Coumaroyl-CoA - Coumaroyl-CoA
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC S- [2- [3 - [[4 - [[[(2R, 3S, 4R, 5R) -5- (6-aminopurin-9-yl) -4-hydroxy-3-fosfonooxyoxolan-2-yl] methoxy) -hydroxyfosforyl] oxy-hydroxyfosforyl] oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl] amino] propanoylamino] ethyl] (E) -3- (4-hydroxyfenyl) prop-2-enethioát | |
Ostatní jména | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C30H42N7Ó18P3S | |
Molární hmotnost | 913,67 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kumaroyl-koenzym A je chemická sloučenina nacházející se v rostlinách. Sloučenina je thioester z koenzym-A a kyselina kumarová.
Biosyntéza a význam
Je generován v přírodě z fenylalanin, který je převeden pomocí KAMARÁD trans-skořicový. Trans-cinamát je hydroxylován trans-skořicová 4-monooxygenáza čímž se získá 4-hydroxycinnamát (tj. kumarát). Kumarát je kondenzován s koenzymem A v přítomnosti 4-kumarát-CoA ligáza:
- ATP + 4-kumarát + CoA AMP + difosfát + 4-kumaroyl-CoA.
Kumaroyl-koenzym A je ústředním meziproduktem v biosyntéze mnoha přírodních produktů nalezených v rostlinách. Mezi tyto produkty patří lignoly (předchůdci lignin a lignocelulóza ), flavonoidy, isoflavonoidy, kumariny, aurony, stilbeny, katechin, a další fenylpropanoidy.[1]
Enzymy využívající kumaroyl-koenzym A
- Antokyan 3-O-glukosid 6 '' - O-hydroxycinnamoyltransferáza
- Antokyanin 5-aromatická acyltransferáza
- Chalkonsyntáza
- 4-kumarát-CoA ligáza
- 6'-deoxychalkon syntáza
- Agmatin N4-kumaroyltransferáza
- Flavonol-3-O-triglukosid O-kumaroyltransferáza
- Naringenin-chalkonsyntáza
- Shikimate O-hydroxycinnamoyltransferáza
- Trihydroxystilbenensyntáza
Reference
- ^ Vogt, T. (2010). „Biosyntéza fenylpropanoidů“. Molekulární rostlina. 3: 2–20. doi:10,1093 / mp / ssp106. PMID 20035037.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |