NAD (P) H dehydrogenáza, chinon 2 - NAD(P)H dehydrogenase, quinone 2
NAD (P) H dehydrogenáza, chinon 2, také známý jako QR2, je a protein že u lidí je kódován NQO2 gen. Je to fáze II detoxikace enzym který může provádět dvě nebo čtyři elektronové redukce. Jeho mechanismus snížení je kovalentně vázán iont zinku a kokrystalickou FAD. NQO2 obsahuje dva řetězce homologní v AA sekvenci, ale se 7% odlišnou strukturou. Výsledkem je, že NQO2 obsahuje dvě podobné, ale jedinečné aktivní stránky. Důležitou funkcí NQO2 je jeho aktivace na NRH. NQO2 může být inhibován resveratrol.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000124588 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000046949 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: NQO2 NAD (P) H dehydrogenáza, chinon 2“.
Další čtení
- Jaiswal AK, Burnett P, Adesnik M, McBride OW (1990). „Nukleotid a odvozená aminokyselinová sekvence lidské cDNA (NQO2) odpovídající druhému členu rodiny genů NAD (P) H: chinonoxidoreduktáza. Rozsáhlý polymorfismus v lokusu genu NQO2 na chromozomu 6“. Biochemie. 29 (7): 1899–906. doi:10.1021 / bi00459a034. PMID 1691923.
- Jaiswal AK (1994). „Human NAD (P) H: chinon oxidoreductase2. Genová struktura, aktivita a tkáňově specifická exprese“. J. Biol. Chem. 269 (20): 14502–8. PMID 8182056.
- Zhao Q, Yang XL, Holtzclaw WD, Talalay P (1997). „Neočekávané genetické a strukturní vztahy dlouho zapomenutého flavoenzymu k NAD (P) H: chinon reduktáza (DT-diaforáza)“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (5): 1669–74. Bibcode:1997PNAS ... 94.1669Z. doi:10.1073 / pnas.94.5.1669. PMC 19974. PMID 9050836.
- Wu K, Knox R, Sun XZ a kol. (1997). „Katalytické vlastnosti NAD (P) H: chinon oxidoreduktáza-2 (NQO2), oxidoreduktáza závislá na dihydronikotinamidu ribosidu.“. Oblouk. Biochem. Biophys. 347 (2): 221–8. doi:10.1006 / abbi.1997.0344. PMID 9367528.
- Foster CE, Bianchet MA, Talalay P a kol. (1999). "Krystalová struktura lidské chinon reduktázy typu 2, metaloflavoprotein". Biochemie. 38 (31): 9881–6. doi:10.1021 / bi990799v. PMID 10433694.
- Jaiswal AK, Bell DW, Radjendirane V, Testa JR (1999). "Lokalizace lidského genu NQO1 na chromozom 16q22 a NQO2-6p25 a související polymorfismy". Farmakogenetika. 9 (3): 413–8. doi:10.1097/00008571-199906000-00020. PMID 10471077.
- Harada S, Fujii C, Hayashi A, Ohkoshi N (2001). „Souvislost mezi idiopatickou Parkinsonovou chorobou a polymorfismy detoxikačních enzymů fáze II: glutathion S-transferáza M1 a chinon oxidoreduktáza 1 a 2“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 288 (4): 887–92. doi:10.1006 / bbrc.2001.5868. PMID 11688992.
- Strassburg A, Strassburg CP, Manns MP, Tukey RH (2002). "Diferenciální genová exprese NAD (P) H: chinon oxidoreduktázy a NRH: chinon oxidoreduktázy v lidské hepatocelulární a biliární tkáni". Mol. Pharmacol. 61 (2): 320–5. doi:10,1124 / mol. 61,2,320. PMID 11809856.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Okubo T, Harada S, Higuchi S, Matsushita S (2004). „Asociační analýzy mezi polymorfismy detoxikačních enzymů fáze II (GSTM1, NQO1, NQO2) a abstinenčními příznaky“. Alkohol. Clin. Exp. Res. 27 (8 doplňků): 68S – 71S. doi:10.1097 / 01.ALC.0000078616.63296.41. PMID 12960511.
- Ostrousky O, Meged S, Loewenthal R a kol. (2004). „Gen NQO2 je spojen s agranulocytózou vyvolanou klozapinem“. Tkáňové antigeny. 62 (6): 483–91. doi:10.1046 / j.1399-0039.2003.00133.x. PMID 14617031.
- Harada S, Tachikawa H, Kawanishi Y (2005). "Možná asociace mezi polymorfismem inzerce / delece genu NQO2 a schizofrenií". Psychiatr. Genet. 13 (4): 205–9. doi:10.1097/00041444-200312000-00003. PMID 14639047. S2CID 37313428.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039. S2CID 21903526.
- Kwiek JJ, Haystead TA, Rudolph J (2004). „Kinetický mechanismus chinonoxidoreduktázy 2 a jeho inhibice antimalarickými chinoliny“. Biochemie. 43 (15): 4538–47. doi:10.1021 / bi035923w. PMID 15078100.
- Buryanovskyy L, Fu Y, Boyd M a kol. (2004). "Krystalová struktura chinon reduktázy 2 v komplexu s resveratrolem". Biochemie. 43 (36): 11417–26. doi:10.1021 / bi049162o. PMC 3650734. PMID 15350128.
- Wang W, Jaiswal AK (2005). "Sp3 represi polymorfního humánního NRH: chinonoxidoreduktázového genu promotoru". Free Radic. Biol. Med. 37 (8): 1231–43. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.06.042. PMID 15451063.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hsieh TC, Wang Z, Hamby CV, Wu JM (2005). „Inhibice proliferace melanomových buněk resveratrolem souvisí s upregulací chinon reduktázy 2 a p53.“ Biochem. Biophys. Res. Commun. 334 (1): 223–30. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.06.073. PMID 15993843.
- Fu Y, Buryanovskyy L, Zhang Z (2005). "Krystalová struktura chinon reduktázy 2 v komplexu s proléčivem rakoviny CB1954". Biochem. Biophys. Res. Commun. 336 (1): 332–8. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.08.081. PMID 16129418.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
externí odkazy
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P16083 (Ribosyldihydronikotinamid dehydrogenáza [chinon]) na PDBe-KB.
Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |