Pregnenolon sukcinát - Pregnenolone succinate

Pregnenolon sukcinát
Klinické údaje
Obchodní názvy	Panzalone, vzorec 405
Ostatní jména	Pregnenolon hemisukcinát; Pregn-5-en-3β-ol-20-on 3β- (hydrogensukcinát)
Trasy z; správa	Aktuální
Identifikátory
	Název IUPAC 4-[[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S) -17-Acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-3-yl] oxy] -4-oxobutanová kyselina;
Číslo CAS	4598-67-8;
PubChem CID	10070529;
ChemSpider	8246069;
UNII	6LN4W6JJK6;
KEGG	D05604;
ChEMBL	ChEMBL2105373;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40196673 ;
Informační karta ECHA	100.022.728
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C25H36Ó5
Molární hmotnost	416.558 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC (= O) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @]] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC = C4 [C @]] 3 (CC [C @@ H] (C4) OC (= O) CCC (= O) O) C) C;
	InChI InChI = 1S / C25H36O5 / c1-15 (26) 19-6-7-20-18-5-4-16-14-17 (30-23 (29) 9-8-22 (27) 28) 10- 12-24 (16,2) 21 (18) 11-13-25 (19,20) 3 / h4,17-21H, 5-14H2,1-3H3, (H, 27,28) / t17-, 18 -, 19 +, 20-, 21-, 24-, 25 + / m0 / s1; Klíč: OZZAYJQNMKMUSD-DMISRAGPSA-N;

Pregnenolon sukcinát (USAN; názvy značek Panzalone, Formule 405; také známý jako pregnenolon hemisukcinát nebo pregn-5-en-3β-ol-20-on 3β- (hydrogensukcinát)) je syntetický těhotná steroid a ester z pregnenolon který je popsán jako glukokortikoid a protizánětlivý lék a byl patentováno a prodáváno jako lokální léky ve formě a krém pro léčbu alergický, pruritický, a zánětlivé dermatitida.^[1]^[2]^[3] Bylo také popsáno jakohormonální sterol, které mají neurosteroid činnost a formování a progesteron analog přes dehydrogenace.^[4]

Kromě svých účinků na glukokortikoidy bylo zjištěno, že pregnenolon sukcinát působí jako a negativní alosterický modulátor z GABA_A receptor a a pozitivní alosterický modulátor z NMDA receptor podobně jako pregnenolon sulfát.^[5]^[6]^[7]^[8]

Viz také

Reference

^ J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 666–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (4. října 2001). Organicko-chemické léky a jejich synonyma: (mezinárodní průzkum). Wiley-VCH. str. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. Hydrogen sukcinát 3p-hydroxypregn-5-en-20-onu = (3p) -3- (3-karboxy-l-oxopropoxy) pregn-5-en-20-on. S: Formule 405. Panzalone. Pregnenolon sukcinát. U: Glukokortikoid (protizánětlivý, antialergický).
^ Maison G. De Navarre (1988). Chemie a výroba kosmetiky. Van Nostrand. str. 631. Pregnenolon hemisukcinát byl patentován pro lokální použití při zmírňování alergické, svěděné a zánětlivé dermatitidy (29).
^ George W.A Milne (8. května 2018). Drogy: Synonyma a vlastnosti: Synonyma a vlastnosti. Taylor & Francis. 1408–. ISBN 978-1-351-78989-9.
^ Sheryl S. Smith (27. října 2003). Neurosteroidní účinky v centrálním nervovém systému: role receptoru GABA-A. CRC Press. 344, 356. ISBN 978-0-203-50816-9.
^ Irwin RP, Lin SZ, Rogawski MA, Purdy RH, Paul SM (1994). „Steroidní potenciace a inhibice nitrobuněčných Ca ++ reakcí zprostředkovaných N-methyl-D-aspartátovým receptorem: studie strukturní aktivity“. J. Pharmacol. Exp. Ther. 271 (2): 677–82. PMID 7965782.
^ Yaghoubi N, Malayev A, Russek SJ, Gibbs TT, Farb DH (1998). "Neurosteroidová modulace rekombinantních ionotropních glutamátových receptorů". Brain Res. 803 (1–2): 153–60. doi:10.1016 / s0006-8993 (98) 00644-1. PMID 9729352. S2CID 41180982.
^ Shirakawa H, Katsuki H, Kume T, Kaneko S, Ito J, Akaike A (2002). „Regulace cytotoxicity N-methyl-D-aspartátu neuroaktivními steroidy v kortikálních neuronech potkanů“. Eur. J. Pharmacol. 454 (2–3): 165–75. doi:10.1016 / s0014-2999 (02) 02493-7. PMID 12421643.

Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Elks2014-1] J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 666–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[NegwerScharnow2001-2] Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (4. října 2001). Organicko-chemické léky a jejich synonyma: (mezinárodní průzkum). Wiley-VCH. str. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. Hydrogen sukcinát 3p-hydroxypregn-5-en-20-onu = (3p) -3- (3-karboxy-l-oxopropoxy) pregn-5-en-20-on. S: Formule 405. Panzalone. Pregnenolon sukcinát. U: Glukokortikoid (protizánětlivý, antialergický).

[Navarre1988-3] Maison G. De Navarre (1988). Chemie a výroba kosmetiky. Van Nostrand. str. 631. Pregnenolon hemisukcinát byl patentován pro lokální použití při zmírňování alergické, svěděné a zánětlivé dermatitidy (29).

[Milne2018-4] George W.A Milne (8. května 2018). Drogy: Synonyma a vlastnosti: Synonyma a vlastnosti. Taylor & Francis. 1408–. ISBN 978-1-351-78989-9.

[Smith2003-5] Sheryl S. Smith (27. října 2003). Neurosteroidní účinky v centrálním nervovém systému: role receptoru GABA-A. CRC Press. 344, 356. ISBN 978-0-203-50816-9.

[pmid7965782-6] Irwin RP, Lin SZ, Rogawski MA, Purdy RH, Paul SM (1994). „Steroidní potenciace a inhibice nitrobuněčných Ca ++ reakcí zprostředkovaných N-methyl-D-aspartátovým receptorem: studie strukturní aktivity“. J. Pharmacol. Exp. Ther. 271 (2): 677–82. PMID 7965782.

[pmid9729352-7] Yaghoubi N, Malayev A, Russek SJ, Gibbs TT, Farb DH (1998). "Neurosteroidová modulace rekombinantních ionotropních glutamátových receptorů". Brain Res. 803 (1–2): 153–60. doi:10.1016 / s0006-8993 (98) 00644-1. PMID 9729352. S2CID 41180982.

[pmid12421643-8] Shirakawa H, Katsuki H, Kume T, Kaneko S, Ito J, Akaike A (2002). „Regulace cytotoxicity N-methyl-D-aspartátu neuroaktivními steroidy v kortikálních neuronech potkanů“. Eur. J. Pharmacol. 454 (2–3): 165–75. doi:10.1016 / s0014-2999 (02) 02493-7. PMID 12421643.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]