GSTP1 - GSTP1

GSTP1
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	10GS, 11GS, 12GS, 13GS, 14GS, 16GS, 17GS, 18GS, 19GS, 1AQV, 1AQW, 1AQX, 1EOG, 1 EOH, 1GSS, 1 kB, 1LBK, 1MD3, 1MD4, 1PGT, 1PX6, 1PX7, 1 ZGN, 20GS, 22GS, 2A2R, 2A2S, 2GSS, 2J9H, 2PGT, 3CSH, 3CSI, 3CSJ, 3DD3, 3DGQ, 3GSS, 3GUS, 3HJM, 3HJO, 3 HKR, 3IE3, 3KM6, 3KMN, 3KMO, 3N9J, 3PGT, 4GSS, 4PGT, 5GSS, 6GSS, 7GSS, 8GSS, 9GSS
Identifikátory
Aliasy	GSTP1, DFN7, FAEES3, GST3, GSTP, HEL-S-22, PI, glutathion S-transferáza pi 1
Externí ID	OMIM: 134660 MGI: 3782108 HomoloGene: 660 Genové karty: GSTP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	67,586,656 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • Vazba JUN kinázy; • aktivita regulátoru kinázy; • glutathionová vazba; • vazba oxidu dusnatého; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba na léky; • Vazba S-nitrosoglutathionu; • vazba komplexu dinitrosyl-železo; • aktivita glutathiontransferázy; • vazba protein kinázy; • aktivita glutathionperoxidázy;
Buněčná složka	• váček; • Komplex TRAF2-GSTP1; • buněčná membrána; • intracelulární; • mitochondrie; • extracelulární exosom; • buněčné jádro; • extracelulární oblast; • extracelulární; • cytoplazma; • cytosol; • lumen sekreční granule; • lumen granule bohaté na ficolin-1;
Biologický proces	• negativní regulace produkce chemotaktického proteinu-1 monocytů; • buněčná odpověď na adhezi buněčné matrice; • reakce na aminokyselinu; • odpověď na estradiol; • negativní regulace produkce interleukinu-1 beta; • negativní regulace akutní zánětlivé reakce; • glutathionový metabolický proces; • negativní regulace signální dráhy zprostředkované faktorem nekrózy nádorů; • negativní regulace proliferace leukocytů; • běžná proliferace myeloidních progenitorových buněk; • skladování oxidu dusnatého; • negativní regulace vnější apoptotické signální dráhy; • negativní regulace apoptotického procesu; • reakce na kyselinu L-askorbovou; • negativní regulace signalizace I-kappaB kinázy / NF-kappaB; • buněčná odpověď na stimul epidermálního růstového faktoru; • vývoj centrálního nervového systému; • buněčná odpověď na stimul glukokortikoidů; • reakce na hladinu živin; • negativní regulace aktivity MAP kinázy; • regenerace zvířecích orgánů; • regulace kaskády ERK1 a ERK2; • buněčná odpověď na inzulínový stimul; • negativní regulace kaskády MAPK; • negativní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • negativní regulace stresem aktivované kaskády MAPK; • vývoj oligodendrocytů; • pozitivní regulace tvorby superoxidových aniontů; • negativní regulace produkce faktoru nekrózy nádorů; • metabolismus; • reakce na ethanol; • buněčná odpověď na lipopolysacharid; • negativní regulace aktivity JUN kinázy; • negativní regulace proliferace fibroblastů; • negativní regulace procesu biosyntézy oxidu dusnatého; • proces biosyntézy derivátu glutathionu; • reakce na toxickou látku; • regulace stresem aktivované kaskády MAPK; • negativní regulace biosyntetického procesu; • detoxikace buněčných oxidantů; • negativní regulace aktivity proteinkinázy; • xenobiotický metabolický proces; • negativní regulace chemotaxe buněk hladkého svalstva; • metabolický proces kyseliny linolové; • negativní regulace proliferace buněk hladkého svalstva cév; • degranulace neutrofilů; • reakce na reaktivní formy kyslíku; • buněčná odpověď na oxidační stres; • xenobiotický katabolický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2950
	100042625
	ENSG00000084207
	n / a
	P09211
	n / a
	NM_000852
	n / a
	NP_000843
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Glutathion S-transferáza P je enzym že u lidí je kódován GSTP1 gen.^[4]^[5]

Funkce

Glutathion S-transferázy (GST) jsou rodina enzymů, které hrají důležitou roli v detoxikaci katalyzováním konjugace mnoha hydrofobní a elektrofilní sloučeniny se sníženým obsahem glutathion. Na základě svých biochemických, imunologických a strukturních vlastností jsou rozpustné GST kategorizovány do čtyř hlavních tříd: alfa, mu, pi a theta. Gen glutathion S-transferázy pi (GSTP1) je polymorfní gen kódující aktivní, funkčně odlišné proteiny varianty GSTP1, o nichž se předpokládá, že fungují xenobiotický metabolismus a hrát roli v náchylnosti k rakovina a další nemoci.^[6]

Interakce

GSTP1 bylo prokázáno komunikovat s Fanconiho anémie, komplementační skupina C.^[7]^[8] a MAPK8.^[9]

GST-Pi je exprimován v mnoha lidských tkáních, zejména v biliárním stromu, renálních distálních spletitých tubulech a plicích.^[10]

Možný lékový cíl

Triple-negativní rakovina prsu buňky spoléhají na glutathion-S-transferázu Pi1 a inhibitory jsou studovány.^[11] Piperlongumin bylo zjištěno, že umlčuje gen.^[12]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000084207 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bora PS, Bora NS, Wu XL, Lange LG (říjen 1991). „Molekulární klonování, sekvenování a exprese cDNA ethylesteru syntetázy mastné kyseliny lidského myokardu-III“. J. Biol. Chem. 266 (25): 16774–7. PMID 1885604.
^ Smith CM, Bora PS, Bora NS, Jones C, Gerhard DS (listopad 1995). "Genetická a radiačně redukovaná hybridizace somatických buněk hybridizace lidského genu GSTP1". Cytogenet. Cell Genet. 71 (3): 235–9. doi:10.1159/000134117. PMID 7587384.
^ „Entrez Gene: GSTP1 glutathion S-transferáza pi“.
^ Cumming RC, Lightfoot J, Beard K, Youssoufian H, O'Brien PJ, Buchwald M (červenec 2001). „Fanconiho anemický protein skupiny C zabraňuje apoptóze v hematopoetických buňkách prostřednictvím redoxní regulace GSTP1“. Nat. Med. 7 (7): 814–20. doi:10.1038/89937. PMID 11433346. S2CID 35177844.
^ Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q, Zhi Y, Herterich S, Hoehn H, Gross HJ, Joenje H, Hoatlin ME, Mathew CG, Huber PA (říjen 2003). „Kvasinkové dvouhybridní testy znamenají účast proteinů anémie Fanconi na regulaci transkripce, buněčné signalizaci, oxidačním metabolismu a buněčném transportu“. Exp. Cell Res. 289 (2): 211–21. doi:10.1016 / S0014-4827 (03) 00261-1. PMID 14499622.
^ Wang T, Arifoglu P, Ronai Z, Tew KD (15. června 2001). „Glutathion S-transferáza P1-1 (GSTP1-1) inhibuje signalizaci c-Jun N-terminální kinázy (JNK1) prostřednictvím interakce s C-koncem“. J. Biol. Chem. 276 (24): 20999–1003. doi:10,1074 / jbc.M101355200. PMID 11279197.
^ Teriér, P; Townsend, AJ; Coindre, JM; Triche, TJ; Cowan, KH (říjen 1990). „Imunohistochemická studie exprese glutathionu S-transferázy třídy pi v normální lidské tkáni“. American Journal of Pathology. 137 (4): 845–53. PMC 1877535. PMID 1977319.
^ Je nalezen trojitý negativní cíl pro rakovinu prsu. Květen 2016
^ http://medicalxpress.com/news/2017-01-uncover-mechanism-cancer-killing-properties-pepper.html

Další čtení

Strange RC, Fryer AA (1999). „Glutathion S-transferázy: vliv polymorfismu na náchylnost k rakovině“. IARC Sci. Publ. (148): 231–49. PMID 10493261.
Kellen E, Hemelt M, Broberg K, Golka K, Kristensen VN, Hung RJ, Matullo G, Mittal RD, Porru S, Povey A, Schulz WA, Shen J, Buntinx F, Zeegers MP, Taioli E (2007). „Souhrnná analýza a metaanalýza polymorfismu glutathion S-transferázy P1 Ile 105 Val a rakoviny močového měchýře: recenze HuGE-GSEC“. Dopoledne. J. Epidemiol. 165 (11): 1221–30. doi:10.1093 / aje / kwm003. PMID 17404387.
Sekine I, Minna JD, Nishio K, Tamura T, Saijo N (2006). „Literární přehled molekulárních markerů predikujících klinickou odpověď na cytotoxickou chemoterapii u pacientů s rakovinou plic“. J Thorac Oncol. 1 (1): 31–7. doi:10.1097/01243894-200601000-00008. PMID 17409824.

Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000084207 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1885604-4] Bora PS, Bora NS, Wu XL, Lange LG (říjen 1991). „Molekulární klonování, sekvenování a exprese cDNA ethylesteru syntetázy mastné kyseliny lidského myokardu-III“. J. Biol. Chem. 266 (25): 16774–7. PMID 1885604.

[pmid7587384-5] Smith CM, Bora PS, Bora NS, Jones C, Gerhard DS (listopad 1995). "Genetická a radiačně redukovaná hybridizace somatických buněk hybridizace lidského genu GSTP1". Cytogenet. Cell Genet. 71 (3): 235–9. doi:10.1159/000134117. PMID 7587384.

[6] „Entrez Gene: GSTP1 glutathion S-transferáza pi“.

[pmid11433346-7] Cumming RC, Lightfoot J, Beard K, Youssoufian H, O'Brien PJ, Buchwald M (červenec 2001). „Fanconiho anemický protein skupiny C zabraňuje apoptóze v hematopoetických buňkách prostřednictvím redoxní regulace GSTP1“. Nat. Med. 7 (7): 814–20. doi:10.1038/89937. PMID 11433346. S2CID 35177844.

[pmid14499622-8] Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q, Zhi Y, Herterich S, Hoehn H, Gross HJ, Joenje H, Hoatlin ME, Mathew CG, Huber PA (říjen 2003). „Kvasinkové dvouhybridní testy znamenají účast proteinů anémie Fanconi na regulaci transkripce, buněčné signalizaci, oxidačním metabolismu a buněčném transportu“. Exp. Cell Res. 289 (2): 211–21. doi:10.1016 / S0014-4827 (03) 00261-1. PMID 14499622.

[pmid11279197-9] Wang T, Arifoglu P, Ronai Z, Tew KD (15. června 2001). „Glutathion S-transferáza P1-1 (GSTP1-1) inhibuje signalizaci c-Jun N-terminální kinázy (JNK1) prostřednictvím interakce s C-koncem“. J. Biol. Chem. 276 (24): 20999–1003. doi:10,1074 / jbc.M101355200. PMID 11279197.

[10] Teriér, P; Townsend, AJ; Coindre, JM; Triche, TJ; Cowan, KH (říjen 1990). „Imunohistochemická studie exprese glutathionu S-transferázy třídy pi v normální lidské tkáni“. American Journal of Pathology. 137 (4): 845–53. PMC 1877535. PMID 1977319.

[11] Je nalezen trojitý negativní cíl pro rakovinu prsu. Květen 2016

[12] ttp://medicalxpress.com/news/2017-01-uncover-mechanism-cancer-killing-properties-pepper.html

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]