Etilamfetamin - Etilamfetamine
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní, sublingvální, insufflated, vdechovaný (odpařené ), intravenózní, rektální |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status | |
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Jaterní |
| Vylučování | Renální |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.230.711  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C11H17N |
| Molární hmotnost | 163.264 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Etilamfetamin (obchodní názvy Apetinil a Adiparthrol; také známý jako N-ethylamfetamin) je povzbuzující droga fenethylamin a amfetamin chemické třídy. Byl vynalezen na počátku 20. století a následně byl používán jako anorektický nebo potlačující chuť k jídlu v padesátých letech[1] ale nebyl tak běžně používaný jako jiné amfetaminy jako např amfetamin, metamfetamin, a benzfetamin, a byl z velké části vysazen, jakmile novější léky, jako je fenmetrazin byly představeny. S největší pravděpodobností působí primárně jako agent uvolňující dopamin.[2] Jeho aktivita jako látky uvolňující norepinefrin nebo serotonin není známa.
Chemie
The molekulární struktura ethylamfetaminu je analogický na metamfetamin, s ethylová skupina místo methylová skupina.[Poznámka 1] Lze jej také považovat za substituovaný amfetamin s ethylovou skupinou na amfetaminové páteři.[Poznámka 2][Poznámka 3]
Rekreační využití
Ethylamfetamin lze použít jako a rekreační droga ai když je jeho prevalence menší než u amfetaminu, stále se s ním setkáváme jako s látkou užívanou pro rekreační účely.
Ethylamfetamin má podobné účinky jako amfetamin a metamfetamin potence je méně.[Citace je zapotřebí ] Při ekvipotentní dávce je ethylamfetamin subjektivně méně euforický.[Citace je zapotřebí ]
Viz také
Reference
- ^ Junet R (říjen 1956). „[Ethylamphetamin v léčbě obezity]“. praxe. 45 (43): 986–8. PMID 13389142.
- ^ Reith ME, Blough BE, Hong WC, Jones KT, Schmitt KC, Baumann MH, Partilla JS, Rothman RB, Katz JL (únor 2015). „Behaviorální, biologické a chemické pohledy na atypická činidla zaměřená na transportér dopaminu“. Závislost na drogách a alkoholu. 147: 1–19. doi:10.1016 / j.drugalcdep.2014.12.005. PMC 4297708. PMID 25548026.
Poznámky
- ^ Amfetamin je substituovaný fenethylamin s a methylová skupina v RA pozice.
- ^ The ethylová skupina ethylamfetaminu je na RN pozice, odtud název N-ethylamfetamin.
- ^ Ethylamfetamin je strukturálně podobný N-methylamfetamin (metamfetamin), ethylová skupina nahrazen metamfetaminem a methylová skupina.