Fluocinolon acetonid - Fluocinolone acetonide
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Monografie Monografie |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Lokální, oční intravitreální injekce |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status | |
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Jaterní, CYP3A4 -zprostředkovaný |
| Odstranění poločas rozpadu | 1,3 až 1,7 hodiny |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.000.607  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C24H30F2Ó6 |
| Molární hmotnost | 452.495 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Fluocinolon acetonid je kortikosteroidy primárně používán v dermatologie ke snížení zánětu kůže a zmírnění svědění.[Citace je zapotřebí ] Je to syntetický hydrokortison derivát. Substituce fluoru v poloze 9 ve steroidním jádru výrazně zvyšuje jeho aktivitu. Poprvé byl syntetizován v roce 1959 ve výzkumném oddělení Syntex Laboratories S.A. Mexico City.[1] Přípravky, které jej obsahovaly, byly poprvé uvedeny na trh pod názvem Synalar. Typická síla dávky používaná v dermatologii je 0,01–0,025%. Jeden takový krém se prodává pod značkou Flucort-N a zahrnuje antibiotikum neomycin.
Bylo také zjištěno, že fluocinolon acetonid silně potencuje asociovaný s TGF-β chondrogeneze mezenchymálních kmenových / progenitorových buněk kostní dřeně zvýšením hladin kolagenu typu II více než stokrát ve srovnání s široce používaným dexamethasonem.[2]
Fluocinolon acetonidové intravitreální implantáty byly použity k léčbě neinfekčních uveitida. Systematický přehled nemohl určit, zda jsou fluocinolon-acetonidové implantáty lepší než standardní léčba uveitidy.[3] Fluocinolon acetonidový intravitreální implantát se značkou Iluvean prodává biofarmaceutická společnost Alimera Sciences k léčbě diabetický makulární edém (DME).[4]
To bylo patentováno v roce 1958 a schváleno pro lékařské použití v roce 1961.[5]
Klasifikace
Fluocinolon je skupina V (0,025%) nebo skupina VI (0,01%) kortikosteroid podle americké klasifikace.
Viz také
Reference
- ^ J. S. Mills, A. Bowers, Carl Djerassi a H. J. Ringold, steroidy CXXXVII. Syntéza nové třídy silných kortikálních hormonů. 6α, 9α-Difluor-16α-Hydroxyprednisolon a jeho acetonid, Journal of the American Chemical Society, 80, 3399-3404 (1960)
- ^ Hara ES, Ono M, Pham HT, Sonoyama W, Kubota S, Takigawa M, Matsumoto T, Young MF, Olsen BR, Kuboki T. Fluocinolon acetonid je silný synergický faktor chondrogeneze související s TGF-β3 spojenou s mesenchymem odvozeným z kostní dřeně. Kmenové buňky pro regeneraci kloubního povrchu. J Bone Miner Res. 2015. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jbmr.2502/abstract
- ^ Brady CJ, Villanti AC, Law HA, Rahimy E, Reddy R, Sieving PC, Garg SJ, Tang J (2016). „Kortikosteroidní implantáty pro chronickou neinfekční uveitidu“. Cochrane Database Syst Rev. 2: CD010469. doi:10.1002 / 14651858.CD010469.pub2. PMC 5038923. PMID 26866343.
- ^ „Studie v reálném světě ukazuje dlouhodobou bezpečnost, účinnost přípravku Iluvien v DME“. Healio. 2020-07-02. Citováno 2020-10-28.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. str. 485. ISBN 9783527607495.
externí odkazy
- „Fluocinolon acetonid“. Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
 | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento dermatologické lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |