinu a pyrrolidinofenonu: shrnutí". Terapeutické monitorování léčiv. 26 (2): 127–31. doi:10.1097/00007691-200404000-00007. PMID 15228152.
- ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (únor 2006). „Analogy 1- (4-methylfenyl) -2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-onu (Pyrovaleron): slibná třída inhibitorů absorpce monoaminů". Journal of Medicinal Chemistry. 49 (4): 1420–32. doi:10.1021 / jm050797a. PMC 2602954. PMID 16480278.
- ^ Ray A, Chitre NM, Daphney CM, Blough BE, Canal CE, Murnane KS (březen 2019). „Účinky druhé generace„ koupelové soli “katinon alfa-pyrrolidinopropiofenon (α-PPP) na chování a monoaminovou neurochemii u samců myší“. Psychofarmakologie. 236 (3): 1107–1117. doi:10.1007 / s00213-018-5044-z. PMC 6443494. PMID 30276421.