Norfenefrin - Norfenefrine

Norfenefrin
Klinické údaje
Ostatní jména	Norfenephrine; Norphenephrine; Norfenylefrin; meta-Norsynefrin; meta-Octopamin; 3-Octopamin
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
ATC kód	C01CA05 (SZO) ;
Právní status
Právní status	Obecně: ℞ (pouze na předpis);
Farmakokinetické data
Metabolismus	m-hydroxymandlová kyselina
Identifikátory
	Název IUPAC 3- (2-Amino-l-hydroxyethyl) fenol;
Číslo CAS	536-21-0 ; 15308-34-6 (hydrochlorid );
PubChem CID	4538;
ChemSpider	4379 ;
UNII	D2P3M6SRN5;
KEGG	D08286 ;
ChEMBL	ChEMBL358040 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3048314 ;
Informační karta ECHA	100.007.844
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C8H11NÓ2
Molární hmotnost	153.181 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY OC (c1cc (O) ccc1) CN;
	InChI InChI = 1S / C8H11NO2 / c9-5-8 (11) 6-2-1-3-7 (10) 4-6 / h1-4,8,10-11H, 5,9H2 ; Klíč: LRCXRAABFLIVAI-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Norfenefrin (HOSPODA; také známý jako meta-oktopamin, 3-oktopamin, a 3, β-dihydroxyfenetylamin) je adrenergní činidlo používá se jako sympatomimetikum lék který je uváděn na trh v Evropa, Japonsko, a Mexiko.^[3]^[4] Spolu s jeho strukturní izomer str-oktopamin a tyraminy, norfenefrin je a přirozeně se vyskytující, endogenní stopový amin a hraje roli nezletilého neurotransmiter v mozek.^[5]

Některé názvy značek zahrnují Coritat, Energona, Hypolind a Novadral.

Viz také

Reference

^ Hengstmann, J. H .; Konen, W; Konen, C; Eichelbaum, M; Dengler, H. J. (1974). "Fyziologická dispozice p-oktopaminu u člověka". Archiv farmakologie Naunyn-Schmiedeberg. 283 (1): 93–106. doi:10.1007 / bf00500148. PMID 4277715. S2CID 35523412.
^ d’Andrea, Giovanni; Nordera, Gianpietro; Pizzolato, Gilberto; Bolner, Andrea; Colavito, Davide; Flaibani, Raffaella; Leon, Alberta (2010). „Stopový metabolismus aminů u Parkinsonovy choroby: Nízké cirkulující hladiny oktopaminu v raných stadiích onemocnění“. Neurovědy Dopisy. 469 (3): 348–51. doi:10.1016 / j.neulet.2009.12.025. PMID 20026245. S2CID 12797090.
^ Macdonald F (1997). Slovník farmakologických látek. CRC Press. p. 104. ISBN 978-0-412-46630-4. Citováno 24. dubna 2012.
^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. str. 750. ISBN 978-3-88763-075-1. Citováno 24. dubna 2012.
^ Danielson TJ, Boulton AA, Robertson HA (prosinec 1977). „m-Octopamin, p-octopamin a fenylethanolamin v mozku krysy: citlivý, specifický test a účinky některých léků“. Journal of Neurochemistry. 29 (6): 1131–5. doi:10.1111 / j.1471-4159.1977.tb06519.x. PMID 340613.

Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[pmid4277715-1] Hengstmann, J. H .; Konen, W; Konen, C; Eichelbaum, M; Dengler, H. J. (1974). "Fyziologická dispozice p-oktopaminu u člověka". Archiv farmakologie Naunyn-Schmiedeberg. 283 (1): 93–106. doi:10.1007 / bf00500148. PMID 4277715. S2CID 35523412.

[2] ’Andrea, Giovanni; Nordera, Gianpietro; Pizzolato, Gilberto; Bolner, Andrea; Colavito, Davide; Flaibani, Raffaella; Leon, Alberta (2010). „Stopový metabolismus aminů u Parkinsonovy choroby: Nízké cirkulující hladiny oktopaminu v raných stadiích onemocnění“. Neurovědy Dopisy. 469 (3): 348–51. doi:10.1016 / j.neulet.2009.12.025. PMID 20026245. S2CID 12797090.

[Macdonald1997-3] Macdonald F (1997). Slovník farmakologických látek. CRC Press. p. 104. ISBN 978-0-412-46630-4. Citováno 24. dubna 2012.

[Index_Nominum_2000:_International_Drug_Directory-4] Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. str. 750. ISBN 978-3-88763-075-1. Citováno 24. dubna 2012.

[pmid340613-5] Danielson TJ, Boulton AA, Robertson HA (prosinec 1977). „m-Octopamin, p-octopamin a fenylethanolamin v mozku krysy: citlivý, specifický test a účinky některých léků“. Journal of Neurochemistry. 29 (6): 1131–5. doi:10.1111 / j.1471-4159.1977.tb06519.x. PMID 340613.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Fenetylaminy
Fenetylaminy	Psychedelika: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allyleskalin DESOXY Escaline Isoproskalin Jimscaline Makromerin MEPEA Meskalin Metaskalin Methallyleskalin Proscalin Psi-2C-T-4 TCB-2 Venlafaxin Stimulanty: Fenylethanolamin Hordenine Fenetylamin α-methylfenetylamin (amfetamin) β-methylfenetylamin m-Metylfenetylamin N-Metylfenetylamin Ó-Metylfenetylamin str-Metylfenetylamin Methylfenidát Entactogeny: Lophophine MDPEA MDMPEA Ostatní: BOH DMPEA
Amfetaminy	Psychedelika: 3C-BZ 3C-E 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganéša MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA Stimulanty: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamin Amfecloral Amfepentorex Amfetamin (Dextroamfetamin, Levoamfetamin ) Amfetaminil Benfluorex Benzfetamin Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamin Efedrin Etilamfetamin Fencamfamin Fencamin Fenethyllin Fenfluramin (Dexfenfluramin, Levofenfluramin ) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrin 4-hydroxyamfetamin Iofetamin Isopropylamfetamin Lefetamin Lisdexamfetamin Mefenorex Metaraminol Metamfetamin (Dextrometamfetamin, Levometamfetamin ) Methoxyfenamin MMA Morforex Norfenfluramin L -Norpseudoefedrin N, alfa-diethylfenylethylamin Oxifentorex Oxilofrin Ortetamin PBA PCA Fenpromethamin PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Fenylpropanolamin Pholedrine Prenylamin Propylamfetamin Pseudoefedrin Sibutramin Tiflorex Tranylcypromin Xylopropamin Zylofuramin Entactogeny: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-chlor-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamin) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamin) MDOH Metamnetamin MMDMA Naftylaminopropan TAP Ostatní: 3,4-DCA Amiflamin DiFMDA Selegilin (taky D -Deprenyl )
Fenterminy	Stimulanty: Chlorfentermin Cloforex Clortermin Etolorex Mefentermin Pentorex Fentermin Entactogeny: MDPH MDMPH Ostatní: Cericlamin
Katinony	Stimulanty: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4 MPD Amfepramon Benzedron Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinon Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinon Methedron NEB N-ethylhexedron N-ethylpentedron Pentedrone Pentylone Radafaxin Entactogeny: 3,4-DMMC 3-MMC Butylon Ethylone Methylon Methylendioxykatinon Mefedron
Fenylisobutylaminy	Entactogeny: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylon EBDB Eutylone MBDB Stimulanty: Fenylisobutylamin
Fenylalkylpyrrolidiny	Stimulanty: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Nafyron ŘÍZ Prolintan Pyrovaleron
Katecholaminy (a blízcí příbuzní)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrom Ciladopa D -DOPA (Dextrodopa) Dimetofrin Dopamin Adrenalin Epinin Etilefrin Ethylnorepinefrin Fenclonin Ibopamin Isoprenalin Isoetarin L -DOPA (Levodopa) L -DOPS (Droxidopa) L -Fenylalanin L -Tyrosin m-Tyramin Metanefrin Metaraminol Metaterol Metirosin Methyldopa N, N-dimethyldopamin Nordefrin (Levonordefrin ) Noradrenalinu Norfenefrin (m-Octopamin) Normetanefrin Orciprenalin str-Octopamin str-Tyramin Fenylefrin Synefrin
Smíšený	AL-LAD Amidephrine Arbutamin Kavedrin Denopamin Desvenlafaxin Difenidin Dizocilpin Dobutamin Dopexamin Efenidin Etafedrin ETH-LAD Famprofazon Fluorolintan Hexapradol IP-LAD Amid kyseliny lysergové 2-Butylamid kyseliny lysergové 2,4-dimethylazetidid kyseliny lysergové diethylamid kyseliny lysergové Methoxamin Methoxfenidin MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol ) Solriamfetol Theodrenalin Thiamfenikol UWA-101

Klinické údaje


Ostatní jména	Norfenephrine Norphenephrine Norfenylefrin meta-Norsynefrin meta-Octopamin 3-Octopamin
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
ATC kód	C01CA05 (SZO)
Právní status
Právní status	Obecně: ℞ (pouze na předpis)
Farmakokinetické data
Metabolismus	m-hydroxymandlová kyselina^[1]^[2]
Identifikátory
Název IUPAC 3- (2-Amino-l-hydroxyethyl) fenol
Číslo CAS	536-21-0^N 15308-34-6 (hydrochlorid )
PubChem CID	4538
ChemSpider	4379^Y
UNII	D2P3M6SRN5
KEGG	D08286^Y
ChEMBL	ChEMBL358040^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3048314
Informační karta ECHA	100.007.844
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₈H₁₁NÓ₂
Molární hmotnost	153.181 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY OC (c1cc (O) ccc1) CN
InChI InChI = 1S / C8H11NO2 / c9-5-8 (11) 6-2-1-3-7 (10) 4-6 / h1-4,8,10-11H, 5,9H2^Y Klíč: LRCXRAABFLIVAI-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (co to je?) (ověřit)