Hypertenze - Hypertension - Wikipedia

Tento článek je o arteriální hypertenzi. Další formy hypertenze viz Hypertenze (disambiguation).

Hypertenze
Ostatní jménaArteriální hypertenze, vysoký krevní tlak
Hypertenze 1. stupně.jpg
Automatizované rameno měřič krevního tlaku zobrazeno arteriální hypertenze (zobrazeno a systolický krevní tlak 158 mmHg, diastolický krevní tlak 99 mmHg a Tepová frekvence 80 tepů za minutu)
SpecialitaKardiologie
PříznakyŽádný[1]
KomplikaceIschemická choroba srdeční, mrtvice, srdeční selhání, onemocnění periferních tepen, ztráta zraku, chronické onemocnění ledvin, demence[2][3][4]
PříčinyObvykle životní styl a genetické faktory[5][6]
Rizikové faktoryPřebytek soli, nadměrná tělesná hmotnost, kouření, alkohol[1][5]
Diagnostická metodaKlidový krevní tlak
130/80 nebo 140/90 mmHg[5][7]
LéčbaZměny životního stylu, léky[8]
Frekvence16–37% globálně[5]
Úmrtí9,4 milionu / 18% (2010)[9]

Hypertenze (HTN nebo HT), také známý jako vysoký krevní tlak (HBP), je dlouhodobý zdravotní stav ve kterém krevní tlak v tepny je trvale zvýšený.[10] Vysoký krevní tlak obvykle nezpůsobuje příznaky.[1] Dlouhodobě vysoký krevní tlak je však hlavním rizikovým faktorem ischemická choroba srdeční, mrtvice, srdeční selhání, fibrilace síní, onemocnění periferních tepen, ztráta zraku, chronické onemocnění ledvin, a demence.[2][3][4][11]

Vysoký krevní tlak je klasifikován jako primární (esenciální) hypertenze nebo sekundární hypertenze.[5] Asi 90–95% případů je primárních, definovaných jako vysoký krevní tlak způsobený nespecifickým životním stylem a genetickými faktory.[5][6] Mezi faktory životního stylu, které zvyšují riziko, patří přebytek sůl ve stravě, nadměrná tělesná hmotnost, kouření, a alkohol použití.[1][5] Zbývajících 5–10% případů je klasifikováno jako sekundární vysoký krevní tlak, definovaný jako vysoký krevní tlak z důvodu identifikovatelné příčiny, jako je chronické onemocnění ledvin, zúžení ledvinové tepny, an endokrinní porucha, nebo použití antikoncepční pilulky.[5]

Krevní tlak je vyjádřen dvěma měřeními: systolický a diastolický tlaky, což jsou maximální a minimální tlaky.[1] U většiny dospělých je normální krevní tlak v klidu v rozmezí 100–130 milimetry rtuti (mmHg) systolický a 60–80 mmHg diastolický.[7][12] U většiny dospělých je vysoký krevní tlak přítomen, pokud je klidový krevní tlak trvale na nebo nad 130/80 nebo 140/90 mmHg.[5][7] Pro děti platí různá čísla.[13] Ambulantní monitorování krevního tlaku během 24 hodin se jeví přesnější než v kanceláři měření krevního tlaku.[5][10]

Změny životního stylu a léky mohou snížit krevní tlak a snížit riziko zdravotních komplikací.[8] Změny životního stylu zahrnují ztráta váhy, tělesné cvičení, snížil příjem soli, snížení příjmu alkoholu a zdravá dieta.[5] Pokud změny životního stylu nejsou dostatečné, pak léky na krevní tlak Jsou používány.[8] Až tři léky mohou regulovat krevní tlak u 90% lidí.[5] Léčba středně vysokého arteriálního krevního tlaku (definovaného jako> 160/100 mmHg) léky je spojena se zlepšením délka života.[14] Účinek léčby krevního tlaku mezi 130/80 mmHg a 160/100 mmHg je méně jasný, u některých recenzí je přínos[7][15][16] a další, kteří nacházejí nejasný přínos.[17][18][19] Vysoký krevní tlak celosvětově postihuje 16 až 37% populace.[5] V roce 2010 se věřilo, že hypertenze byla faktorem 18% všech úmrtí (celosvětově 9,4 milionu).[9]

Souhrn videa (skript)

Příznaky a symptomy

Hypertenze je zřídka doprovázena příznaky a její identifikace obvykle proběhne promítání, nebo při hledání zdravotní péče pro nesouvisející problém. Někteří lidé s vysokým krevním tlakem hlásí bolesti hlavy (zejména na zadní část hlavy a ráno), stejně jako závratě, závrať, tinnitus (bzučení nebo syčení v uších), změněné vidění nebo epizody mdloby.[20] Tyto příznaky však mohou souviset s přidruženými úzkost spíše než samotný vysoký krevní tlak.[21]

Na vyšetření, hypertenze může být spojena s přítomností změn v optický fundus viděn oftalmoskopie.[22] Závažnost změn typických pro hypertenzní retinopatie je klasifikován od I do IV; stupně I a II může být obtížné odlišit.[22] Závažnost retinopatie zhruba koreluje s délkou trvání nebo závažností hypertenze.[20]

Sekundární hypertenze

Hlavní článek: Sekundární hypertenze

Hypertenze s určitými specifickými dalšími příznaky a příznaky může naznačovat sekundární hypertenzi, tj. Hypertenzi v důsledku identifikovatelné příčiny. Například, Cushingův syndrom často způsobuje obezitu, intolerance glukózy, měsíční tvář, hrb tuku za krkem / ramenem (označovaný jako buvolí hrb) a fialové břicho strie.[23] Hypertyreóza často způsobuje hubnutí se zvýšenou chutí k jídlu, rychlá srdeční frekvence, vypoulené oči a třes. Stenóza renální arterie (RAS) může být spojen s lokalizovaným břichem ovoce nalevo nebo napravo od středové čáry (jednostranný RAS) nebo na obou místech (dvoustranný RAS). Koarktace aorty často způsobuje snížený krevní tlak na dolních končetinách relativně k pažím, nebo opožděný nebo nepřítomný femorální arteriální pulsy. Feochromocytom může způsobit náhlé („paroxysmální“) epizody hypertenze doprovázené bolestmi hlavy, bušení srdce, bledý vzhled, a Nadměrné pocení.[23]

Hypertenzní krize

Hlavní článek: Hypertenzní krize

Silně zvýšený krevní tlak (stejný nebo vyšší než systolický 180 nebo diastolický 110) se označuje jako hypertenzní krize. Hypertenzní krize je kategorizována jako buď hypertenzní naléhavost nebo hypertenzní pohotovost podle nepřítomnosti nebo přítomnosti poškození koncových orgánů.[24][25]

Při hypertenzní naléhavosti neexistují žádné důkazy o poškození koncových orgánů v důsledku zvýšeného krevního tlaku. V těchto případech se perorální léky používají k postupnému snižování TK během 24 až 48 hodin.[26]

V případě hypertenze existuje důkaz o přímém poškození jednoho nebo více orgánů.[27][28] Mezi nejvíce postižené orgány patří mozek, ledviny, srdce a plíce, které způsobují příznaky, které mohou zahrnovat zmatenost, ospalost, bolest na hrudi a dušnost.[26] V případě hypertenze musí být krevní tlak snížen rychleji, aby se zastavilo pokračující poškození orgánů,[26] je jich však nedostatek randomizovaná kontrolovaná studie důkazy pro tento přístup.[28]

Těhotenství

Hlavní články: Gestační hypertenze a Preeklampsie

Hypertenze se vyskytuje přibližně u 8–10% těhotenství.[23] Dvě měření krevního tlaku s odstupem šesti hodin nad 140/90 mm Hg jsou diagnostikou hypertenze v těhotenství.[29] Vysoký krevní tlak v těhotenství lze klasifikovat jako již existující hypertenzi, gestační hypertenze nebo preeklampsie.[30]

Preeklampsie je závažný stav druhé poloviny těhotenství a po dodání charakterizovaný zvýšeným krevním tlakem a přítomností bílkoviny v moči.[23] Vyskytuje se asi u 5% těhotenství a je zodpovědná za přibližně 16% všech úmrtí matek globálně.[23] Preeklampsie také zdvojnásobuje riziko smrt dítěte v době narození.[23] U preeklampsie obvykle neexistují žádné příznaky a je detekována rutinním skríninkem. Když se objeví příznaky preeklampsie, nejčastější jsou bolest hlavy, poruchy zraku (často „blikající světla“), zvracení, bolest přes žaludek a otok. Preeklampsie může příležitostně vést k život ohrožujícímu stavu zvanému eklampsie, což je hypertenzní pohotovost a má několik vážných komplikací včetně ztráta zraku, otok mozku, záchvaty, selhání ledvin, plicní otok, a Diseminovaná intravaskulární koagulace (porucha srážení krve).[23][31]

V porovnání, gestační hypertenze je definována jako nově vzniklá hypertenze během těhotenství bez bílkovin v moči.[30]

Děti

Neschopnost prospívat, záchvaty, podrážděnost, nedostatek energie, a dýchací potíže[32] může být spojena s hypertenzí u novorozenců a mladých kojenců. U starších kojenců a dětí může hypertenze způsobit bolesti hlavy, nevysvětlitelnou podrážděnost, únava, neúspěch, rozmazané vidění, krvácení z nosu, a paralýza obličeje.[32][33]

Příčiny

Primární hypertenze

Hlavní článek: Esenciální hypertenze

Hypertenze je výsledkem komplexní interakce genů a faktorů prostředí. Bylo identifikováno mnoho běžných genetických variant s malými účinky na krevní tlak[34] stejně jako některé vzácné genetické varianty s velkými účinky na krevní tlak.[35] Taky, genomové asociační studie (GWAS) identifikovali 35 genetických lokusů souvisejících s krevním tlakem; 12 z těchto genetických lokusů ovlivňujících krevní tlak bylo nově nalezeno.[36] Stráž SNP pro každý nový identifikovaný genetický lokus prokázal souvislost s Methylace DNA na několika blízkých CpG stránky. Tyto sentinelové SNP jsou lokalizovány v genech souvisejících s hladkým svalstvem cév a funkcí ledvin. Methylace DNA může určitým způsobem ovlivnit propojení běžné genetické variace s více fenotypy, i když mechanismy, které jsou základem těchto asociací, nejsou pochopeny. Test jedné varianty provedený v této studii pro 35 sentinelových SNP (známých i nových) ukázal, že genetické varianty samostatně nebo v souhrnu přispívají k riziku klinických fenotypů souvisejících s vysokým krevním tlakem.[36]

Krevní tlak stoupá s stárnutí a riziko hypertenze v pozdějším životě je značné.[37] Na krevní tlak má vliv několik faktorů prostředí. Vysoký příjem soli zvyšuje krevní tlak u jedinců citlivých na sůl; nedostatek pohybu, centrální obezita může hrát roli v jednotlivých případech. Možné role dalších faktorů, jako je spotřeba kofeinu,[38] a nedostatek vitaminu D.[39] jsou méně jasné. Rezistence na inzulín, který je běžný u obezity a je součástí syndrom X (nebo metabolický syndrom ), rovněž přispívá k hypertenzi.[40]

Události v raném životě, jako např nízká porodní váha, mateřské kouření a nedostatek kojení mohou být rizikovými faktory pro esenciální hypertenzi dospělých, ačkoli mechanismy spojující tyto expozice s hypertenzí dospělých zůstávají nejasné.[41] Zvýšená míra vysoká kyselina močová v krvi byl nalezen u neléčených lidí s hypertenzí ve srovnání s lidmi s normálním krevním tlakem, i když není jisté, zda první z nich hraje kauzální roli, nebo je podřízenou špatné funkci ledvin.[42] Průměrný krevní tlak může být v zimě vyšší než v létě.[43] Periodontální onemocnění je také spojován s vysokým krevním tlakem.[44]

Sekundární hypertenze

Hlavní článek: Sekundární hypertenze

Sekundární hypertenze je důsledkem identifikovatelné příčiny. Onemocnění ledvin je nejčastější sekundární příčinou hypertenze.[23] Hypertenze může být také způsobena endokrinními stavy, jako je Cushingův syndrom, hypertyreóza, hypotyreóza, akromegalie, Connův syndrom nebo hyperaldosteronismus, stenóza renální arterie (z ateroskleróza nebo fibromuskulární dysplázie ), hyperparatyreóza, a feochromocytom.[23][45] Mezi další příčiny sekundární hypertenze patří obezita, spánková apnoe, těhotenství, koarktace aorty nadměrné stravování lékořice, nadměrné pití alkoholu, některé léky na předpis, bylinné přípravky a stimulanty jako kokain a metamfetamin.[23][46] Arsen Ukázalo se, že expozice pitné vodě koreluje se zvýšeným krevním tlakem.[47][48] Deprese byl také spojen s hypertenzí.[49] Osamělost je také rizikovým faktorem.[50]

Recenze z roku 2018 zjistila, že jakýkoli alkohol zvyšoval krevní tlak u mužů, zatímco více než jeden nebo dva nápoje zvyšovaly riziko u žen.[51]

Patofyziologie

Hlavní článek: Patofyziologie hypertenze
Determinanty středního arteriálního tlaku
Ilustrace zobrazující účinky vysokého krevního tlaku

U většiny lidí se zavedeným esenciální hypertenze, zvýšená odolnost proti průtoku krve (celkový periferní odpor ) představuje vysoký tlak, zatímco Srdeční výdej zůstává normální.[52] Existují důkazy, že někteří mladší lidé s prehypertenze nebo „hraniční hypertenze“ mají vysoký srdeční výdej, zvýšenou srdeční frekvenci a normální periferní rezistenci, nazývanou hyperkinetická hraniční hypertenze.[53] U těchto jedinců se v pozdějším věku rozvinou typické rysy vzniklé esenciální hypertenze, jak klesá jejich srdeční výkon a s věkem stoupá periferní rezistence.[53] Zda je tento model typický pro všechny lidi, u kterých se nakonec vyvine hypertenze, je sporné.[54] Zvýšená periferní rezistence u prokázané hypertenze je způsobena hlavně strukturálním zúžením malých tepen a arterioly,[55] ačkoli může také přispět snížení počtu nebo hustoty kapilár.[56]

Není jasné, zda vazokonstrikce arteriolárních cév hraje roli při hypertenzi.[57] Hypertenze je také spojena se sníženou periferií žilní compliance[58] což se může zvýšit žilní návrat, zvýšit srdeční předpětí a nakonec příčina diastolická dysfunkce.

Pulzní tlak (rozdíl mezi systolickým a diastolickým krevním tlakem) se často zvyšuje u starších lidí s hypertenzí. To může znamenat, že systolický tlak je abnormálně vysoký, ale diastolický tlak může být normální nebo nízký, což je stav nazývaný izolovaná systolická hypertenze.[59] Vysoký pulzní tlak u starších lidí s hypertenzí nebo izolovanou systolickou hypertenzí lze vysvětlit zvýšením arteriální tuhost, který obvykle doprovází stárnutí a může se zhoršovat vysokým krevním tlakem.[60]

Bylo navrženo mnoho mechanismů, které vysvětlují vzestup periferní rezistence u hypertenze. Většina důkazů implikuje buď poruchy manipulace se solí a vodou v ledvinách (zejména abnormality v intrarenální oblasti systém renin-angiotensin )[61] nebo abnormality podpůrný nervový systém.[62] Tyto mechanismy se vzájemně nevylučují a je pravděpodobné, že oba do určité míry přispívají k většině případů esenciální hypertenze. To také bylo navrženo endoteliální dysfunkce a cévní zánět může také přispívat ke zvýšené periferní rezistenci a poškození cév při hypertenzi.[63][64] Interleukin 17 získala zájem o svou roli při zvyšování produkce několika dalších chemické signály imunitního systému předpokládá se, že je zapojen do hypertenze, jako je faktor nekrózy nádorů alfa, interleukin 1, interleukin 6, a interleukin 8.[65]

Nadměrné množství sodíku nebo nedostatečné množství draslík ve stravě vede k nadměrnému nitrobuněčnému sodíku, který stahuje hladké svalstvo cév, omezuje průtok krve a zvyšuje tak krevní tlak.[66][67]

Diagnóza

Hypertenze je diagnostikována na základě trvale vysokého klidového krevního tlaku. The Americká kardiologická asociace doporučuje alespoň tři odpočinková měření při nejméně dvou samostatných návštěvách zdravotní péče.[68] Spojené království National Institute for Health and Care Excellence doporučuje ambulantní monitorování krevního tlaku k potvrzení diagnózy hypertenze, pokud je klinický krevní tlak 140/90 mmHg nebo vyšší.[69]

Technika měření

Pro přesnou diagnózu hypertenze je nezbytná správná měření krevního tlaku technika, která má být použita.[70] Nesprávné měření krevního tlaku je běžné a může změnit hodnoty krevního tlaku až o 10 mmHg, což může vést k nesprávné diagnóze a nesprávné klasifikaci hypertenze.[70] Správná technika měření krevního tlaku zahrnuje několik kroků. Správné měření krevního tlaku vyžaduje, aby osoba, jejíž krevní tlak se měří, seděla tiše po dobu nejméně pěti minut, po které následuje aplikace správně nasazené manžety krevního tlaku na holé horní rameno.[70] Osoba by měla sedět s opřenými zády, chodidly rovně položenými na podlaze a nohami nekříženými.[70] Osoba, jejíž krevní tlak se měří, by se během tohoto procesu měla vyvarovat mluvení nebo pohybu.[70] Paže, která se má měřit, by měla být podepřena na rovném povrchu v úrovni srdce.[70] Měření krevního tlaku by mělo být prováděno v klidné místnosti, aby mohl lékař, který kontroluje krevní tlak, slyšet Zní Korotkoff při poslechu brachiální tepna s stetoskop pro přesné měření krevního tlaku.[70][71] Při poslechu zvuků Korotkoff by měla být manžeta krevního tlaku vypouštěna pomalu (2-3 mmHg za sekundu).[71] The měchýř by měly být vyprázdněny před měřením krevního tlaku osoby, protože to může zvýšit krevní tlak až o 15/10 mmHg.[70] Aby byla zajištěna přesnost, je třeba získat několik naměřených hodnot krevního tlaku (alespoň dvě) s odstupem 1–2 minuty.[71] Ambulantní monitorování krevního tlaku po dobu 12 až 24 hodin je nejpřesnější metodou pro potvrzení diagnózy.[72] Výjimkou jsou osoby s velmi vysokými hodnotami krevního tlaku, zejména pokud jsou špatné orgán funkce.[73]

S dostupností 24 hodin ambulantní krevní tlak monitory a domácí krevní tlak stroje, důležitost nesprávné diagnostiky těch, kteří mají hypertenze bílého pláště vedlo ke změně protokolů. Ve Spojeném království je v současnosti nejlepší osvědčenou metodou sledování jediného zvýšeného klinického odečtu ambulantním měřením nebo méně ideálně domácím sledováním krevního tlaku v průběhu 7 dnů.[73] The Pracovní skupina preventivních služeb USA rovněž doporučuje provádět měření mimo zdravotní prostředí.[72] Pseudohypertenze u starších osob nebo syndrom nestlačitelné tepny může také vyžadovat zvážení. Předpokládá se, že tento stav je způsoben kalcifikací tepen, což má za následek abnormálně vysoké hodnoty krevního tlaku s manžetou krevního tlaku, zatímco intraarteriální měření krevního tlaku je normální.[74] Ortostatická hypertenze je, když se krevní tlak zvyšuje při stání.[75]

Další vyšetřování

Typické provedené testy[76][77][78][79][80][81]
SystémTesty
LedvinyMikroskopická analýza moči, bílkoviny v moči, DRDOL, kreatinin
EndokrinníSérum sodík, draslík, vápník, TSH
MetabolickéGlukóza v krvi nalačno, HDL, LDL, celkový cholesterol, triglyceridy
jinýHematokrit, elektrokardiogram, rentgenový snímek hrudníku

Jakmile je stanovena diagnóza hypertenze, poskytovatelé zdravotní péče by se měli pokusit identifikovat základní příčinu na základě rizikových faktorů a dalších příznaků, pokud jsou přítomny. Sekundární hypertenze je častější u dětí v dospívání, přičemž většina případů je způsobena nemoc ledvin. Primární nebo esenciální hypertenze je častější u dospívajících a dospělých a má řadu rizikových faktorů, včetně obezity a hypertenze v rodinné anamnéze.[82] Lze také provést laboratorní testy k identifikaci možných příčin sekundární hypertenze ak určení, zda hypertenze způsobila poškození srdce, oči, a ledviny. Další testy pro cukrovka a vysoký cholesterol úrovně se obvykle provádějí, protože tyto podmínky jsou dalšími rizikovými faktory pro rozvoj srdeční choroba a může vyžadovat léčbu.[6]

Počáteční posouzení hypertoniků by mělo zahrnovat kompletní Dějiny a vyšetření. Sérum kreatinin se měří k posouzení přítomnosti onemocnění ledvin, které může být příčinou nebo výsledkem hypertenze. Samotný kreatinin v séru může být nadhodnocen rychlost glomerulární filtrace a nejnovější pokyny obhajují použití prediktivních rovnic, jako je Úprava stravy u onemocnění ledvin (MDRD) vzorec pro odhad rychlosti glomerulární filtrace (eGFR).[27] eGFR může také poskytnout základní měření funkce ledvin, které lze použít k monitorování vedlejších účinků určitých látek antihypertenzní léky na funkci ledvin. Dále testování vzorků moči na protein se používá jako sekundární indikátor onemocnění ledvin. Elektrokardiogram Testování (EKG / EKG) se provádí za účelem kontroly důkazů, že srdce je pod tlakem vysokého krevního tlaku. Může se také ukázat, zda dochází k zesílení srdečního svalu (hypertrofie levé komory ) nebo zda srdce dříve prodělalo menší poruchu, například tichý infarkt. A rentgen hrudníku nebo echokardiogram mohou být také provedeny k vyhledání známek zvětšení srdce nebo poškození srdce.[23]

Klasifikace u dospělých

Klasifikace u dospělých (Osoby se systolickým a diastolickým v různých kategoriích jsou zařazeny do vyšší kategorie.[7])
KategorieSystolický, mmHgDiastolický, mmHg
Hypotenze< 90< 60
Normální90–119[7]
90–129[83]		60–79[7]
60–84[83]
Prehypertenze
(vysoká normální, zvýšená[7])		120–129[7]
130–139[83][84]		60–79[7]
85–89[83][84]
1. stupeň hypertenze130-139[7]
140–159[83]		80-89[7]
90–99[83]
Hypertenze 2. stupně>140[7]
160–179[83]		>90[7]
100–109[83]
Hypertenzní krize≥ 180[7]≥ 120[7]
Izolovaná systolická hypertenze≥ 140[7]< 90[7]
Izolovaná diastolická hypertenze[85][86]< 140≥ 90

U lidí ve věku 18 let nebo starších je hypertenze definována buď jako systolické nebo diastolické měření krevního tlaku, které je trvale vyšší než přijatá normální hodnota (je to nad 129 nebo 139 mmHg systolický, 89 mmHg diastolický v závislosti na pokynech).[5][7] Používají se jiné prahové hodnoty (135 mmHg systolické nebo 85 mmHg diastolické), pokud jsou měření odvozena z 24hodinového ambulantního nebo domácího monitorování.[73] Nedávné mezinárodní pokyny pro hypertenzi také vytvořily kategorie pod hypertenzní oblastí, které indikují kontinuum rizika s vyšším krevním tlakem v normálním rozmezí. The Sedmá zpráva Smíšeného národního výboru pro prevenci, detekci, hodnocení a léčbu vysokého krevního tlaku (JNC7) publikovaný v roce 2003[27] používá termín prehypertenze pro krevní tlak v rozmezí 120–139 mmHg systolického nebo 80–89 mmHg diastolického, zatímco European Society of Hypertension Guidelines (2007)[87] and British Hypertension Society (BHS) IV (2004)[88] použijte optimální, normální a vysoce normální kategorie k rozdělení tlaků pod 140 mmHg systolického a 90 mmHg diastolického. Hypertenze je také subklasifikována: JNC7 rozlišuje stupeň hypertenze I, stupeň hypertenze II a izolovanou systolickou hypertenzi. Izolovaná systolická hypertenze se týká zvýšeného systolického tlaku s normálním diastolickým tlakem a je běžná u starších osob.[27] Pokyny ESH-ESC (2007)[87] a BHS IV (2004)[88] dále definujte třetí stupeň (stupeň III hypertenze) pro lidi se systolickým krevním tlakem vyšším než 179 mmHg nebo diastolickým tlakem nad 109 mmHg. Hypertenze je klasifikována jako „rezistentní“, pokud léky nesnižujte krevní tlak na normální úroveň.[27] V listopadu 2017 vydaly American Heart Association a American College of Cardiology společný pokyn, který aktualizuje doporučení zprávy JNC7.[89] Pokyny Mezinárodní společnosti pro hypertenzi z roku 2020 definují hypertenzi na základě kancelářského krevního tlaku ≥ 140/90 mmHg nebo domácího krevního tlaku ≥ 135/85 mmHg nebo 24hodinového ambulantního průměru krevního tlaku ≥ 130/80 mmHg (denní průměr ≥ 135/85 mmHg nebo noční průměrný TK ≥ 120/70 mmHg).[90]

Děti

Hypertenze se vyskytuje u přibližně 0,2 až 3% novorozenců; u zdravých novorozenců se však krevní tlak rutinně neměřuje.[33] Hypertenze je častější u vysoce rizikových novorozenců. Řada faktorů, jako např gestační věk, postkoncepční věk a váha při narození je třeba vzít v úvahu při rozhodování, zda je krevní tlak u novorozence normální.[33]

Hypertenze definovaná jako zvýšený krevní tlak během několika návštěv postihuje 1% až 5% dětí a dospívajících a je spojena s dlouhodobými riziky špatného zdraví.[91] Krevní tlak stoupá s věkem v dětství a u dětí je hypertenze definována jako průměrný systolický nebo diastolický krevní tlak třikrát nebo vícekrát rovný nebo vyšší než 95. percentil odpovídající pohlaví, věku a výšce dítěte. Vysoký krevní tlak musí být potvrzen při opakovaných návštěvách, ale před charakterizováním dítěte s hypertenzí.[91] Prehypertenze u dětí byla definována jako průměrný systolický nebo diastolický krevní tlak, který je vyšší nebo roven 90. percentilu, ale nižší než 95. percentil.[91] U dospívajících se navrhuje, aby byla hypertenze a prehypertenze diagnostikována a klasifikována podle stejných kritérií jako u dospělých.[91]

Je diskutována hodnota rutinního screeningu hypertenze u dětí starších 3 let.[92][93] V roce 2004 Národní vzdělávací program pro vysoký krevní tlak doporučil, aby děti ve věku od 3 let měly měření krevního tlaku alespoň jednou při každé návštěvě zdravotní péče[91] a Národní institut srdce, plic a krve a Americká pediatrická akademie učinil podobné doporučení.[94] Nicméně Americká akademie rodinných lékařů[95] podporuje pohled na Pracovní skupina preventivních služeb USA že dostupné důkazy jsou nedostatečné k určení rovnováhy přínosů a škod při screeningu hypertenze u dětí a dospívajících, kteří nemají příznaky.[96][97]

Prevence

Většinu nemocí způsobených vysokým krevním tlakem pociťují lidé, kteří nejsou označeni jako hypertonici.[88] Proto jsou zapotřebí populační strategie ke snížení následků vysokého krevního tlaku a snížení potřeby antihypertenziv. Před zahájením léčby se doporučuje snížit životní styl, aby se snížil krevní tlak. Pokyny britské společnosti pro hypertenzi z roku 2004[88] navrhla změny životního stylu v souladu se změnami načrtnutými americkým Národním programem vysokého školství v roce 2002[98] pro primární prevenci hypertenze:

  • udržovat normální tělesnou hmotnost dospělých (např. index tělesné hmotnosti 20–25 kg / m2)
  • snížit dietní příjem sodíku na <100 mmol / den (<6 g chloridu sodného nebo <2,4 g sodíku denně)
  • zapojte se do pravidelné aerobní fyzické aktivity, jako je rychlá chůze (≥ 30 min denně, většina dní v týdnu)
  • omezit konzumaci alkoholu na maximálně 3 jednotky / den u mužů a ne více než 2 jednotky / den u žen
  • konzumovat stravu bohatou na ovoce a zeleninu (např. alespoň pět porcí denně);

Účinná úprava životního stylu může snížit krevní tlak stejně jako jednotlivé antihypertenzní léky. Kombinace dvou nebo více úprav životního stylu může dosáhnout ještě lepších výsledků.[88] Existují značné důkazy, že snížení příjmu solí v potravě snižuje krevní tlak, ale to, zda se to promítne do snížení úmrtnosti a kardiovaskulárních onemocnění, zůstává nejisté.[99] Odhadovaný příjem sodíku ≥ ​​6 g / den a <3 g / den je spojen s vysokým rizikem úmrtí nebo závažných kardiovaskulárních onemocnění, ale souvislost mezi vysokým příjmem sodíku a nepříznivými výsledky je pozorována pouze u lidí s hypertenzí.[100] V důsledku toho, při absenci výsledků z randomizovaných kontrolovaných studií, byla moudrost snížit úroveň příjmu solí v potravě pod 3 g / den zpochybněna.[99] Pokyny ESC zmiňují paradentóza souvisí se špatným kardiovaskulárním zdravotním stavem.[101]

Řízení

Hlavní článek: Léčba hypertenze

Podle jednoho přezkumu zveřejněného v roce 2003 bylo snížení krevní tlak o 5 mmHg může snížit riziko mrtvice o 34%, z ischemická choroba srdeční o 21% a snížit pravděpodobnost demence, srdeční selhání, a úmrtnost z kardiovaskulární onemocnění.[102]

Cílový krevní tlak

Viz také: Srovnání mezinárodních pokynů pro krevní tlak

Různé skupiny odborníků vytvořily pokyny týkající se toho, jak nízký by měl být cíl krevního tlaku, když je člověk léčen na hypertenzi. Tyto skupiny doporučují pro obecnou populaci cíl pod rozsahem 140–160 / 90–100 mmHg.[13][12][103][104][105] Recenze společnosti Cochrane doporučují podobné cíle pro podskupiny, jako jsou lidé s cukrovkou[106] a lidé s předchozím kardiovaskulárním onemocněním.[107]

Mnoho expertních skupin doporučuje mírně vyšší cíl 150/90 mmHg pro osoby starší 60 až 80 let.[12][103][104][108] JNC-8 a Americká vysoká škola lékařů doporučte cíl 150/90 mmHg pro osoby starší 60 let,[13][109] ale někteří odborníci v těchto skupinách s tímto doporučením nesouhlasí.[110] Některé skupiny odborníků také doporučily mírně nižší cíle u pacientů s cukrovkou[12] nebo chronické onemocnění ledvin s ztráta bílkovin v moči,[111] ale jiní doporučují stejný cíl jako pro běžnou populaci.[13][106] Otázka, co je nejlepším cílem a zda by se cíle měly lišit u vysoce rizikových jedinců, není vyřešena,[112] i když někteří odborníci navrhují intenzivnější snižování krevního tlaku, než jaké doporučují některé pokyny.[113]

Pro lidi, kteří nikdy nezažili kardiovaskulární onemocnění, u nichž je 10leté riziko kardiovaskulárních onemocnění nižší než 10%, doporučují pokyny American Heart Association z roku 2017 léky, pokud je systolický krevní tlak> 140 mmHg nebo pokud je diastolický TK> 90 mmHg.[7] U lidí, kteří prodělali kardiovaskulární onemocnění nebo u nichž je 10leté riziko kardiovaskulárních onemocnění vyšší než 10%, doporučuje léky, pokud je systolický krevní tlak> 130 mmHg nebo pokud je diastolický BP> 80 mmHg.[7]

Úpravy životního stylu

První linií léčby hypertenze jsou změny životního stylu, včetně změn ve stravě, tělesných cvičení a hubnutí. Ačkoli to vše bylo doporučeno ve vědeckých doporučeních,[114] A Cochrane Systematický přehled nenalezl žádné důkazy o účincích diet na hubnutí na smrt, dlouhodobé komplikace nebo nežádoucí účinky u osob s hypertenzí.[115] Přezkoumání zjistilo pokles krevního tlaku.[115] Jejich potenciální účinnost je podobná a někdy převyšuje jeden lék.[12] Pokud je hypertenze dostatečně vysoká na to, aby ospravedlnila okamžité užívání léků, ve spojení s léky se stále doporučuje změna životního stylu.

Mezi dietní změny, které snižují krevní tlak, patří diety s nízkým obsahem sodíku,[116][117] the DASH dieta (Dietní přístupy k zastavení hypertenze),[118] vegetariánská strava,[119] a zelený čaj spotřeba.[120][121][122][123]

Vzrůstající dietní draslík má potenciální přínos pro snížení rizika hypertenze.[124][125] Poradní výbor pro výživové pokyny z roku 2015 (DGAC) uvedl, že draslík je jednou z nedostatkových živin, která je ve Spojených státech nedostatečně spotřebována.[126] Lidé, kteří užívají určité antihypertenzní léky (jako jsou ACE-inhibitory nebo ARB), by však neměli užívat doplňky draslíku nebo soli obohacené draslíkem kvůli riziku vysoké hladiny draslíku.[127]

Mezi ně patří režimy fyzického cvičení, které snižují krevní tlak izometrický odpor cvičení, aerobní cvičení, odporové cvičení a dýchání řízené zařízením.[128]

Techniky snižování stresu, jako je biofeedback nebo transcendentální meditace lze považovat za doplněk k jiné léčbě ke snížení hypertenze, ale nemají důkazy o prevenci kardiovaskulárních onemocnění samostatně.[128][129][130] Vlastní monitorování a připomenutí jmenování mohou podporovat použití jiných strategií ke zlepšení kontroly krevního tlaku, ale je třeba je dále vyhodnotit.[131]

Léky

Několik tříd léků, souhrnně označovaných jako antihypertenzní léky, jsou k dispozici pro léčbu hypertenze.

Mezi léky první linie na hypertenzi patří thiazidová diuretika, blokátory kalciového kanálu, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitory) a blokátory receptoru pro angiotensin (ARB).[132][13] Tyto léky mohou být použity samostatně nebo v kombinaci (ACE inhibitory a ARB se nedoporučuje používat v kombinaci); druhá možnost může sloužit k minimalizaci protiregulačních mechanismů, které působí k obnovení hodnot krevního tlaku na úroveň před léčbou.[13][133] Většina lidí potřebuje k léčbě hypertenze více než jeden lék.[114] Léky na kontrolu krevního tlaku by měly být implementovány pomocí postupné péče, pokud není dosaženo cílové úrovně.[131]

Dříve beta-blokátory jako atenolol Předpokládalo se, že mají podobné příznivé účinky, pokud se používají jako léčba první linie pro hypertenzi. Cochraneova recenze, která zahrnovala 13 studií, však zjistila, že účinky betablokátorů jsou při prevenci kardiovaskulárních onemocnění nižší než u jiných antihypertenziv.[134]

Rezistentní hypertenze

Rezistentní hypertenze je definována jako vysoký krevní tlak, který zůstává nad cílovou úrovní, přestože jsou mu současně předepsány tři nebo více antihypertenziv s různými mechanismy působení.[135] Pokud neužíváte předepsané léky podle pokynů je důležitou příčinou rezistentní hypertenze.[136] Rezistentní hypertenze může také vyplývat z chronicky vysoké aktivity autonomní nervový systém, účinek známý jako „neurogenní hypertenze“.[137] Elektrické terapie, které stimulují baroreflex jsou studovány jako možnost snížení krevního tlaku u lidí v této situaci.[138]

Refrakterní hypertenze

Hlavní článek: Žáruvzdorná hypertenze

Refrakterní hypertenze je charakterizována nekontrolovanou zvýšenou hladinou krevní tlak nezmiřeno pěti nebo více antihypertenzivy různých tříd, včetně dlouhodobě působících thiazidové diuretikum, a blokátor kalciového kanálu a blokátor systém renin-angiotensin.[139] Lidé s refrakterní hypertenzí mají obvykle zvýšenou aktivitu sympatického nervového systému a jsou vystaveni vysokému riziku závažnějších kardiovaskulárních onemocnění a úmrtnosti ze všech příčin.[139][140]

Epidemiologie

Míra hypertenze u dospělých mužů v roce 2014.[141]
Životní rok upravený o postižení pro hypertenzní onemocnění srdce na 100 000 obyvatel v roce 2004.[142]

Dospělí

Od roku 2014, přibližně jedna miliarda dospělých nebo ~ 22% populace světa má hypertenzi.[143] Je to o něco častější u mužů,[143] v těch nízkých socioekonomický status,[6] a s věkem se to stává častějším.[6] Je to běžné v zemích s vysokými, středními a nízkými příjmy.[143][144] V roce 2004 byla míra vysokého krevního tlaku nejvyšší v Africe (30% u obou pohlaví) a nejnižší v Americe (18% u obou pohlaví). Sazby se také výrazně liší v regionech s mírou až 3,4% (muži) a 6,8% (ženy) na venkově v Indii a až 68,9% (muži) a 72,5% (ženy) v Polsku.[145] Sazby v Africe byly v roce 2016 přibližně 45%.[146]

V Evropě se od roku 2013 vyskytuje hypertenze asi u 30–45% lidí.[12] V roce 1995 se odhadovalo, že 43 milionů lidí (24% populace) ve Spojených státech mělo hypertenzi nebo užívalo antihypertenzní léky.[147] Do roku 2004 se to zvýšilo na 29%[148][149] a dále na 32% (76 milionů dospělých v USA) do roku 2017.[7] V roce 2017 se změnou definic hypertenze je postiženo 46% lidí ve Spojených státech.[7] Afroameričtí dospělí ve Spojených státech mají mezi 44% nejvyšší míru hypertenze na světě.[150] To je také častější v Filipínští Američané a méně časté v USA bílé a Mexičtí Američané.[6][151] Rozdíly v míře hypertenze jsou multifaktoriální a jsou studovány.[152]

Děti

Míra vysokého krevního tlaku u dětí a dospívajících se za posledních 20 let ve Spojených státech zvýšila.[153] Dětská hypertenze, zejména u pre-adolescentů, je častěji sekundární k základní poruše než u dospělých. Onemocnění ledvin je nejčastější sekundární příčinou hypertenze u dětí a dospívajících. Ve většině případů je však primární nebo esenciální hypertenze příčinou.[154]

Výsledky

Hlavní článek: Komplikace hypertenze
Diagram ilustrující hlavní komplikace přetrvávajícího vysokého krevního tlaku

Hypertenze je nejdůležitější preventivní rizikový faktor předčasné smrti celosvětově.[155] Zvyšuje riziko ischemická choroba srdeční,[156] tahy,[23] onemocnění periferních cév,[157] a další kardiovaskulární onemocnění, včetně srdeční selhání, aneuryzma aorty, rozptýlené ateroskleróza, chronické onemocnění ledvin, fibrilace síní, a plicní embolie.[11][23] Hypertenze je také rizikovým faktorem kognitivní porucha a demence.[23] Mezi další komplikace patří hypertenzní retinopatie a hypertenzní nefropatie.[27]

Dějiny

Hlavní článek: Historie hypertenze
Obrázek žil z Harveyho Exercitatio Anatomica de Motu Cordis et Sanguinis in Animalibus

Měření

Moderní chápání kardiovaskulárního systému začalo prací lékaře William Harvey (1578–1657), který ve své knize popsal oběh krve „De motu cordisAnglický kněz Stephen Hales provedl první publikované měření krevního tlaku v roce 1733.[158][159] Hypertenze jako klinická entita si však přišla s vynálezem manžetové manžety tlakoměr podle Scipione Riva-Rocci v roce 1896.[160] To umožnilo snadné měření systolického tlaku na klinice. V roce 1905 Nikolai Korotkoff vylepšil techniku ​​popisem Zní Korotkoff které jsou slyšet, když je tepna poslechnuta stetoskopem, zatímco manžeta tlakoměru je vypuštěna.[159] To umožnilo měřit systolický a diastolický tlak.

Identifikace

Příznaky podobné příznakům u pacientů s hypertenzní krizí jsou popsány ve středověkých perských lékařských textech v kapitole „plnost nemoci“.[161] Mezi příznaky patří bolest hlavy, tíha v hlavě, pomalé pohyby, celkové zarudnutí a pocit na dotek těla, výrazné, roztažené a napnuté cévy, plnost pulzu, roztažení kůže, zbarvená a hustá moč, nechutenství slabý zrak, poruchy myšlení, zívání, ospalost, prasknutí cév a hemoragická cévní mozková příhoda.[162] Předpokládalo se, že onemocnění plnosti je způsobeno nadměrným množstvím krve v cévách.

Popisy hypertenze jako nemoci pocházely mimo jiné z Thomas Young v roce 1808 a zejména Richard Bright v roce 1836.[158] První zprávu o zvýšeném krevním tlaku u osoby bez známek onemocnění ledvin podal Frederick Akbar Mahomed (1849–1884).[163]

Léčba

Historicky léčba „nemoci tvrdého pulsu“ spočívala ve snížení množství krve o krveprolití nebo použití pijavice.[158] Toto prosazoval The Žlutý císař Číny, Cornelius Celsus, Galene, a Hippokrates.[158] Terapeutický přístup k léčbě onemocnění tvrdých pulsů zahrnoval změny v životním stylu (vyhýbání se hněvu a pohlavní styk ) a dietní program pro pacienty (vyhýbání se konzumaci víno, meat, and pastries, reducing the volume of food in a meal, maintaining a low-energy diet and the dietary usage of špenát a ocet ).

In the 19th and 20th centuries, before effective pharmacological treatment for hypertension became possible, three treatment modalities were used, all with numerous side-effects: strict sodium restriction (for example the rice diet[158]), sympatektomie (surgical ablation of parts of the podpůrný nervový systém ), and pyrogen therapy (injection of substances that caused a fever, indirectly reducing blood pressure).[158][164]

The first chemical for hypertension, thiokyanát sodný, was used in 1900 but had many side effects and was unpopular.[158] Several other agents were developed after the Druhá světová válka, the most popular and reasonably effective of which were tetramethylamoniumchlorid, hexamethonium, hydralazin, a reserpine (derived from the medicinal plant Rauvolfia serpentina ). None of these were well tolerated.[165][166] A major breakthrough was achieved with the discovery of the first well-tolerated orally available agents. První byl chlorothiazid, první thiazid diuretický and developed from the antibiotic sulfanilamid, which became available in 1958.[158][167] Následně beta-blokátory, blokátory kalciového kanálu, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, blokátory receptoru pro angiotensin, a renin inhibitors were developed as antihypertensive agents.[164]

Společnost a kultura

Povědomí

Graph showing, prevalence of awareness, treatment and control of hypertension compared between the four studies of NHANY[148]

Světová zdravotnická organizace has identified hypertension, or high blood pressure, as the leading cause of kardiovaskulární úmrtnost.[168] The World Hypertension League (WHL ), an umbrella organization of 85 national hypertension societies and leagues, recognized that more than 50% of the hypertensive population worldwide are unaware of their condition.[168] To address this problem, the WHL initiated a global awareness campaign on hypertension in 2005 and dedicated May 17 of each year as World Hypertension Day (WHD ). Over the past three years, more national societies have been engaging in WHD and have been innovative in their activities to get the message to the public. In 2007, there was record participation from 47 member countries of the WHL. During the week of WHD, all these countries – in partnership with their local governments, professional societies, nongovernmental organizations and private industries – promoted hypertension awareness among the public through several média a veřejné shromáždění. Použitím hromadné sdělovací prostředky such as Internet and television, the message reached more than 250 million people. As the momentum picks up year after year, the WHL is confident that almost all the estimated 1.5 billion people affected by elevated blood pressure can be reached.[169]

Ekonomika

High blood pressure is the most common chronic medical problem prompting visits to primary health care providers in USA. The American Heart Association estimated the direct and indirect costs of high blood pressure in 2010 as $76.6 billion.[150] In the US 80% of people with hypertension are aware of their condition, 71% take some antihypertensive medication, but only 48% of people aware that they have hypertension adequately control it.[150] Adequate management of hypertension can be hampered by inadequacies in the diagnosis, treatment, or control of high blood pressure.[170] Poskytovatelé zdravotní péče face many obstacles to achieving blood pressure control, including resistance to taking multiple medications to reach blood pressure goals. People also face the challenges of adhering to medicine schedules and making lifestyle changes. Nonetheless, the achievement of blood pressure goals is possible, and most importantly, lowering blood pressure significantly reduces the risk of death due to heart disease and stroke, the development of other debilitating conditions, and the cost associated with advanced medical care.[171][172]

Výzkum

A 2015 review of several studies found that restoring blood vitamin D levels by using supplements (more than 1,000 IU per day) reduced blood pressure in hypertensive individuals when they had existing vitamin D deficiency.[173] The results also demonstrated a correlation of chronically low vitamin D levels with a higher chance of becoming hypertensive. Supplementation with vitamin D over 18 months in normotensive individuals with vitamin D deficiency did not significantly affect blood pressure.[173]

There is tentative evidence that an increased calcium intake may help in preventing hypertension. However, more studies are needed to assess the optimal dose and the possible side effects.[174]

Ostatní zvířata

Kočky

Hypertension in cats is indicated with a systolic blood pressure greater than 150 mm Hg, with amlodipin the usual first-line treatment.[175]

Psi

Normal blood pressure can differ substantially between breeds but hypertension in dogs is often diagnosed if systolic blood pressure is above 160 mm Hg particularly if this is associated with target organ damage.[176] Inhibitors of the renin-angiotensin system and calcium channel blockers are often used to treat hypertension in dogs, although other drugs may be indicated for specific conditions causing high blood pressure.[176]

Reference

  1. ^ A b C d E "High Blood Pressure Fact Sheet". CDC. 19. února 2015. Archivováno z původního dne 6. března 2016. Citováno 6. března 2016.
  2. ^ A b Lackland DT, Weber MA (May 2015). "Global burden of cardiovascular disease and stroke: hypertension at the core". Kanadský žurnál kardiologie. 31 (5): 569–71. doi:10.1016/j.cjca.2015.01.009. PMID  25795106.
  3. ^ A b Mendis S, Puska P, Norrving B (2011). Globální atlas prevence a kontroly kardiovaskulárních chorob (PDF) (1. vyd.). Geneva: World Health Organization in collaboration with the World Heart Federation and the World Stroke Organization. p. 38. ISBN  9789241564373. Archivováno (PDF) from the original on 17 August 2014.
  4. ^ A b Hernandorena I, Duron E, Vidal JS, Hanon O (July 2017). "Treatment options and considerations for hypertensive patients to prevent dementia". Znalecký posudek na farmakoterapii (Posouzení). 18 (10): 989–1000. doi:10.1080/14656566.2017.1333599. PMID  28532183. S2CID  46601689.
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m n Poulter NR, Prabhakaran D, Caulfield M (August 2015). „Hypertenze“. Lanceta. 386 (9995): 801–12. doi:10.1016/s0140-6736(14)61468-9. PMID  25832858. S2CID  208792897.
  6. ^ A b C d E F Carretero OA, Oparil S (January 2000). "Essential hypertension. Part I: definition and etiology". Oběh. 101 (3): 329–35. doi:10.1161/01.CIR.101.3.329. PMID  10645931.
  7. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w Whelton PK, Carey RM, Aronow WS, Casey DE, Collins KJ, Dennison Himmelfarb C, DePalma SM, Gidding S, Jamerson KA, Jones DW, MacLaughlin EJ, Muntner P, Ovbiagele B, Smith SC, Spencer CC, Stafford RS, Taler SJ, Thomas RJ, Williams KA, Williamson JD, Wright JT (June 2018). "2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines". Hypertenze. 71 (6): e13 – e115. doi:10.1161/HYP.0000000000000065. PMID  29133356.
  8. ^ A b C "How Is High Blood Pressure Treated?". Národní institut srdce, plic a krve. 10. září 2015. Archivováno z původního dne 6. dubna 2016. Citováno 6. března 2016.
  9. ^ A b Campbell NR, Lackland DT, Lisheng L, Niebylski ML, Nilsson PM, Zhang XH (March 2015). "Using the Global Burden of Disease study to assist development of nation-specific fact sheets to promote prevention and control of hypertension and reduction in dietary salt: a resource from the World Hypertension League". Journal of Clinical Hypertension. 17 (3): 165–7. doi:10.1111/jch.12479. PMID  25644474. S2CID  206028313.
  10. ^ A b Naish J, Court DS (2014). Lékařské vědy (2. vyd.). p. 562. ISBN  9780702052491.
  11. ^ A b Lau DH, Nattel S, Kalman JM, Sanders P (August 2017). "Modifiable Risk Factors and Atrial Fibrillation". Oběh (Posouzení). 136 (6): 583–596. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023163. PMID  28784826.
  12. ^ A b C d E F Mancia G, Fagard R, Narkiewicz K, Redon J, Zanchetti A, Böhm M, et al. (Červenec 2013). "2013 ESH/ESC guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC)". European Heart Journal. 34 (28): 2159–219. doi:10.1093/eurheartj/eht151. PMID  23771844.
  13. ^ A b C d E F James PA, Oparil S, Carter BL, Cushman WC, Dennison-Himmelfarb C, Handler J, Lackland DT, LeFevre ML, MacKenzie TD, Ogedegbe O, Smith SC, Svetkey LP, Taler SJ, Townsend RR, Wright JT, Narva AS, Ortiz E (February 2014). "2014 evidence-based guideline for the management of high blood pressure in adults: report from the panel members appointed to the Eighth Joint National Committee (JNC 8)". JAMA. 311 (5): 507–20. doi:10.1001/jama.2013.284427. PMID  24352797.
  14. ^ Musini VM, Tejani AM, Bassett K, Puil L, Wright JM (June 2019). "Pharmacotherapy for hypertension in adults 60 years or older". Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD000028. doi:10.1002/14651858.CD000028.pub3. PMC  6550717. PMID  31167038.
  15. ^ Sundström J, Arima H, Jackson R, Turnbull F, Rahimi K, Chalmers J, Woodward M, Neal B (February 2015). "Effects of blood pressure reduction in mild hypertension: a systematic review and meta-analysis". Annals of Internal Medicine. 162 (3): 184–91. doi:10.7326/M14-0773. PMID  25531552. S2CID  46553658.
  16. ^ Xie X, Atkins E, Lv J, Bennett A, Neal B, Ninomiya T, Woodward M, MacMahon S, Turnbull F, Hillis GS, Chalmers J, Mant J, Salam A, Rahimi K, Perkovic V, Rodgers A (January 2016). "Effects of intensive blood pressure lowering on cardiovascular and renal outcomes: updated systematic review and meta-analysis". Lanceta. 387 (10017): 435–43. doi:10.1016/S0140-6736(15)00805-3. PMID  26559744. S2CID  36805676. Archivováno z původního dne 16. dubna 2019. Citováno 11. února 2019.
  17. ^ Diao D, Wright JM, Cundiff DK, Gueyffier F (August 2012). "Pharmacotherapy for mild hypertension". Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD006742. doi:10.1002/14651858.CD006742.pub2. PMID  22895954. S2CID  42363250.
  18. ^ Garrison SR, Kolber MR, Korownyk CS, McCracken RK, Heran BS, Allan GM (August 2017). "Blood pressure targets for hypertension in older adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 8: CD011575. doi:10.1002/14651858.CD011575.pub2. PMC  6483478. PMID  28787537.
  19. ^ Musini VM, Gueyffier F, Puil L, Salzwedel DM, Wright JM (August 2017). "Pharmacotherapy for hypertension in adults aged 18 to 59 years". Cochrane Database of Systematic Reviews. 8: CD008276. doi:10.1002/14651858.CD008276.pub2. PMC  6483466. PMID  28813123.
  20. ^ A b Fisher ND, Williams GH (2005). "Hypertensive vascular disease". V publikaci Kasper DL, Braunwald E, Fauci AS a kol. (eds.). Harrisonovy principy interního lékařství (16. vydání). New York, NY: McGraw-Hill. str.1463 –81. ISBN  978-0-07-139140-5.
  21. ^ Marshall IJ, Wolfe CD, McKevitt C (July 2012). "Lay perspectives on hypertension and drug adherence: systematic review of qualitative research". BMJ. 345: e3953. doi:10.1136/bmj.e3953. PMC  3392078. PMID  22777025.
  22. ^ A b Wong TY, Wong T, Mitchell P (February 2007). "The eye in hypertension". Lanceta. 369 (9559): 425–35. doi:10.1016/S0140-6736(07)60198-6. PMID  17276782. S2CID  28579025.
  23. ^ A b C d E F G h i j k l m n O'Brien E, Beevers DG, Lip GY (2007). ABC of hypertension. London: BMJ Books. ISBN  978-1-4051-3061-5.
  24. ^ Rodriguez MA, Kumar SK, De Caro M (1 April 2010). "Hypertensive crisis". Kardiologie v přehledu. 18 (2): 102–7. doi:10.1097/CRD.0b013e3181c307b7. PMID  20160537. S2CID  34137590.
  25. ^ "Hypertensive Crisis". www.heart.org. Archivováno z původního dne 25. července 2015. Citováno 25. července 2015.
  26. ^ A b C Marik PE, Varon J (June 2007). "Hypertensive crises: challenges and management". Hruď. 131 (6): 1949–62. doi:10.1378/chest.06-2490. PMID  17565029. Archivovány od originál dne 4. prosince 2012.
  27. ^ A b C d E F Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, Cushman WC, Green LA, Izzo JL, Jones DW, Materson BJ, Oparil S, Wright JT, Roccella EJ, et al. (Joint National Committee On Prevention, National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee) (December 2003). „Sedmá zpráva Smíšeného národního výboru pro prevenci, detekci, hodnocení a léčbu vysokého krevního tlaku“. Hypertenze. 42 (6): 1206–52. doi:10.1161 / 01.HYP.0000107251.49515.c2. PMID  14656957.
  28. ^ A b Perez MI, Musini VM (January 2008). "Pharmacological interventions for hypertensive emergencies". Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD003653. doi:10.1002/14651858.CD003653.pub3. PMC  6991936. PMID  18254026.
  29. ^ Harrisonovy principy vnitřního lékařství (18. vydání). New York: McGraw-Hill. 2011. pp. 55–61. ISBN  9780071748896.
  30. ^ A b "Management of hypertension in pregnant and postpartum women". www.uptodate.com. Archivováno z původního dne 4. března 2016. Citováno 30. července 2015.
  31. ^ Gibson P (30 July 2009). "Hypertension and Pregnancy". eMedicine Obstetrics and Gynecology. Medscape. Archivováno z původního dne 24. července 2009. Citováno 16. června 2009.
  32. ^ A b Rodriguez-Cruz E, Ettinger LM (6 April 2010). „Hypertenze“. eMedicine Pediatrics: Cardiac Disease and Critical Care Medicine. Medscape. Archivováno z původního dne 15. srpna 2009. Citováno 16. června 2009.
  33. ^ A b C Dionne JM, Abitbol CL, Flynn JT (January 2012). "Hypertension in infancy: diagnosis, management and outcome". Dětská nefrologie. 27 (1): 17–32. doi:10.1007/s00467-010-1755-z. PMID  21258818. S2CID  10698052.
  34. ^ Ehret GB, Munroe PB, Rice KM, Bochud M, Johnson AD, Chasman DI, et al. (Září 2011). "Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk". Příroda. 478 (7367): 103–9. Bibcode:2011Natur.478..103T. doi:10.1038/nature10405. PMC  3340926. PMID  21909115.
  35. ^ Lifton RP, Gharavi AG, Geller DS (February 2001). "Molecular mechanisms of human hypertension". Buňka. 104 (4): 545–56. doi:10.1016/S0092-8674(01)00241-0. PMID  11239411.
  36. ^ A b Kato N, Loh M, Takeuchi F, Verweij N, Wang X, Zhang W, et al. (Listopad 2015). "Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation". Genetika přírody. 47 (11): 1282–1293. doi:10.1038/ng.3405. PMC  4719169. PMID  26390057.
  37. ^ Vasan RS, Beiser A, Seshadri S, Larson MG, Kannel WB, D'Agostino RB, Levy D (February 2002). "Residual lifetime risk for developing hypertension in middle-aged women and men: The Framingham Heart Study". JAMA. 287 (8): 1003–10. doi:10.1001/jama.287.8.1003. PMID  11866648.
  38. ^ Mesas AE, Leon-Muñoz LM, Rodriguez-Artalejo F, Lopez-Garcia E (October 2011). "The effect of coffee on blood pressure and cardiovascular disease in hypertensive individuals: a systematic review and meta-analysis". American Journal of Clinical Nutrition. 94 (4): 1113–26. doi:10.3945/ajcn.111.016667. PMID  21880846.
  39. ^ Vaidya A, Forman JP (November 2010). "Vitamin D and hypertension: current evidence and future directions". Hypertenze. 56 (5): 774–9. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.140160. PMID  20937970.
  40. ^ Sorof J, Daniels S (October 2002). "Obesity hypertension in children: a problem of epidemic proportions". Hypertenze. 40 (4): 441–7. doi:10.1161/01.HYP.0000032940.33466.12. PMID  12364344.
  41. ^ Lawlor DA, Smith GD (May 2005). "Early life determinants of adult blood pressure". Současný názor na nefrologii a hypertenzi. 14 (3): 259–64. doi:10.1097/01.mnh.0000165893.13620.2b. PMID  15821420. S2CID  10646150.
  42. ^ Gois PH, Souza ER (September 2020). "Pharmacotherapy for hyperuricaemia in hypertensive patients". Cochrane Database of Systematic Reviews. 9: CD008652. doi:10.1002/14651858.CD008652.pub4. PMID  32877573.
  43. ^ Fares A (June 2013). "Winter Hypertension: Potential mechanisms". International Journal of Health Sciences. 7 (2): 210–9. doi:10.12816/0006044. PMC  3883610. PMID  24421749.
  44. ^ Muñoz Aguilera E, Suvan J, Buti J, Czesnikiewicz-Guzik M, Barbosa Ribeiro A, Orlandi M, et al. (Leden 2020). Lembo G (ed.). "Periodontitis is associated with hypertension: a systematic review and meta-analysis". Kardiovaskulární výzkum. 116 (1): 28–39. doi:10.1093/cvr/cvz201. PMID  31549149.
  45. ^ Dluhy RG, Williams GH (1998). "Endocrine hypertension". In Wilson JD, Foster DW, Kronenberg HM (eds.). Williamsova učebnice endokrinologie (9. vydání). Philadelphia; Montreal: W.B. Saunders. pp. 729–49. ISBN  978-0721661520.
  46. ^ Grossman E, Messerli FH (January 2012). "Drug-induced hypertension: an unappreciated cause of secondary hypertension". American Journal of Medicine. 125 (1): 14–22. doi:10.1016/j.amjmed.2011.05.024. PMID  22195528.
  47. ^ Jiang J, Liu M, Parvez F, Wang B, Wu F, Eunus M, Bangalore S, Newman JD, Ahmed A, Islam T, Rakibuz-Zaman M, Hasan R, Sarwar G, Levy D, Slavkovich V, Argos M, Scannell Bryan M, Farzan SF, Hayes RB, Graziano JH, Ahsan H, Chen Y (August 2015). "Association between Arsenic Exposure from Drinking Water and Longitudinal Change in Blood Pressure among HEALS Cohort Participants". Perspektivy zdraví a životního prostředí. 123 (8): 806–12. doi:10.1289/ehp.1409004. PMC  4529016. PMID  25816368.
  48. ^ Abhyankar LN, Jones MR, Guallar E, Navas-Acien A (April 2012). "Arsenic exposure and hypertension: a systematic review". Perspektivy zdraví a životního prostředí. 120 (4): 494–500. doi:10.1289/ehp.1103988. PMC  3339454. PMID  22138666.
  49. ^ Meng L, Chen D, Yang Y, Zheng Y, Hui R (May 2012). "Depression increases the risk of hypertension incidence: a meta-analysis of prospective cohort studies". Journal of Hypertension. 30 (5): 842–51. doi:10.1097/hjh.0b013e32835080b7. PMID  22343537. S2CID  32187480.
  50. ^ Hawkley LC, Cacioppo JT (October 2010). "Loneliness matters: a theoretical and empirical review of consequences and mechanisms". Annals of Behavioral Medicine. 40 (2): 218–27. doi:10.1007/s12160-010-9210-8. PMC  3874845. PMID  20652462.
  51. ^ Roerecke M, Tobe SW, Kaczorowski J, Bacon SL, Vafaei A, Hasan OS, Krishnan RJ, Raifu AO, Rehm J (June 2018). "Sex-Specific Associations Between Alcohol Consumption and Incidence of Hypertension: A Systematic Review and Meta-Analysis of Cohort Studies". Journal of the American Heart Association. 7 (13): e008202. doi:10.1161/JAHA.117.008202. PMC  6064910. PMID  29950485.
  52. ^ Conway J (April 1984). "Hemodynamic aspects of essential hypertension in humans". Fyziologické recenze. 64 (2): 617–60. doi:10.1152/physrev.1984.64.2.617. PMID  6369352.
  53. ^ A b Palatini P, Julius S (June 2009). "The role of cardiac autonomic function in hypertension and cardiovascular disease". Aktuální zprávy o hypertenzi. 11 (3): 199–205. doi:10.1007/s11906-009-0035-4. PMID  19442329. S2CID  11320300.
  54. ^ Andersson OK, Lingman M, Himmelmann A, Sivertsson R, Widgren BR (2004). "Prediction of future hypertension by casual blood pressure or invasive hemodynamics? A 30-year follow-up study". Krevní tlak. 13 (6): 350–4. doi:10.1080/08037050410004819. PMID  15771219. S2CID  28992820.
  55. ^ Folkow B (April 1982). "Fyziologické aspekty primární hypertenze". Fyziologické recenze. 62 (2): 347–504. doi:10.1152 / fyzrev.1982.62.2.347. PMID  6461865.
  56. ^ Struijker Boudier HA, le Noble JL, Messing MW, Huijberts MS, le Noble FA, van Essen H (December 1992). "The microcirculation and hypertension". Journal of Hypertension Supplement. 10 (7): S147-56. doi:10.1097/00004872-199212000-00016. PMID  1291649.
  57. ^ Schiffrin EL (February 1992). "Reactivity of small blood vessels in hypertension: relation with structural changes. State of the art lecture". Hypertenze. 19 (2 Suppl): II1-9. doi:10.1161/01.HYP.19.2_Suppl.II1-a. PMID  1735561.
  58. ^ Safar ME, London GM (August 1987). "Arterial and venous compliance in sustained essential hypertension". Hypertenze. 10 (2): 133–9. doi:10.1161/01.HYP.10.2.133. PMID  3301662.
  59. ^ Chobanian AV (August 2007). "Clinical practice. Isolated systolic hypertension in the elderly". The New England Journal of Medicine. 357 (8): 789–96. doi:10.1056/NEJMcp071137. PMID  17715411. S2CID  42515260.
  60. ^ Zieman SJ, Melenovsky V, Kass DA (May 2005). "Mechanisms, pathophysiology, and therapy of arterial stiffness". Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie. 25 (5): 932–43. doi:10.1161/01.ATV.0000160548.78317.29. PMID  15731494.
  61. ^ Navar LG (December 2010). "Counterpoint: Activation of the intrarenal renin-angiotensin system is the dominant contributor to systemic hypertension". Journal of Applied Physiology. 109 (6): 1998–2000, discussion 2015. doi:10.1152/japplphysiol.00182.2010a. PMC  3006411. PMID  21148349.
  62. ^ Esler M, Lambert E, Schlaich M (December 2010). "Point: Chronic activation of the sympathetic nervous system is the dominant contributor to systemic hypertension". Journal of Applied Physiology. 109 (6): 1996–8, discussion 2016. doi:10.1152/japplphysiol.00182.2010. PMID  20185633. S2CID  7685157.
  63. ^ Versari D, Daghini E, Virdis A, Ghiadoni L, Taddei S (June 2009). "Endothelium-dependent contractions and endothelial dysfunction in human hypertension". British Journal of Pharmacology. 157 (4): 527–36. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00240.x. PMC  2707964. PMID  19630832.
  64. ^ Marchesi C, Paradis P, Schiffrin EL (July 2008). "Role of the renin-angiotensin system in vascular inflammation". Trendy ve farmakologických vědách. 29 (7): 367–74. doi:10.1016/j.tips.2008.05.003. PMID  18579222.
  65. ^ Gooch JL, Sharma AC (September 2014). "Targeting the immune system to treat hypertension: where are we?". Současný názor na nefrologii a hypertenzi. 23 (5): 473–9. doi:10.1097/MNH.0000000000000052. PMID  25036747. S2CID  13383731.
  66. ^ Adrogué HJ, Madias NE (May 2007). "Sodium and potassium in the pathogenesis of hypertension". The New England Journal of Medicine. 356 (19): 1966–78. doi:10.1056/NEJMra064486. PMID  17494929. S2CID  22345731.
  67. ^ Perez V, Chang ET (November 2014). "Sodium-to-potassium ratio and blood pressure, hypertension, and related factors". Pokroky ve výživě. 5 (6): 712–41. doi:10.3945/an.114.006783. PMC  4224208. PMID  25398734.
  68. ^ Aronow WS, Fleg JL, Pepine CJ, Artinian NT, Bakris G, Brown AS, Ferdinand KC, Ann Forciea M, Frishman WH, Jaigobin C, Kostis JB, Mancia G, Oparil S, Ortiz E, Reisin E, Rich MW, Schocken DD, Weber MA, Wesley DJ, Harrington RA, Bates ER, Bhatt DL, Bridges CR, Eisenberg MJ, Ferrari VA, Fisher JD, Gardner TJ, Gentile F, Gilson MF, Hlatky MA, Jacobs AK, Kaul S, Moliterno DJ, Mukherjee D, Rosenson RS, Stein JH, Weitz HH, Wesley DJ (2011). "ACCF/AHA 2011 expert consensus document on hypertension in the elderly: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical Expert Consensus Documents developed in collaboration with the American Academy of Neurology, American Geriatrics Society, American Society for Preventive Cardiology, American Society of Hypertension, American Society of Nephrology, Association of Black Cardiologists, and European Society of Hypertension". Journal of the American Society of Hypertension. 5 (4): 259–352. doi:10.1016/j.jash.2011.06.001. PMID  21771565.
  69. ^ "Hypertension in adults: diagnosis and management | Guidance and guidelines | NICE". www.nice.org.uk. Archivováno z původního dne 9. dubna 2017. Citováno 11. listopadu 2018.
  70. ^ A b C d E F G h Viera AJ (July 2017). "Screening for Hypertension and Lowering Blood Pressure for Prevention of Cardiovascular Disease Events". Lékařské kliniky Severní Ameriky (Posouzení). 101 (4): 701–712. doi:10.1016/j.mcna.2017.03.003. PMID  28577621.
  71. ^ A b C Vischer AS, Burkard T (2017). Principles of Blood Pressure Measurement - Current Techniques, Office vs Ambulatory Blood Pressure Measurement. Pokroky v experimentální medicíně a biologii (Posouzení). 956. str. 85–96. doi:10.1007/5584_2016_49. ISBN  978-3-319-44250-1. PMID  27417699.
  72. ^ A b Siu AL (November 2015). "Screening for high blood pressure in adults: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement". Annals of Internal Medicine. 163 (10): 778–86. doi:10.7326/m15-2223. PMID  26458123.
  73. ^ A b C National Clinical Guidance Centre (August 2011). "7 Diagnosis of Hypertension, 7.5 Link from evidence to recommendations" (PDF). Hypertension (NICE CG 127). Národní institut pro zdraví a klinickou dokonalost. p. 102. Archivovány od originál (PDF) dne 23. července 2013. Citováno 22. prosince 2011.
  74. ^ Franklin SS, Wilkinson IB, McEniery CM (February 2012). "Unusual hypertensive phenotypes: what is their significance?". Hypertenze. 59 (2): 173–8. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.182956. PMID  22184330.
  75. ^ Kario K (June 2009). "Orthostatic hypertension: a measure of blood pressure variation for predicting cardiovascular risk". Deník oběhu. 73 (6): 1002–7. doi:10.1253 / circj.cj-09-0286. PMID  19430163.
  76. ^ Loscalzo J, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL (2008). Harrisonovy principy vnitřního lékařství. McGraw-Hill Medical. ISBN  978-0-07-147691-1.
  77. ^ Padwal RS, Hemmelgarn BR, Khan NA, Grover S, McKay DW, Wilson T, Petal (May 2009). "The 2009 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part 1--blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk". Kanadský žurnál kardiologie. 25 (5): 279–86. doi:10.1016/S0828-282X(09)70491-X. PMC  2707176. PMID  19417858.
  78. ^ Padwal RS, Hemmelgarn BR, Khan NA, Grover S, McAlister FA, McKay DW, et al. (Červen 2008). "The 2008 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part 1 - blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk". Kanadský žurnál kardiologie. 24 (6): 455–63. doi:10.1016/S0828-282X(08)70619-6. PMC  2643189. PMID  18548142.
  79. ^ Padwal RS, Hemmelgarn BR, McAlister FA, McKay DW, Grover S, Wilson T, et al. (Květen 2007). "The 2007 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: part 1- blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk". Kanadský žurnál kardiologie. 23 (7): 529–38. doi:10.1016/S0828-282X(07)70797-3. PMC  2650756. PMID  17534459.
  80. ^ Hemmelgarn BR, McAlister FA, Grover S, Myers MG, McKay DW, Bolli P, Abbott C, Schiffrin EL, Honos G, Burgess E, Mann K, Wilson T, Penner B, Tremblay G, Milot A, Chockalingam A, Touyz RM, Tobe SW (May 2006). "The 2006 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part I--Blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk". Kanadský žurnál kardiologie. 22 (7): 573–81. doi:10.1016/S0828-282X(06)70279-3. PMC  2560864. PMID  16755312.
  81. ^ Hemmelgarn BR, McAllister FA, Myers MG, McKay DW, Bolli P, Abbott C, Schiffrin EL, Grover S, Honos G, Lebel M, Mann K, Wilson T, Penner B, Tremblay G, Tobe SW, Feldman RD (June 2005). "The 2005 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: part 1- blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk". Kanadský žurnál kardiologie. 21 (8): 645–56. PMID  16003448.
  82. ^ Luma GB, Spiotta RT (May 2006). "Hypertension in children and adolescents". Americký rodinný lékař. 73 (9): 1558–68. PMID  16719248.
  83. ^ A b C d E F G h „Pokyny pro diagnostiku a léčbu hypertenze u dospělých“ (PDF). Heart Foundation. 2016. str. 12. Archivováno (PDF) z původního dne 14. ledna 2017. Citováno 12. ledna 2017.
  84. ^ A b Crawford C (12 December 2017). "AAFP Decides to Not Endorse AHA/ACC Hypertension Guideline". AAFP. Archivováno z původního dne 7. ledna 2018. Citováno 15. prosince 2017.
  85. ^ Berney M, Burnier M, Wuerzner G (September 2018). "[Isolated diastolic hypertension : do we still have to care about it ?]" [Isolated diastolic hypertension: do we still have to care about it?]. Revue Medicale Suisse. 14 (618): 1607–1610. PMID  30226658. Archivováno z původního dne 22. května 2020.
  86. ^ Pickering TG (2003). "Isolated diastolic hypertension". Journal of Clinical Hypertension. Wiley. 5 (6): 411–3. doi:10.1111/j.1524-6175.2003.02840.x. PMID  14688497. S2CID  32087157.
  87. ^ A b Mancia G, De Backer G, Dominiczak A, Cifkova R, Fagard R, Germano G, Grassi G, Heagerty AM, Kjeldsen SE, Laurent S, Narkiewicz K, Ruilope L, Rynkiewicz A, Schmieder RE, Boudier HA, Zanchetti A (September 2007). "2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension: ESH-ESC Task Force on the Management of Arterial Hypertension". Journal of Hypertension. 25 (9): 1751–62. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f0580f. PMID  17762635. S2CID  29526406.
  88. ^ A b C d E Williams B, Poulter NR, Brown MJ, Davis M, McInnes GT, Potter JF, Sever PS, McG Thom S (March 2004). "Guidelines for management of hypertension: report of the fourth working party of the British Hypertension Society, 2004-BHS IV". Journal of Human Hypertension. 18 (3): 139–85. doi:10.1038/sj.jhh.1001683. PMID  14973512.
  89. ^ "2017 Guideline for High Blood Pressure in Adults". Americká kardiologická vysoká škola. Archivováno z původního dne 19. listopadu 2017. Citováno 21. listopadu 2017.
  90. ^ Unger T, Borghi C, Charchar F, Khan NA, Poulter NR, Prabhakaran D, et al. (Červen 2020). "2020 International Society of Hypertension Global Hypertension Practice Guidelines". Hypertenze. 75 (6): 1334–1357. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.15026. hdl:10394/34842. PMID  32370572.
  91. ^ A b C d E National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Children Adolescents (August 2004). "The fourth report on the diagnosis, evaluation, and treatment of high blood pressure in children and adolescents". Pediatrie. 114 (2 Suppl 4th Report): 555–76. doi:10.1542/peds.114.2.S2.555. hdl:2027/uc1.c095473177. PMID  15286277.
  92. ^ Chiolero A, Bovet P, Paradis G (March 2013). "Screening for elevated blood pressure in children and adolescents: a critical appraisal". JAMA Pediatrics. 167 (3): 266–73. doi:10.1001/jamapediatrics.2013.438. PMID  23303490.
  93. ^ Daniels SR, Gidding SS (March 2013). "Blood pressure screening in children and adolescents: is the glass half empty or more than half full?". JAMA Pediatrics. 167 (3): 302–4. doi:10.1001/jamapediatrics.2013.439. PMID  23303514.
  94. ^ Expert Panel on Integrated Guidelines for Cardiovascular Health Risk Reduction in Children Adolescents; National Heart, Lung, and Blood Institute (December 2011). "Expert panel on integrated guidelines for cardiovascular health and risk reduction in children and adolescents: summary report". Pediatrie. 128 Suppl 5: S213-56. doi:10.1542/peds.2009-2107C. PMC  4536582. PMID  22084329.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  95. ^ "Hypertension - Clinical Preventive Service Recommendation". Archivováno z původního dne 1. listopadu 2014. Citováno 13. října 2013.
  96. ^ Moyer VA (November 2013). "Screening for primary hypertension in children and adolescents: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement". Annals of Internal Medicine. 159 (9): 613–9. doi:10.7326/0003-4819-159-9-201311050-00725. PMID  24097285. S2CID  20193715.
  97. ^ "Document | United States Preventive Services Taskforce". www.uspreventiveservicestaskforce.org. Citováno 22. dubna 2020.
  98. ^ Whelton PK, He J, Appel LJ, Cutler JA, Havas S, Kotchen TA, Roccella EJ, Stout R, Vallbona C, Winston MC, Karimbakas J (October 2002). "Primary prevention of hypertension: clinical and public health advisory from The National High Blood Pressure Education Program". JAMA. 288 (15): 1882–8. doi:10.1001/jama.288.15.1882. PMID  12377087. S2CID  11071351.
  99. ^ A b "Evidence-based policy for salt reduction is needed". Lanceta. 388 (10043): 438. July 2016. doi:10.1016/S0140-6736(16)31205-3. PMID  27507743. S2CID  205982690.
  100. ^ Mente A, O'Donnell M, Rangarajan S, Dagenais G, Lear S, McQueen M, Diaz R, Avezum A, Lopez-Jaramillo P, Lanas F, Li W, Lu Y, Yi S, Rensheng L, Iqbal R, Mony P, Yusuf R, Yusoff K, Szuba A, Oguz A, Rosengren A, Bahonar A, Yusufali A, Schutte AE, Chifamba J, Mann JF, Anand SS, Teo K, Yusuf S (July 2016). "Associations of urinary sodium excretion with cardiovascular events in individuals with and without hypertension: a pooled analysis of data from four studies". Lanceta. 388 (10043): 465–75. doi:10.1016/S0140-6736(16)30467-6. PMID  27216139. S2CID  44581906. The results showed that cardiovascular disease and death are increased with low sodium intake (compared with moderate intake) irrespective of hypertension status, whereas there is a higher risk of cardiovascular disease and death only in individuals with hypertension consuming more than 6 g of sodium per day (representing only 10% of the population studied)
  101. ^ Perk J, De Backer G, Gohlke H, Graham I, Reiner Z, Verschuren M, Albus C, Benlian P, Boysen G, Cifkova R, Deaton C, Ebrahim S, Fisher M, Germano G, Hobbs R, Hoes A, Karadeniz S, Mezzani A, Prescott E, Ryden L, Scherer M, Syvänne M, Scholte op Reimer WJ, Vrints C, Wood D, Zamorano JL, Zannad F (July 2012). "European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012). The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts)". European Heart Journal. 33 (13): 1635–701. doi:10.1093/eurheartj/ehs092. PMID  22555213.
  102. ^ Law M, Wald N, Morris J (2003). "Lowering blood pressure to prevent myocardial infarction and stroke: a new preventive strategy". Hodnocení zdravotnických technologií. 7 (31): 1–94. doi:10.3310/hta7310. PMID  14604498.
  103. ^ A b Daskalopoulou SS, Rabi DM, Zarnke KB, Dasgupta K, Nerenberg K, Cloutier L, et al. (Květen 2015). "The 2015 Canadian Hypertension Education Program recommendations for blood pressure measurement, diagnosis, assessment of risk, prevention, and treatment of hypertension". Kanadský žurnál kardiologie. 31 (5): 549–68. doi:10.1016/j.cjca.2015.02.016. PMID  25936483.
  104. ^ A b "Hypertension | 1-recommendations | Guidance and guidelines | NICE". http://www.nice.org.uk Archivováno 3. Října 2006 v Wayback Machine. Citováno 2015-08-04.
  105. ^ Arguedas JA, Perez MI, Wright JM (July 2009). "Treatment blood pressure targets for hypertension". Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD004349. doi:10.1002/14651858.CD004349.pub2. PMID  19588353.
  106. ^ A b Arguedas JA, Leiva V, Wright JM (October 2013). "Blood pressure targets for hypertension in people with diabetes mellitus". Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD008277. doi:10.1002/14651858.cd008277.pub2. PMID  24170669.
  107. ^ Saiz LC, Gorricho J, Garjón J, Celaya MC, Erviti J, Leache L (September 2020). "Blood pressure targets for the treatment of people with hypertension and cardiovascular disease". Cochrane Database of Systematic Reviews. 9: CD010315. doi:10.1002 / 14651858.CD010315.pub4. PMID  32905623.
  108. ^ Qaseem A, Wilt TJ, Rich R, Humphrey LL, Frost J, Forciea MA (March 2017). "Pharmacologic Treatment of Hypertension in Adults Aged 60 Years or Older to Higher Versus Lower Blood Pressure Targets: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians and the American Academy of Family Physicians". Annals of Internal Medicine. 166 (6): 430–437. doi:10.7326/M16-1785. PMID  28135725.
  109. ^ Qaseem A, Wilt TJ, Rich R, Humphrey LL, Frost J, Forciea MA (March 2017). "Pharmacologic Treatment of Hypertension in Adults Aged 60 Years or Older to Higher Versus Lower Blood Pressure Targets: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians and the American Academy of Family Physicians". Annals of Internal Medicine. 166 (6): 430–437. doi:10.7326/m16-1785. PMID  28135725.
  110. ^ Wright JT, Fine LJ, Lackland DT, Ogedegbe G, Dennison Himmelfarb CR (April 2014). "Evidence supporting a systolic blood pressure goal of less than 150 mm Hg in patients aged 60 years or older: the minority view". Annals of Internal Medicine. 160 (7): 499–503. doi:10.7326/m13-2981. PMID  24424788.
  111. ^ "KDIGO Clinical Practice Guideline for the Management of Blood Pressure in Chronic Kidney Disease" (PDF). Kidney International Supplements. Prosinec 2012. Archivovány od originál (PDF) on 16 June 2015.
  112. ^ Brunström M, Carlberg B (January 2016). "Lower blood pressure targets: to whom do they apply?". Lanceta. 387 (10017): 405–6. doi:10.1016/S0140-6736(15)00816-8. PMID  26559745. S2CID  44282689.
  113. ^ Xie X, Atkins E, Lv J, Rodgers A (červen 2016). „Intenzivní snižování krevního tlaku - odpověď autorů“. Lanceta. 387 (10035): 2291. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 30366-X. PMID  27302266.
  114. ^ A b Go AS, Bauman MA, Coleman King SM, Fonarow GC, Lawrence W, Williams KA, Sanchez E (duben 2014). „Efektivní přístup k regulaci vysokého krevního tlaku: vědecké poradenství od American Heart Association, American College of Cardiology a Centers for Disease Control and Prevention“. Hypertenze. 63 (4): 878–85. doi:10.1161 / HYP.0000000000000003. PMID  24243703.
  115. ^ A b Semlitsch T, Jeitler K, Berghold A, Horvath K, Posch N, Poggenburg S, Siebenhofer A (březen 2016). „Dlouhodobé účinky redukčních diet u lidí s hypertenzí“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD008274. doi:10.1002 / 14651858.CD008274.pub3. PMC  7154764. PMID  26934541.
  116. ^ He FJ, Li J, Macgregor GA (duben 2013). „Vliv dlouhodobého mírného snížení solí na krevní tlak“. Cochrane Database of Systematic Reviews (Systematický přehled a metaanalýza). 30 (4): CD004937. doi:10.1002 / 14651858.CD004937.pub2. PMID  23633321. S2CID  23522004.
  117. ^ Huang L, Trieu K, Yoshimura S, Neal B, Woodward M, Campbell NR a kol. (Únor 2020). „Vliv dávky a trvání redukce sodíku v potravě na hladinu krevního tlaku: systematický přehled a metaanalýza randomizovaných studií“. BMJ. 368: m315. doi:10,1136 / bmj.m315. PMC  7190039. PMID  32094151.
  118. ^ Sacks FM, Svetkey LP, Vollmer WM, Appel LJ, Bray GA, Harsha D a kol. (Leden 2001). „Účinky sníženého obsahu sodíku v potravě na krevní tlak a dietní přístupy k zastavení hypertenze (DASH). DASH-Sodium Collaborative Research Group“. The New England Journal of Medicine. 344 (1): 3–10. doi:10.1056 / NEJM200101043440101. PMID  11136953.
  119. ^ Yokoyama Y, Nishimura K, Barnard ND, Takegami M, Watanabe M, Sekikawa A a kol. (Duben 2014). „Vegetariánská strava a krevní tlak: metaanalýza“. Interní lékařství JAMA. 174 (4): 577–87. doi:10.1001 / jamainternmed.2013.14547. PMID  24566947.
  120. ^ Hartley L, Flowers N, Holmes J, Clarke A, Stranges S, Hooper L, Rees K (červen 2013). „Zelený a černý čaj pro primární prevenci kardiovaskulárních chorob“ (PDF). Cochrane Database of Systematic Reviews (Systematický přehled a metaanalýza). 6 (6): CD009934. doi:10.1002 / 14651858.CD009934.pub2. PMC  7433290. PMID  23780706. Archivováno (PDF) z původního dne 3. července 2018. Citováno 3. července 2018.
  121. ^ Liu G, Mi XN, Zheng XX, Xu YL, Lu J, Huang XH (říjen 2014). „Účinky příjmu čaje na krevní tlak: metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií“. British Journal of Nutrition (Metaanalýza). 112 (7): 1043–54. doi:10.1017 / S0007114514001731. PMID  25137341.
  122. ^ Khalesi S, Sun J, Buys N, Jamshidi A, Nikbakht-Nasrabadi E, Khosravi-Boroujeni H (září 2014). „Zelený čaj katechiny a krevní tlak: systematický přehled a metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií“. European Journal of Nutrition (Systematický přehled a metaanalýza). 53 (6): 1299–311. doi:10.1007 / s00394-014-0720-1. hdl:10018/1239907. PMID  24861099. S2CID  206969226.
  123. ^ Peng X, Zhou R, Wang B, Yu X, Yang X, Liu K, Mi M (září 2014). „Vliv konzumace zeleného čaje na krevní tlak: metaanalýza 13 randomizovaných kontrolovaných studií“. Vědecké zprávy (Metaanalýza). 4: 6251. Bibcode:2014NatSR ... 4E6251P. doi:10.1038 / srep06251. PMC  4150247. PMID  25176280.
  124. ^ Aburto NJ, Hanson S, Gutierrez H, Hooper L, Elliott P, Cappuccio FP (duben 2013). „Vliv zvýšeného příjmu draslíku na kardiovaskulární rizikové faktory a nemoci: systematický přehled a metaanalýzy“. BMJ. 346: f1378. doi:10.1136 / bmj.f1378. PMC  4816263. PMID  23558164.
  125. ^ Stone MS, Martyn L, Weaver CM (červenec 2016). „Příjem draslíku, biologická dostupnost, hypertenze a kontrola glukózy“. Živiny. 8 (7): 444. doi:10,3390 / nu8070444. PMC  4963920. PMID  27455317.
  126. ^ „Vědecká zpráva Poradního výboru pro stravovací zásady z roku 2015“. Archivováno z původního dne 26. dubna 2017. Citováno 26. dubna 2017.
  127. ^ Raebel MA (červen 2012). „Hyperkalemie spojená s užíváním inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin a blokátorů receptorů pro angiotensin“. Kardiovaskulární terapeutika. 30 (3): e156-66. doi:10.1111 / j.1755-5922.2010.00258.x. PMID  21883995.
  128. ^ A b Brook RD, Appel LJ, Rubenfire M, Ogedegbe G, Bisognano JD, Elliott WJ, Fuchs FD, Hughes JW, Lackland DT, Staffileno BA, Townsend RR, Rajagopalan S (červen 2013). „Kromě léků a stravy: alternativní přístupy ke snížení krevního tlaku: vědecké prohlášení americké asociace srdce“. Hypertenze. 61 (6): 1360–83. doi:10.1161 / HYP.0b013e318293645f. PMID  23608661.
  129. ^ Nagele E, Jeitler K, Horvath K, Semlitsch T, Posch N, Herrmann KH, Grouven U, Hermanns T, Hemkens LG, Siebenhofer A (říjen 2014). „Klinická účinnost technik snižování stresu u pacientů s hypertenzí: systematický přehled a metaanalýza“. Journal of Hypertension. 32 (10): 1936–1944, diskuze 1944. doi:10.1097 / HJH.0000000000000298. PMID  25084308. S2CID  20098894.
  130. ^ Dickinson HO, Campbell F, Beyer FR, Nicolson DJ, Cook JV, Ford GA, Mason JM (leden 2008). "Relaxační terapie pro léčbu primární hypertenze u dospělých". Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD004935. doi:10.1002 / 14651858.CD004935.pub2. PMID  18254065.
  131. ^ A b Glynn LG, Murphy AW, Smith SM, Schroeder K, Fahey T (březen 2010). „Intervence používané ke zlepšení kontroly krevního tlaku u pacientů s hypertenzí“ (PDF). Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD005182. doi:10.1002 / 14651858.cd005182.pub4. PMID  20238338. Archivováno (PDF) z původního dne 12. dubna 2019. Citováno 11. února 2019.
  132. ^ Wright JM, Musini VM, Gill R (duben 2018). „Léky první řady na hypertenzi“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 4: CD001841. doi:10.1002 / 14651858.CD001841.pub3. PMC  6513559. PMID  29667175.
  133. ^ Chen JM, Heran BS, Wright JM (říjen 2009). „Účinnost diuretik snižujících krevní tlak jako druhořadá léčba primární hypertenze“. Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD007187. doi:10.1002 / 14651858.CD007187.pub2. PMID  19821398. S2CID  73993182.
  134. ^ Wiysonge CS, Bradley HA, Volmink J, Mayosi BM, Opie LH (leden 2017). „Beta-blokátory hypertenze“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 1: CD002003. doi:10.1002 / 14651858.CD002003.pub5. PMC  5369873. PMID  28107561.
  135. ^ Vongpatanasin W (červen 2014). „Rezistentní hypertenze: přehled diagnostiky a léčby“ (PDF). JAMA. 311 (21): 2216–24. doi:10.1001 / jama.2014.5180. PMID  24893089. S2CID  28630392. Archivováno (PDF) z původního dne 20. dubna 2018. Citováno 19. dubna 2018.
  136. ^ Santschi V, Chiolero A, Burnier M (listopad 2009). „Elektronické monitory dodržování léků: nástroje pro racionální terapeutická rozhodnutí“. Journal of Hypertension. 27 (11): 2294–5, odpověď autora 2295. doi:10.1097 / hjh.0b013e328332a501. PMID  20724871.
  137. ^ Zubcevic J, Waki ​​H, Raizada MK, Paton JF (červen 2011). „Autonomně-imunitní-vaskulární interakce: objevující se koncept neurogenní hypertenze“. Hypertenze. 57 (6): 1026–33. doi:10.1161 / HYPERTENSIONAHA.111.169748. PMC  3105900. PMID  21536990.
  138. ^ Wallbach M, Koziolek MJ (září 2018). „Baroreceptory v karotidách a hypertenzi - systematický přehled a metaanalýza účinků aktivační terapie baroreflexem na krevní tlak“. Nefrologie, dialýza, transplantace. 33 (9): 1485–1493. doi:10.1093 / ndt / gfx279. PMID  29136223.
  139. ^ A b Acelajado MC, Hughes ZH, Oparil S, Calhoun DA (březen 2019). "Léčba rezistentní a refrakterní hypertenze". Výzkum oběhu. 124 (7): 1061–1070. doi:10.1161 / CIRCRESAHA.118.312156. PMC  6469348. PMID  30920924.
  140. ^ Dudenbostel T, Siddiqui M, Oparil S, Calhoun DA (červen 2016). „Refrakterní hypertenze: nový fenotyp selhání antihypertenzní léčby“. Hypertenze. 67 (6): 1085–92. doi:10.1161 / HYPERTENSIONAHA.116.06587. PMC  5425297. PMID  27091893.
  141. ^ "Krevní tlak". Světová zdravotnická organizace. Archivováno z původního dne 18. dubna 2017. Citováno 22. dubna 2017.
  142. ^ „Odhady WHO pro nemoci a úrazy podle zemí“. Světová zdravotnická organizace. 2009. Archivováno z původního dne 11. listopadu 2009. Citováno 11. listopadu 2009.
  143. ^ A b C „Zvýšený krevní tlak“. Světová zdravotnická organizace. Údaje Globální zdravotnické observatoře (GHO). Archivováno z původního dne 8. srpna 2016.
  144. ^ Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, Muntner P, Whelton PK, He J (2005). „Globální břemeno hypertenze: analýza celosvětových údajů“. Lanceta (Vložený rukopis). 365 (9455): 217–23. doi:10.1016 / S0140-6736 (05) 17741-1. PMID  15652604. S2CID  7244386. Archivováno z původního dne 3. listopadu 2018. Citováno 3. listopadu 2018.
  145. ^ Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, Whelton PK, He J (leden 2004). „Celosvětová prevalence hypertenze: systematický přehled“. Journal of Hypertension. 22 (1): 11–9. doi:10.1097/00004872-200401000-00003. PMID  15106785. S2CID  24840738.
  146. ^ Oyedele D (20. února 2018). „Sociální propast“. D + C, rozvoj a spolupráce. Archivováno z původního dne 17. května 2018. Citováno 5. března 2018.
  147. ^ Burt VL, Whelton P, Roccella EJ, Brown C, Cutler JA, Higgins M, Horan MJ, Labarthe D (březen 1995). „Prevalence hypertenze v dospělé populaci v USA. Výsledky třetího národního průzkumu zdraví a výživy, 1988-1991“. Hypertenze. 25 (3): 305–13. doi:10.1161 / 01.HYP.25.3.305. PMID  7875754. S2CID  23660820.
  148. ^ A b Burt VL, Cutler JA, Higgins M, Horan MJ, Labarthe D, Whelton P, Brown C, Roccella EJ (červenec 1995). „Trendy v prevalenci, povědomí, léčbě a kontrole hypertenze u dospělé americké populace. Data z průzkumů zdravotních vyšetření v letech 1960 až 1991“. Hypertenze. 26 (1): 60–9. doi:10.1161 / 01.HYP.26.1.60. PMID  7607734. Archivovány od originál dne 20. prosince 2012.
  149. ^ Ostchega Y, Dillon CF, Hughes JP, Carroll M, Yoon S (červenec 2007). „Trendy v prevalenci, povědomí, léčbě a kontrole hypertenze u starších dospělých v USA: údaje z průzkumu National Health and Nutrition Examination Survey 1988 až 2004“. Journal of the American Geriatrics Society. 55 (7): 1056–65. doi:10.1111 / j.1532-5415.2007.01215.x. PMID  17608879. S2CID  27522876.
  150. ^ A b C Lloyd-Jones D, Adams RJ, Brown TM, Carnethon M, Dai S, De Simone G a kol. (Únor 2010). „Statistiky onemocnění srdce a cévní mozkové příhody - aktualizace z roku 2010: zpráva American Heart Association“. Oběh. 121 (7): e46 – e215. doi:10.1161 / CIRCULATIONAHA.109.192667. PMID  20019324.
  151. ^ „Kulturně specifické zdravotní riziko Zdravotní stav: nemocnost a úmrtnost“. Stanford. 16. března 2014. Archivováno z původního dne 15. února 2016. Citováno 12. dubna 2016.
  152. ^ Frohlich ED (říjen 2011). „Epidemiologické problémy nejsou jen černobílé“. Hypertenze. 58 (4): 546–7. doi:10.1161 / HYPERTENSIONAHA.111.178541. PMID  21911712.
  153. ^ Falkner B (červenec 2010). „Hypertenze u dětí a dospívajících: epidemiologie a přirozená historie“. Dětská nefrologie. 25 (7): 1219–24. doi:10.1007 / s00467-009-1200-3. PMC  2874036. PMID  19421783.
  154. ^ Luma GB, Spiotta RT (květen 2006). „Hypertenze u dětí a dospívajících“. Americký rodinný lékař. 73 (9): 1558–68. PMID  16719248. Archivováno z původního dne 26. září 2007.
  155. ^ „Globální zdravotní rizika: úmrtnost a zátěž způsobená vybranými hlavními riziky“ (PDF). Světová zdravotnická organizace. 2009. Archivováno (PDF) z původního dne 14. února 2012. Citováno 10. února 2012.
  156. ^ Lewington S, Clarke R, Qizilbash N, Peto R, Collins R (prosinec 2002). „Věkově specifický význam obvyklého krevního tlaku k vaskulární úmrtnosti: metaanalýza individuálních údajů pro jeden milion dospělých v 61 prospektivních studiích“. Lanceta. 360 (9349): 1903–13. doi:10.1016 / S0140-6736 (02) 11911-8. PMID  12493255.
  157. ^ Singer DR, Kite A (červen 2008). „Léčba hypertenze u periferních arteriálních onemocnění: záleží na výběru léků?“. Evropský žurnál vaskulární a endovaskulární chirurgie. 35 (6): 701–8. doi:10.1016 / j.ejvs.2008.01.007. PMID  18375152.
  158. ^ A b C d E F G h Esunge PM (říjen 1991). „Od krevního tlaku k hypertenzi: historie výzkumu“. Journal of the Royal Society of Medicine. 84 (10): 621. PMC  1295564. PMID  1744849.
  159. ^ A b Kotchen TA (říjen 2011). „Historické trendy a milníky ve výzkumu hypertenze: model procesu translačního výzkumu“. Hypertenze. 58 (4): 522–38. doi:10.1161 / HYPERTENSIONAHA.111.177766. PMID  21859967.
  160. ^ Postel-Vinay N, ed. (1996). Století arteriální hypertenze 1896–1996. Chichester: Wiley. p. 213. ISBN  978-0-471-96788-0.
  161. ^ Heydari M, Dalfardi B, Golzari SE, Habibi H, Zarshenas MM (červenec 2014). „Středověký původ pojmu hypertenze“. Pohledy na srdce. 15 (3): 96–8. doi:10.4103 / 1995-705X.144807. PMC  4268622. PMID  25538828.
  162. ^ Emtiazy M, Choopani R, Khodadoost M, Tansaz M, Dehghan S, Ghahremani Z (2014). „Avicennova nauka o arteriální hypertenzi“. Acta Medico-Historica Adriatica. 12 (1): 157–62. PMID  25310615.
  163. ^ Swales JD, ed. (1995). Manuál hypertenze. Oxford: Blackwell Science. str. xiii. ISBN  978-0-86542-861-4.
  164. ^ A b Dustan HP, Roccella EJ, Garrison HH (září 1996). „Řízení hypertenze. Příběh úspěšného výzkumu“. Archiv vnitřního lékařství. 156 (17): 1926–35. doi:10.1001 / archinte.156.17.1926. PMID  8823146.
  165. ^ Lyons HH, Hoobler SW (únor 1948). "Zkušenosti s tetraethylamonium chloridem při hypertenzi". Journal of the American Medical Association. 136 (9): 608–13. doi:10.1001 / jama.1948.02890260016005. PMID  18899127.
  166. ^ Bakris GL, Frohlich ED (prosinec 1989). „Vývoj antihypertenzní terapie: přehled čtyř desetiletí zkušeností“. Journal of the American College of Cardiology. 14 (7): 1595–608. doi:10.1016/0735-1097(89)90002-8. PMID  2685075.
  167. ^ Novello FC, Sprague JM (1957). "Benzothiadiazin dioxidy jako nová diuretika". J. Am. Chem. Soc. 79 (8): 2028–29. doi:10.1021 / ja01565a079.
  168. ^ A b Chockalingam A (květen 2007). „Dopad Světového dne hypertenze“. Kanadský žurnál kardiologie. 23 (7): 517–9. doi:10.1016 / S0828-282X (07) 70795-X. PMC  2650754. PMID  17534457.
  169. ^ Chockalingam A (červen 2008). „Světový den hypertenze a globální povědomí“. Kanadský žurnál kardiologie. 24 (6): 441–4. doi:10.1016 / S0828-282X (08) 70617-2. PMC  2643187. PMID  18548140.
  170. ^ Alcocer L, Cueto L (červen 2008). „Hypertenze, perspektiva zdravotnictví“. Terapeutické pokroky v kardiovaskulárních onemocněních. 2 (3): 147–55. doi:10.1177/1753944708090572. PMID  19124418. S2CID  31053059.
  171. ^ Elliott WJ (říjen 2003). „Ekonomický dopad hypertenze“. Journal of Clinical Hypertension. 5 (3 Suppl 2): ​​3–13. doi:10.1111 / j.1524-6175.2003.02463.x. PMID  12826765. S2CID  26799038.
  172. ^ Coca A (2008). „Ekonomické výhody léčby vysoce rizikové hypertenze antagonisty (blokátory) receptoru angiotensinu II“. Klinické vyšetřování drog. 28 (4): 211–20. doi:10.2165/00044011-200828040-00002. PMID  18345711. S2CID  8294060.
  173. ^ A b Chen S, Sun Y, Agrawal DK (listopad 2015). „Nedostatek vitaminu D a esenciální hypertenze“. Journal of the American Society of Hypertension. 9 (11): 885–901. doi:10.1016 / j.jash.2015.08.009. PMC  4641765. PMID  26419755.
  174. ^ Cormick G, Ciapponi A, Cafferata ML, Belizán JM (červen 2015). "Suplementace vápníku pro prevenci primární hypertenze". Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD010037. doi:10.1002 / 14651858.CD010037.pub2. PMC  6486289. PMID  26126003.
  175. ^ Taylor SS, Sparkes AH, Briscoe K, Carter J, Sala SC, Jepson RE, Reynolds BS, Scansen BA (březen 2017). „Zásady konsensu ISFM o diagnostice a léčbě hypertenze u koček“. Journal of Feline Medicine and Surgery. 19 (3): 288–303. doi:10.1177 / 1098612X17693500. PMID  28245741.
  176. ^ A b Acierno MJ, Brown S, Coleman AE, Jepson RE, Papich M, Stepien RL, Syme HM (listopad 2018). „Prohlášení o shodě ACVIM: Pokyny pro identifikaci, hodnocení a řízení systémové hypertenze u psů a koček“. Journal of Veterinary Internal Medicine. 32 (6): 1803–1822. doi:10.1111 / jvim.15331. PMC  6271319. PMID  30353952.

Další čtení

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje