Difluprednate - Difluprednate
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
AHFS /Drugs.com | Monografie |
MedlinePlus | a609025 |
Licenční údaje |
|
Trasy z správa | topické dermatologické |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.041.636 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C27H34F2Ó7 |
Molární hmotnost | 508,551 g · mol−1 |
![]() ![]() |
Difluprednate je kortikosteroidy, Je to chemicky butyrátester 6 (alfa), 9 (alfa) -difluor prednisolon acetát. Proto je difluprednát někdy zkrácen DFBA pro difluorprednisolon butyrát-acetát.
Schválení
24. června 2008, USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválený difluprednát pro léčbu pooperačního očního zánětu a bolesti.[1] Je uváděn na trh společností Alcon pod obchodním názvem Durezol.
Klinické testy
Difluprednátová oftalmická emulze 0,05% je také studována u jiných očních zánětlivých onemocnění, včetně a} studie fáze 3 hodnotící difluprednát pro léčbu přední uveitida[2][3]
Reference
- ^ „Sirion Therapeutics oznamuje schválení FDA pro Durezol pro léčbu pooperačního očního zánětu a bolesti“ (Tisková zpráva). Sirion Therapeutics, Inc. 2008-06-24. Citováno 2008-06-30.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT00501579 pro "Studium difluprednátu v léčbě uveitidy" na ClinicalTrials.gov
- ^ Sheppard JD, Toyos MM, Kempen JH, Kaur P, Foster CS (květen 2014). „Difluprednát 0,05% oproti prednisolon-acetátu 1% pro endogenní přední uveitidu: multicentrická, randomizovaná studie fáze III“. Investigativní oftalmologie a vizuální věda. 55 (5): 2993–3002. doi:10,1167 / iovs.13-12660. PMC 4581692. PMID 24677110.
![]() | Tento dermatologické lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |