Oligostilbenoid - Oligostilbenoid

Chemická struktura hopeafenol.
Oligostilbenoidy (oligo- nebo polystilbeny) jsou oligomerní formy stilbenoidy. Některé molekuly jsou dostatečně velké na to, abychom je vzali v úvahu polyfenoly a tvoří třídu třísloviny.[1]
Příklady
Dimery
Vyžínače
Tetramery
- cajyfenol A[3]
- cajyfenol B[3]
- Flexuosol A[5]
- Hemsleyanol D[2]
- Hopeafenol[4]
- Vaticanol B.[2]
- R2-viniferin (syn. Vitisin A)
Upraveno
- Diptoindonesin C. lze izolovat z kůry Shorea pinanga[4]
jiný
- Diptoindonesin F lze izolovat z kůry Shorea gibbosa[2]
Glykosidy
Reference
- ^ Boralle, N; Gottlieb, HE; Gottlieb, OR; Kubitzki, K; Lopes, L.M.X; Yoshida, M; Young, M.C.M; Oligostilbenoidy (1993). „Gnetum venosum“. Fytochemie. 34 (5): 1403–1407. doi:10.1016/0031-9422(91)80038-3. INIST:4012160.
- ^ A b C d E Saroyobudiono, Haryoto; Juliawaty, Lia D .; Syah, Yana M .; Achmad, Sjamsul A .; Hakim, Euis H .; Latip, Jalifah; Řekl, Ikram M. (2008). „Oligostilbenoidy ze Shorea gibbosa a jejich cytotoxické vlastnosti proti buňkám P-388“. Journal of Natural Medicines. 62 (2): 195–198. doi:10.1007 / s11418-007-0205-0.
- ^ A b C d Bao, Li; Ma, Xiaofeng; Song, Xiaohong; Wang, Manyuan; Liu, Hongwei (2010). "Dva nové tetramery resveratrolu izolované z Cayratia japonica (Thunb.) Gagn. Se silnou inhibiční aktivitou na syntézu mastných kyselin a antioxidační aktivitou". Chemie a biologická rozmanitost. 7 (12): 2931–2940. doi:10.1002 / cbdv.200900394. PMID 21162006.
- ^ A b C Yana M. Syah; Euis H. Hakim; Emilio L. Ghisalberti; Afghani Jayuska; Didin mudžahidin; Sjamsul A. Achmad (2009). "Modifikovaný oligostilbenoid, diptoindonesin C, od Shorea pinanga Scheff". Výzkum přírodních produktů. 23 (7): 591–594. doi:10.1080/14786410600761235. PMID 19401910.
- ^ Li, Wen-wu; Li, Bo-Gang; Chen, Yao-zu (1998). „Flexuosol A, nový tetrastilben z Vitis flexuosa“. Journal of Natural Products. 61 (5): 646–7. doi:10.1021 / np970457v. PMID 9599267.
externí odkazy
Média související s Oligostilbenoidy na Wikimedia Commons