Flunisolid - Flunisolide
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Aerobid, Nasalide, Nasarel a další |
| Ostatní jména | 6α-fluor-11β, 16α, 17,21-tetrahydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion, aceton, cyklický 16,17-acetal |
| AHFS /Drugs.com | Monografie |
| MedlinePlus | a681048 |
| Trasy z správa | Vdechovaný |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | 40% po inhalaci |
| Odstranění poločas rozpadu | 1,8 hodiny |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.020.177  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C24H31FÓ6 |
| Molární hmotnost | 434.504 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Flunisolid (prodáváno jako AeroBid mimo jiné) je a kortikosteroidy často předepsané jako léčba alergická rýma.[1] Intranazální kortikosteroidy jsou nejúčinnějším lékem pro zvládnutí příznaků. [2]
Hlavním mechanismem účinku flunisolidu je aktivace glukokortikoid receptory, což znamená, že má protizánětlivý akce. Účinky topických kortikosteroidů nejsou okamžité a vyžadují pravidelné užívání a alespoň několik dní, než se u nich začne projevovat úleva od příznaků. Ukázalo se, že používání podle potřeby není tak účinné jako pravidelné doporučené používání. [2] Flunisolid by neměl být používán v případě nosní infekce. Nemělo by se pokračovat, pokud nedojde ke zmírnění příznaků po pravidelném užívání po dobu dvou až tří týdnů. [3]
To bylo patentováno v roce 1958 a schváleno pro lékařské použití v roce 1978.[4]
Vedlejší efekty
Může se objevit dočasná suchost nosu a krku, podráždění, krvácení nebo nepříjemná chuť nebo vůně.[5] Perforace nosní přepážky je zřídka hlášeno.[2] Vzácné, ale lokalizované infekce nosu a hltanu s Candida albicans byly hlášeny a dlouhodobé užívání může zvýšit pravděpodobnost katarakty nebo glaukomu.[6]
Flunisolid nosní sprej se vstřebává do oběhový systém (krev).[3] Kortikosteroidní nosní spreje mohou ovlivnit osa hypotalamus-hypofýza-nadledviny funkce u lidí.[6] Po dosažení požadovaného klinického účinku se udržovací dávka by měla být snížena na nejmenší množství nutné ke zvládnutí příznaků, které může být až 1 vstřik do každé nosní dírky denně. Využití minimální účinná dávka sníží možnost nežádoucích účinků.[6] Doporučené množství intranazálních kortikosteroidů obvykle není spojeno s systémový vedlejší efekty.
Kortikosteroidy inhibují hojení ran. Proto je použití kortikosteroidních nosních sprejů u pacientů, u nichž se v poslední době vyskytly vředy v nosní přepážce, opakované epistaxe, nosní chirurgie nebo trauma, by měl být nosní kortikosteroid používán opatrně, dokud nedojde k uzdravení.[3] V těhotenství jsou doporučené dávky intranazálních kortikosteroidů bezpečné a účinné.[2]
Reference
- ^ „Flunisolid“. DrugBank.
- ^ A b C d Wallace DV, Dykewicz MS, Bernstein DI, Blessing-Moore J, Cox L, Khan DA a kol. (Srpen 2008). "Diagnóza a léčba rýmy: aktualizovaný parametr praxe". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 122 (2 doplňky): S1-84. doi:10.1016 / j.jaci.2008.06.003. PMID 18662584.
- ^ A b C „Nosní roztok flunisolidu“. DailyMed. Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. p. 486. ISBN 9783527607495.
- ^ „FLUNISOLIDE - NASAL (Nasalide, Nasarel) vedlejší účinky, lékařské použití a lékové interakce“. MedicineNet.
- ^ A b C „Nasalid (flunisolid (nosní sprej)) Informace o lécích: Klinická farmakologie - informace o předepisování“. RxList.