Fluprednidenacetát - Fluprednidene acetate
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Decoderm, další |
| Ostatní jména | [2-[(9R,17R) -9-fluor-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-16-methyliden-3-oxo-7,8,11,12,14,15-hexahydro-6H-cyklopenta [A] fenanthren-17-yl] -2-oxoethyl] acetát |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| Trasy z správa | Aktuální (krém) |
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.013.649  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C24H29FÓ6 |
| Molární hmotnost | 432.488 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Fluprednidenacetát (jméno výrobku Decoderm mimo jiné) je mírně silný glukokortikoid používá se ve formě krému k léčbě zánětů kůže, jako je atopická dermatitida a kontaktní dermatitida.[1]
Kontraindikace
Podobně jako jiné kortikoidy je fluprednidenacetát kontraindikován v podmínkách kůže způsobených bakteriemi, houbami nebo viry, včetně akné, syfilis, tuberkulóza, stejně jako v růžovka a u dětí mladších dvou let. Pro posouzení bezpečnosti během těhotenství a těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje laktace.[1]
Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky jsou vzácné a zahrnují typické kortikoidní reakce, jako je atrofie kůže, telangiectasias, strie, a steroidní akné. Většinou se vyskytují, když jsou ošetřeny velké plochy kůže (více než 10% povrchu těla), když léčba pokračuje déle než dva až čtyři týdny, pod okluzivní terapií nebo terapií v kožních záhybech. Přecitlivělost byly také popsány reakce.[1]
Farmakologie
Při otevřené léčbě se do oběhu dostane málo látky a vlastní kortikoidy v krvi (kortizol ) úrovně nejsou ovlivněny. Při okluzivní terapii mohou být hladiny kortizolu sníženy z důvodu zpětné vazby prostřednictvím osa hypotalamus – hypofýza – nadledviny. Tato reakce však není klinicky významná.[1]