Methylendioxykatinon - Methylenedioxycathinone
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Trasy z správa | Ústní, Insufflace, Rektální |
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
UNII | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C10H11NÓ3 |
Molární hmotnost | 193.202 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
3,4-methylendioxykatinon (také známý jako MDC, Nitrilon, Amylone a βk-MDA) je empatogen a povzbuzující z fenethylamin, amfetamin, a katinon třídy[1][2] a β-keto analog z MDA.[3]
Methylendioxykatinon byl zkoumán jako antidepresivum a antiparkinsonikum činidlo.[4]
Viz také
Reference
- ^ Zaitsu K, Katagi M, Tatsuno M, Sato T, Tsuchihashi H, Suzuki K (červenec 2011). „Nedávno zneužívané β-keto deriváty 3,4-methylendioxyfenylalkylaminů: přehled jejich metabolismu a toxikologická analýza“. Forenzní toxikologie. 29 (2): 73–84. doi:10.1007 / s11419-011-0111-8. S2CID 25416491.
- ^ Dal Cason TA, Young R, Glennon RA (prosinec 1997). „Cathinone: vyšetřování několika N-alkyl a methylendioxy-substituovaných analogů“. Farmakologie, biochemie a chování. 58 (4): 1109–16. doi:10.1016 / S0091-3057 (97) 00323-7. PMID 9408221. S2CID 9704972.
- ^ Dal Cason TA (květen 1997). „Charakterizace některých homologů 3,4-methylendioxykatinonu (MDCATH)“. Forensic Science International. 87 (1): 9–53. doi:10.1016 / S0379-0738 (97) 02133-6.
- ^ WO 1996039133 Jacob III P, Shulgin AT, „Příprava nových N-substituovaných-2-amino-3 ', 4'-methylendioxypropiofenonů jako antidepresiv a antiparkinsonik.", Publikovaná 12. prosince 1996, přidělená společnosti Neurobiolog Technologies, Inc. .
D1-jako |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
D2-jako |
| ||||
|
Fenetylaminy |
|
---|---|
Amfetaminy |
|
Fenterminy |
|
Katinony |
|
Fenylisobutylaminy | |
Fenylalkylpyrrolidiny | |
Katecholaminy (a blízcí příbuzní) |
|
Smíšený |
|
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |