Prednyliden - Prednylidene

Prednyliden
Klinické údaje
Ostatní jména	(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R) -11,17-dihydroxy-17- (2-hydroxyacetyl) -10,13-dimethyl-16-methyliden-6,7,8,9,11,12,14,15-oktahydrocyklopenta [A] fenanthren-3-on
ATC kód	H02AB11 (SZO) ;
Identifikátory
	Název IUPAC (11p) -11,17,21-trihydroxy-16-methylenepregna-1,4-dien-3,20-dion;
Číslo CAS	599-33-7 ;
PubChem CID	20055008;
ChemSpider	16735979 ;
UNII	IF8PQP966U;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50208610 ;
Informační karta ECHA	100.009.060
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C22H28Ó5
Molární hmotnost	372,455 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY OCC (= O) [C @] 2 (O) C (= C) C [C @ H] 3 [C @ H] 4CCC1 = CC (= O) C = C / [C @] 1 (C ) [C @ H] 4 [C @ H] (0) C [C] 23C;
	InChI InChI = 1S / C22H28O5 / c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14 (24) 6-7-20 (13,2) 19 (15) 17 (25) 10-21 ( 16,3) 22 (12,27) 18 (26) 11-23 / h6-7,9,15-17,19,23,25,27H, 1,4-5,8,10-11H2,2- 3H3 / t15-, 16-, 17-, 19 +, 20-, 21-, 22- / m0 / s1 ; Klíč: WSVOMANDJDYYEY-CWNVBEKCSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Prednyliden je glukokortikoid^[1] pro systémové použití.

Substituce na pozici 16 také vede k účinnějším kortikosteroidům. Další sterický objem zavedený takovými substituenty sousedícími s postranním řetězcem dihydroxyacetonu také chrání tuto část před metabolickou degradací.

Reference

^ Buttgereit F, Brand MD, Burmester GR (červenec 1999). „Ekvivalentní dávky a relativní potence léků pro negenomické účinky glukokortikoidů: nová hierarchie glukokortikoidů“. Biochem. Pharmacol. 58 (2): 363–8. doi:10.1016 / S0006-2952 (99) 00090-8. PMID 10423179.

Tento hormonální příprava článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[pmid10423179-1] Buttgereit F, Brand MD, Burmester GR (červenec 1999). „Ekvivalentní dávky a relativní potence léků pro negenomické účinky glukokortikoidů: nová hierarchie glukokortikoidů“. Biochem. Pharmacol. 58 (2): 363–8. doi:10.1016 / S0006-2952 (99) 00090-8. PMID 10423179.

[1]