Acacetin - Acacetin
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 5,7-dihydroxy-2- (4-methoxyfenyl) -4H-1-benzopyran-4-on | |
| Ostatní jména 5,7-dihydroxy-2- (4-methoxyfenyl) -4H-chromen-4-on 5,7-dihydroxy-4'-methoxyflavon Linarigenin Acacetin Buddleoflavonol Linarisenin 4'-methoxyapigenin Apigenin 4'-methylether 5,7-dioxy-4'-methoxyflavon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.006.867  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H12Ó5 | |
| Molární hmotnost | 284,26 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Acacetin je 4'-O-methylovaný flavon mateřské sloučeniny Apigenin, nalezen v Robinia pseudoacacia (kobylka černá), Turnera diffusa (damiana),[1] Betula pendula (stříbrná Bříza),[2] a ve kapradí Asplenium normale.[3]
Při syntéze rostlin enzym apigenin 4'-O-methyltransferáza používá S-adenosyl methionin a 5,7,4'-trihydroxyflavon (apigenin) vyrábět S-adenosylhomocystein a 4'-methoxy-5,7-dihydroxyflavon (acacetin).
Viz také
- Genkwanin (methoxylovaný apigenin)
- Thevetiaflavon (methoxylovaný apigenin)
Reference
- ^ Zhao, J; Dasmahapatra, AK; Khan, SI; Khan, IA (prosinec 2008). „Antiaromatázová aktivita složek z damiany (Turnera diffusa)". Journal of Ethnopharmacology. 120 (3): 387–393. doi:10.1016 / j.jep.2008.09.016. PMID 18948180.
- ^ Valkama, E; Salminen, J-P; Koricheva, J; Pihlaja, K (2004). "Změny v listových trichomech a epikutikulárních flavonoidech během vývoje listů ve třech březových taxonech". Annals of Botany. 94 (2): 233–242. doi:10.1093 / aob / mch131. PMC 4242156. PMID 15238348.
- ^ UmiKalsom, Yusuf; Harborne, Jeffrey B. (1991). "Distribuce flavonoidů v asplenioidních kapradinách". Pertanika. 14 (3): 297–300.
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |