Aromatáza - Aromatase

CYP19A1
Protein PGR PDB 1a28.png
Dostupné struktury
PDBHledání ortologu: PDBe RCSB
Identifikátory
AliasyCYP19A1, ARO, ARO1, CPV1, CYAR, CYP19, CYPXIX, P-450AROM, rodina cytochromů P450 19 podčeleď A člen 1
Externí IDOMIM: 107910 MGI: 88587 HomoloGene: 30955 Genové karty: CYP19A1
Umístění genu (člověk)
Chromozom 15 (lidský)
Chr.Chromozom 15 (lidský)[1]
Chromozom 15 (lidský)
Genomická poloha pro CYP19A1
Genomická poloha pro CYP19A1
Kapela15q21.2Start51,208,057 bp[1]
Konec51,338,601 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE PGR 208305 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

1588

13075

Ensembl

ENSG00000137869

ENSMUSG00000032274

UniProt

P11511

P28649

RefSeq (mRNA)

NM_007810
NM_001348171
NM_001348172
NM_001348173

RefSeq (protein)

NP_001335100
NP_001335101
NP_001335102
NP_031836

Místo (UCSC)Chr 15: 51,21 - 51,34 MbChr 9: 54,17 - 54,27 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Aromatáza, také zvaný estrogen syntetáza nebo estrogen syntáza, je enzym odpovědný za klíčový krok v EU biosyntéza z estrogeny. to je CYP19A1, člen cytochrom P450 nadčeleď (ES 1.14.14.1 ), což jsou monooxygenázy které katalyzují mnoho reakcí steroidogeneze. Aromatáza je zejména zodpovědná za aromatizace z androgeny do estrogeny. Enzym aromatáza lze nalézt v mnoha tkáních včetně pohlavní žlázy (granulózní buňky ), mozek, tuková tkáň, placenta, cévy, kůže, a kost, stejně jako v tkáni endometrióza, děložní myomy, rakovina prsu, a rakovina endometria.[Citace je zapotřebí ] Je to důležitý faktor v sexuální vývoj.

Funkce

Aromatáza je lokalizovaný v endoplazmatické retikulum kde je regulován tkáňově specifickým promotéři které jsou zase ovládány hormony, cytokiny a další faktory. Katalyzuje poslední kroky biosyntézy estrogenu z androgenů (konkrétně se transformuje androstendion na estron a testosteron na estradiol ). Tyto kroky zahrnují tři po sobě jdoucí hydroxylace 19-methylové skupiny androgenů, následovaná současnou eliminací methylové skupiny jako mravenčan a aromatizace A-kruhu.

Androstendion + 3O2 + 3NADPH + 3H+ Estrone + Formát + 4H2O + 3NADP+
Testosteron + 3O2 + 3NADPH + 3H+ 17p-estradiol + Formát + 4H2O + 3NADP+
Obecná reakce na konverzi testosteron na estradiol katalyzováno aromatázou. Steroidy se skládají ze čtyř fúzovaných prsteny (označené A-D). Aromatáza převádí prsten označený „A“ na aromatický Stát.
Katalytický mechanismus aromatázy. The methyl skupina je oxidovaný a následně vyloučeno.[5]

Výraz

Aromatáza je vyjádřena v pohlavní žlázy, placenta, mozek, tuková tkáň, kost, a další papírové kapesníky.[Citace je zapotřebí ] U dospělého člověka je téměř nezjistitelný játra.[6]

Genomika

Gen exprimuje dvě varianty transkriptu.[7] U lidí je gen CYP19, umístěný na chromozom 15q 21.1, kóduje aromatázu.[8] Gen má devět kódování exony a řadu alternativních nekódujících prvních exonů, které regulují tkáňově specifickou expresi.[9]

CYP19 je přítomen v časném rozbíhání strunat, cephalochordate amphioxus (Florida kopí, Branchiostoma floridae ), ale ne v dřívějších odlišných pláštěnka Ciona intestinalis. Gen aromatázy se tedy vyvinul na počátku vývoje strunatců a nezdá se, že by byl přítomen v nonchordátu bezobratlých (např. hmyz, měkkýši, ostnokožci, houby, korály ). Nicméně, estrogeny mohou být syntetizovány v některých z těchto organismů jinými neznámými cestami.

Aktivita

Aktivita aromatázy je snížena o prolaktin, anti-Müllerian hormon a běžný herbicid glyfosát.[10]Zdá se, že aktivita aromatázy je zvýšena v určité místní tkáni závislé na estrogenu vedle tkáně prsu, rakovina endometria, endometrióza, a děložní myomy.

Role v určování pohlaví

Aromatáza je obecně vysoce přítomná během diferenciace vaječníků.[11][12] Je také citlivý na vlivy prostředí, zejména na teplotu. U druhů s stanovení pohlaví v závislosti na teplotě, aromatáza je exprimována ve vyšších množstvích při teplotách, které vedou k samicím potomkům.[11] Navzdory skutečnosti, že údaje naznačují, že teplota reguluje množství aromatázy, jiné studie ukázaly, že aromatáza může přemoci účinky teploty: pokud je vystavena většímu množství aromatázy při teplotě produkující muže, bude se organismus vyvíjet ženský a naopak, pokud bude vystaven menšímu množství teplotách produkujících ženy se organismus vyvine mužsky (viz obrácení pohlaví ).[11] V organismech, které se vyvíjejí pomocí genetického určení pohlaví, teplota neovlivňuje expresi a funkci aromatázy, což naznačuje, že aromatáza je cílovou molekulou teploty během TSD[11] (výzvy tohoto argumentu viz stanovení pohlaví v závislosti na teplotě ). Liší se od druhu k druhu, ať už jde o protein aromatázy, který má různou aktivitu při různých teplotách, nebo zda je množství transkripce podstupované genem aromatázy to, co je citlivé na teplotu, ale v obou případech je při různých teplotách pozorován rozdílný vývoj.[13]

Role v neuroprotekci

Aromatáza v mozku je obvykle vyjádřena pouze v neurony. Avšak po penetračním poranění mozku obou myší a zebry pěnkavy, bylo prokázáno, že je vyjádřen v astrocyty.[14] Rovněž se ukázalo, že klesá apoptóza po poranění mozku u zebřích pěnkav.[15] Toto je myšlenka být kvůli neuroprotektivní působení estrogenů, včetně estradiolu. Výzkum zjistil, že dva prozánětlivé cytokiny, interleukin-1 p (IL-lp) a interleukin-6 (IL-6), jsou odpovědné za indukci exprese aromatázy v astrocytech po penetračním poškození mozku v zebří pěnkavě.[16]

Poruchy

Syndrom přebytku aromatázy

Hlavní článek: Syndrom přebytku aromatázy

Řada vyšetřovatelů referovala o poměrně vzácném syndromu nadměrné aktivity aromatázy. U chlapců to vytváří gynekomastie a u dívek, předčasná puberta a gigantomastia. U obou pohlaví brzy uzávěr epifýzy vede k nízkému vzrůstu. Tento stav je způsoben mutacemi v genu CYP19A1, který kóduje aromatázu.[17] Dědí se autosomálně dominantním způsobem.[18] Bylo navrženo, že faraon Achnatone a další členové jeho rodiny mohli trpět touto poruchou,[19] ale novější genetické testy naznačují opak.[20] Je to jedna z příčin rodinné předčasné puberty - stav poprvé popsaný v roce 1937.[21]

Syndrom nedostatku aromatázy

Hlavní článek: Nedostatek aromatázy

Tento syndrom je způsoben mutací genu CYP19 a zděděn v autozomálně recesivní způsob. Akumulace androgenů během těhotenství může vést k virilizace ženy při narození (muži nejsou ovlivněni). Ženy budou mít primární amenorea. Jednotlivci obou pohlaví budou vysokí, protože nedostatek estrogenu nevede k uzavření epifýzových linií.

Inhibice aromatázy

Může způsobit inhibici aromatázy hypoestrogenismus (nízké hladiny estrogenu). Bylo zjištěno, že následující přírodní produkty mají inhibiční účinky na aromatázu.

Výňatky určitých (odrůda bílého tlačítka: Agaricus bisporus ) houby Bylo prokázáno, že inhibují aromatázu in vitro.[32]

Farmaceutické inhibitory aromatázy

Hlavní článek: Inhibitor aromatázy

Inhibitory aromatázy, které zastavují produkci estrogenu v postmenopauzální ženy se staly užitečnými při léčbě pacientů s rakovina prsu jehož léze byla nalezena estrogenový receptor pozitivní.[33] Mezi inhibitory, které se v současné době klinicky používají, patří anastrozol, exemestan, a letrozol. Inhibitory aromatázy se také začínají předepisovat mužům substituční léčba testosteronem jako způsob, jak zabránit zvýšení hladiny estrogenu, jakmile jsou do jejich systémů zavedeny dávky testosteronu.

Viz také

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137869 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032274 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Vaz AD (2003). „Kapitola 1: Aktivace cytochromu cytochromy P450: role více oxidantů při oxidaci substrátů“. In Fisher M, Lee JK, Obach RE (eds.). Enzymy metabolizující léky: cytochrom P450 a další enzymy při objevování a vývoji léků. Lausanne, Švýcarsko: FontisMedia SA. ISBN  978-0-8247-4293-5.
  6. ^ Hata S, Miki Y, Saito R, Ishida K, Watanabe M, Sasano H (červen 2013). „Aromatáza v lidských játrech a její nemoci“. Cancer Med. 2 (3): 305–15. doi:10,1002 / vačka 4,85. PMC  3699842. PMID  23930207.
  7. ^ „Entrez Gene: CYP19A1 cytochrom P450, rodina 19, podčeleď A, polypeptid 1“.
  8. ^ Toda K, Shizuta Y (duben 1993). "Molekulární klonování cDNA ukazující alternativní sestřih 5'-nepřekládané sekvence mRNA pro lidskou aromatázu P-450". European Journal of Biochemistry. 213 (1): 383–9. doi:10.1111 / j.1432-1033.1993.tb17772.x. PMID  8477708.
  9. ^ Czajka-Oraniec I, Simpson ER (2010). "Aromatázový výzkum a jeho klinický význam". Endokrynologia Polska. 61 (1): 126–34. PMID  20205115.
  10. ^ Gasnier C, Dumont C, Benachour N, Clair E, Chagnon MC, Séralini GE (srpen 2009). „Herbicidy na bázi glyfosátu jsou toxické a endokrinní disruptory v lidských buněčných liniích“. Toxikologie. 262 (3): 184–91. doi:10.1016 / j.tox.2009.06.006. PMID  19539684.
  11. ^ A b C d Duffy TA, Picha ME, Won ET, Borski RJ, McElroy AE, Conover DO (srpen 2010). „Ontogeneze genové exprese gonadální aromatázy v populacích atlantického silverside (Menidia menidia) s genetickým a teplotně závislým určením pohlaví“. Journal of Experimental Zoology Part A. 313 (7): 421–31. doi:10.1002 / jez.612. PMID  20623799.
  12. ^ Kohno S, Katsu Y, Urushitani H, Ohta Y, Iguchi T, Guillette LJ (2010). „Potenciální příspěvky proteinů tepelného šoku k určování pohlaví v závislosti na teplotě u amerického aligátora“. Sexuální vývoj. 4 (1–2): 73–87. doi:10.1159/000260374. PMC  2855287. PMID  19940440.
  13. ^ Gilbert SF (2010). Vývojová biologie. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. ISBN  978-0-87893-384-6.
  14. ^ Garcia-Segura LM, Wozniak A, Azcoitia I, Rodriguez JR, Hutchison RE, Hutchison JB (březen 1999). "Exprese aromatázy astrocyty po poranění mozku: důsledky pro lokální tvorbu estrogenu při opravě mozku". Neurovědy. 89 (2): 567–78. doi:10.1016 / s0306-4522 (98) 00340-6. PMID  10077336. S2CID  24689059.
  15. ^ Saldanha CJ, Rohmann KN, Coomaralingam L, Wynne RD (srpen 2005). "Poskytování estrogenu reaktivními gliemi snižuje apoptózu v zebře pěnkavé (Taeniopygia guttata)". Journal of Neurobiology. 64 (2): 192–201. doi:10.1002 / neu.20147. PMID  15818556.
  16. ^ Duncan KA, Saldanha CJ (červenec 2011). „Neuroinflamation indukuje expresi gliové aromatázy v mozku nezraněného zpěvného ptáka“. Journal of Neuroinflammation. 8 (81): 81. doi:10.1186/1742-2094-8-81. PMC  3158750. PMID  21767382.
  17. ^ Fukami M, Shozu M, Ogata T (2012). "Molekulární báze a fenotypové determinanty syndromu přebytku aromatázy". International Journal of Endocrinology. 2012: 584807. doi:10.1155/2012/584807. PMC  3272822. PMID  22319526.
  18. ^ Fukami M, Shozu M, Soneda S, Kato F, Inagaki A, Takagi H, Hanaki K, Kanzaki S, Ohyama K, Sano T, Nishigaki T, Yokoya S, Binder G, Horikawa R, Ogata T (červen 2011). „Syndrom přebytku aromatázy: identifikace kryptických duplikací a delecí vedoucích k získání funkce CYP19A1 a hodnocení fenotypových determinantů“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 96 (6): E1035-43. doi:10.1210 / jc.2011-0145. PMID  21470988.
  19. ^ Braverman IM, Redford DB, Mackowiak PA (duben 2009). „Achnaton a podivné stavby 18. egyptské dynastie“. Annals of Internal Medicine. 150 (8): 556–60. doi:10.7326/0003-4819-150-8-200904210-00010. PMID  19380856. S2CID  24766974.
  20. ^ Seshadri KG (květen 2012). „Tutanchamonova prsa“. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 16 (3): 429–30. doi:10.4103/2230-8210.95696. PMC  3354854. PMID  22629513.
  21. ^ Ziora K, Oświecimska J, Geisler G, Broll-Waśka K, Szalecki M, Dyduch A (2006). „[Rodinná předčasná puberta - varianta normy nebo patologie?]“. Endokrynologia, Diabetologia I Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego (v polštině). 12 (1): 53–8. PMID  16704862.
  22. ^ A b C d Balunas MJ, Su B, Brueggemeier RW, Kinghorn AD (srpen 2008). „Přírodní produkty jako inhibitory aromatázy“. Protirakovinové látky v léčivé chemii. 8 (6): 646–82. doi:10.2174/1871520610808060646. PMC  3074486. PMID  18690828.
  23. ^ Satoh K, Sakamoto Y, Ogata A, Nagai F, Mikuriya H, Numazawa M, Yamada K, Aoki N (červenec 2002). „Inhibice aktivity aromatázy katechiny z extraktu ze zeleného čaje a jejich endokrinologické účinky při orálním podávání potkanům“. Potravinová a chemická toxikologie. 40 (7): 925–33. doi:10.1016 / S0278-6915 (02) 00066-2. PMID  12065214.
  24. ^ Kapiszewska M, Miskiewicz M, Ellison PT, Thune I, Jasienska G (květen 2006). „Vysoká spotřeba čaje snižuje koncentraci slinného 17-beta-estradiolu u polských žen“. British Journal of Nutrition. 95 (5): 989–95. doi:10.1079 / BJN20061755. PMID  16611391.
  25. ^ Le Bail JC, Pouget C, Fagnere C, Basly JP, Chulia AJ, Habrioux G (leden 2001). „Chalkony jsou silnými inhibitory aktivity aromatázy a 17beta-hydroxysteroid dehydrogenázy.“ Humanitní vědy. 68 (7): 751–61. doi:10.1016 / S0024-3205 (00) 00974-7. PMID  11205867.
  26. ^ Ye L, Chan FL, Chen S, Leung LK (říjen 2012). „Citrusový flavonon hesperetin inhibuje růst nádoru MCF-7 exprimujícího aromatázu u atymických myší s ovariektomií“. The Journal of Nutritional Biochemistry. 23 (10): 1230–7. doi:10.1016 / j.jnutbio.2011.07.003. PMID  22209285.
  27. ^ Doering IL, Richter E (duben 2009). "Inhibice lidské aromatázy myosminem". Dopisy o metabolismu drog. 3 (2): 83–6. doi:10.2174/187231209788654045. PMID  19601869.
  28. ^ Biegon A, Kim SW, Logan J, Hooker JM, Muench L, Fowler JS (duben 2010). „Nikotin blokuje mozkovou estrogensyntázu (aromatázu): studie pozitronové emisní tomografie in vivo u ženských paviánů“. Biologická psychiatrie. 67 (8): 774–7. doi:10.1016 / j.biopsych.2010.01.004. PMC  2904480. PMID  20188349.
  29. ^ Wang Y, Lee KW, Chan FL, Chen S, Leung LK (červenec 2006). „Polyfenol resveratrol z červeného vína vykazuje bilevelovou inhibici aromatázy v buňkách rakoviny prsu“. Toxikologické vědy. 92 (1): 71–7. doi:10.1093 / toxsci / kfj190. PMID  16611627.
  30. ^ Siler U, Barella L, Spitzer V, Schnorr J, Lein M, Goralczyk R, Wertz K (červen 2004). „Lykopen a vitamin E interferují s autokrinními / parakrinními smyčkami v modelu Dunningova karcinomu prostaty“. FASEB Journal. 18 (9): 1019–21. doi:10.1096 / fj.03-1116fje. PMID  15084515. S2CID  26424745.
  31. ^ Om AS, Chung KW (duben 1996). „Nedostatek zinku v potravě mění redukci alfa alfa a aromatizaci receptorů testosteronu a androgenu a estrogenu v játrech potkanů“. The Journal of Nutrition. 126 (4): 842–8. doi:10.1093 / jn / 126.4.842. PMID  8613886.
  32. ^ Chen S, Oh SR, Phung S, Hur G, Ye JJ, Kwok SL, Shrode GE, Belury M, Adams LS, Williams D (prosinec 2006). "Antiaromatázová aktivita fytochemikálií v houbách bílých (Agaricus bisporus)". Výzkum rakoviny. 66 (24): 12026–34. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-2206. PMID  17178902.
  33. ^ „Inhibitory aromatázy“. Breastcancer.org.

Další čtení

  • Attar E, Bulun SE (květen 2006). „Inhibitory aromatázy: nová generace terapeutik pro endometriózu?“. Plodnost a sterilita. 85 (5): 1307–18. doi:10.1016 / j.fertnstert.2005.09.064. PMID  16647373.
  • Chen S (srpen 1998). "Aromatáza a rakovina prsu". Frontiers in Bioscience. 3 (4): d922–33. doi:10.2741 / A333. PMID  9696881.
  • Strobel HW, Thompson CM, Antonovic L (červen 2001). "Cytochromy P450 v mozku: funkce a význam". Současný metabolismus drog. 2 (2): 199–214. doi:10.2174/1389200013338577. PMID  11469726.
  • Simpson ER, Clyne C, Rubin G, Boon WC, Robertson K, Britt K, Speed ​​C, Jones M (2002). "Aromatáza - stručný přehled". Roční přehled fyziologie. 64: 93–127. doi:10.1146 / annurev.physiol.64.081601.142703. PMID  11826265.
  • Bulun SE, Yang S, Fang Z, Gurates B, Tamura M, Zhou J, Sebastian S (prosinec 2001). "Role aromatázy při onemocnění endometria". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 79 (1–5): 19–25. doi:10.1016 / S0960-0760 (01) 00134-0. PMID  11850203. S2CID  7642211.
  • Balthazart J, Baillien M, Ball GF (prosinec 2001). „Fosforylační procesy zprostředkovávají rychlé změny aktivity aromatázy v mozku“. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 79 (1–5): 261–77. doi:10.1016 / S0960-0760 (01) 00143-1. PMID  11850233. S2CID  34269540.
  • Richards JA, Petrel TA, Brueggemeier RW (únor 2002). "Signální dráhy regulující aromatázu a cyklooxygenázy v normálních a maligních buňkách prsu". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 80 (2): 203–12. doi:10.1016 / S0960-0760 (01) 00187-X. PMID  11897504. S2CID  12728545.
  • Balthazart J, Baillien M, Ball GF (květen 2002). "Interakce mezi aromatázou (estrogensyntázou) a dopaminem při kontrole mužského sexuálního chování u křepelek". Srovnávací biochemie a fyziologie. Část B, Biochemie a molekulární biologie. 132 (1): 37–55. doi:10.1016 / S1096-4959 (01) 00531-0. PMID  11997208.
  • Meinhardt U, Mullis PE (2002). „Aromatasový cytochrom P-450 a jeho klinický dopad“. Výzkum hormonů. 57 (5–6): 145–52. doi:10.1159/000058374. PMID  12053085. S2CID  24115725.
  • Carreau S, Bourguiba S, Lambard S, Galeraud-Denis I, Genissel C, Levallet J (červenec 2002). "Reprodukční systém: aromatáza a estrogeny". Molekulární a buněčná endokrinologie. 193 (1–2): 137–43. doi:10.1016 / S0303-7207 (02) 00107-7. PMID  12161013. S2CID  34446206.
  • Meinhardt U, Mullis PE (srpen 2002). "Zásadní role aromatázy / p450arom". Semináře z reprodukční medicíny. 20 (3): 277–84. doi:10.1055 / s-2002-35374. PMID  12428207.
  • Carreau S, Bourguiba S, Lambard S, Galeraud-Denis I (2003). "[Testikulární aromatáza]". Journal de la Société de Biologie. 196 (3): 241–4. doi:10.1051 / jbio / 2002196030241. PMID  12462076.
  • Carani C, Fabbi M, Zirilli L, Sgarbi I (2003). "[Estrogenová rezistence a deficit aromatázy u lidí]". Journal de la Société de Biologie. 196 (3): 245–8. doi:10.1051 / jbio / 2002196030245. PMID  12462077.
  • Kragie L (srpen 2002). "Aromatáza v těhotenství primátů: recenze". Endokrinní výzkum. 28 (3): 121–8. doi:10.1081 / ERC-120015041. PMID  12489562. S2CID  8509882.
  • Simpson ER (červenec 2000). "Biologie aromatázy v mléčné žláze". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 5 (3): 251–8. doi:10.1023 / A: 1009590626450. PMID  14973387. S2CID  13296474.
  • Bulun SE, Takayama K, Suzuki T, Sasano H, Yilmaz B, Sebastian S (únor 2004). "Organizace genu lidské aromatázy p450 (CYP19)". Semináře z reprodukční medicíny. 22 (1): 5–9. doi:10.1055 / s-2004-823022. PMID  15083376.
  • Simpson ER (únor 2004). „Aromatáza: biologický význam tkáňově specifické exprese“. Semináře z reprodukční medicíny. 22 (1): 11–23. doi:10.1055 / s-2004-823023. PMID  15083377.
  • Bulun SE, Fang Z, Imir G, Gurates B, Tamura M, Yilmaz B, Langoi D, Amin S, Yang S, Deb S (únor 2004). "Aromatáza a endometrióza". Semináře z reprodukční medicíny. 22 (1): 45–50. doi:10.1055 / s-2004-823026. PMID  15083380.
  • Shozu M, Murakami K, Inoue M (únor 2004). "Aromatáza a leiomyom dělohy". Semináře z reprodukční medicíny. 22 (1): 51–60. doi:10.1055 / s-2004-823027. PMID  15083381.
  • Chen S, Ye J, Kijima I, Kinoshita Y, Zhou D (květen 2005). "Pozitivní a negativní transkripční regulace exprese aromatázy v lidské tkáni rakoviny prsu". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 95 (1–5): 17–23. doi:10.1016 / j.jsbmb.2005.04.002. PMID  15955695. S2CID  22138523.
  • Lambard S, Silandre D, Delalande C, Denis-Galeraud I, Bourguiba S, Carreau S (květen 2005). "Aromatáza ve varlatech: exprese a role v mužské reprodukci". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 95 (1–5): 63–9. doi:10.1016 / j.jsbmb.2005.04.020. PMID  16019206. S2CID  40087589.
  • Bulun SE, Imir G, Utsunomiya H, Thung S, Gurates B, Tamura M, Lin Z (květen 2005). "Aromatáza u endometriózy a děložních leiomyomat". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 95 (1–5): 57–62. doi:10.1016 / j.jsbmb.2005.04.012. PMID  16024248. S2CID  37228186.
  • Lambard S, Carreau S (říjen 2005). "Aromatáza a estrogeny v lidských mužských zárodečných buňkách". International Journal of Andrology. 28 (5): 254–9. doi:10.1111 / j.1365-2605.2005.00546.x. PMID  16128984.
  • Ellem SJ, Risbridger GP (březen 2006). "Aromatáza a rakovina prostaty". Minerva Endocrinologica. 31 (1): 1–12. PMID  16498360.
  • Brueggemeier RW, Díaz-Cruz ES (březen 2006). „Vztah mezi aromatázou a cyklooxygenázami u rakoviny prsu: potenciál pro nové terapeutické přístupy“. Minerva Endocrinologica. 31 (1): 13–26. PMID  16498361.
  • Jongen VH, Hollema H, Van Der Zee AG, Heineman MJ (březen 2006). "Aromatáza v kontextu rakoviny prsu a endometria. Přehled". Minerva Endocrinologica. 31 (1): 47–60. PMID  16498363.
  • Hiltunen M, Iivonen S, Soininen H (březen 2006). "Aromatázový enzym a Alzheimerova choroba". Minerva Endocrinologica. 31 (1): 61–73. PMID  16498364.

externí odkazy