Pregnenolon 16α-karbonitril - Pregnenolone 16α-carbonitrile
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S) -17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-16-karbonitril | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C22H31NE2 | |
Molární hmotnost | 341,49 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Pregnenolon 16α-karbonitril (PCN) je syntetický, steroidní antiglukokortikoid a receptor pregnanu X. agonista.[1][2][3]
Viz také
Reference
- ^ J.I. Mason (2. září 2003). Genetika biosyntézy a funkce steroidů. CRC Press. str. 449–. ISBN 978-0-203-30149-4.
- ^ Giacinto Bagetta; Marco Cosentino; Marie Tiziana Corasaniti; Shinobu Sakurada (19. dubna 2016). Bylinné léky: Vývoj a validace rostlinných léčivých přípravků pro lidské zdraví. CRC Press. 250–. ISBN 978-1-4398-3769-6.
- ^ Larisa Y. Poluektova; J. Victor Garcia-Martinez; Yoshio Koyanagi; Markus G. Manz; Andrew M. Tager (18. února 2015). Humanizované myši pro výzkum HIV. Springer. str. 350–. ISBN 978-1-4939-1655-9.
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |