Astringin - Astringin

Astringin
Jména
	Název IUPAC (2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [3 - [(E) -2- (3,4-dihydroxyfenyl) ethenyl] -5-hydroxyfenoxy] -6- (hydroxymethyl) oxan-3,4, 5-triol
Identifikátory
Číslo CAS	29884-49-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 2899 ;
ChEMBL	ChEMBL358769 ;
ChemSpider	4445028 ;
PubChem CID	5281712;
	InChI InChI = 1S / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / h1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / m1 / s1 Klíč: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKSA-N ; InChI = 1 / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / h1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / m1 / s1 Klíč: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKBH;
	ÚSMĚVY O (c2cc (O) cc ( C = C c1ccc (O) c (O) c1) c2) [C @@ H] 30 [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @H] (O) [C @ H] 30) CO;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H22Ó9
Molární hmotnost	406,38 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Astringin je stilbenoid, 3-β-D-glukosid z piceatannol.^[1] To lze nalézt v kůře Picea sitchensis^[2]^[3] nebo Picea abies (Norský smrk).^[4]

Je také přítomen v Vitis vinifera buněčné kultury^[5] a v víno.^[6]

Viz také

^ pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Astringin
^ Stilbenové glukosidy v kůře Picea sitchensis. Masakazu Aritomi, Dervilla M.X. Donnelly, Phytochemistry, svazek 15, číslo 12, 1976, strany 2006–2008, doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 88881-0
^ Distribuce astringinu a isorhapontinu na smrcích Sitka. Claudia D. Toscano Underwood a Raymond B. Pearce, Phytochemistry, svazek 30, číslo 7, 1991, strany 2183–2189, doi:10.1016 / 0031-9422 (91) 83610-W
^ Stilbeny a pryskyřičné kyseliny ve vztahu k penetraci Heterobasidion annosum kůrou Picea abies. M. Lindberg, L. Lundgren, R. Gref a M. Johansson, European Journal of Forest Pathology, květen 1992, svazek 22, číslo 2, strany 95–106, doi:10.1111 / j.1439-0329.1992.tb01436.x
^ Antioxidační aktivita stilbenového astringinu, nově získaného z buněčných kultur Vitis vinifera. Jean-Michel Mérillon, Bernard Fauconneau, Pierre Waffo Teguo, Laurence Barrier, Joseph Vercauteren a François Huguet, Clinical Chemistry, červen 1997, sv. 43, č. 6, strany 1092-1093 (článek )
^ Vitrac, Xavier; Bornet, Aurélie; Vanderlinde, Regina; Valls, Josep; Richard, Tristan; Delaunay, Jean-Claude; Mérillon, Jean-Michel; Teissédre, Pierre-Louis (2005). „Stanovení stilbenů (δ-viniferin, trans-astringin, trans-piceid, cis- a trans-resveratrol, ε-viniferin) v brazilských vínech“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (14): 5664–9. doi:10.1021 / jf050122g. PMID 15998130.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC (2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [3 - [(E) -2- (3,4-dihydroxyfenyl) ethenyl] -5-hydroxyfenoxy] -6- (hydroxymethyl) oxan-3,4, 5-triol
Identifikátory
Číslo CAS	29884-49-9^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 2899^N
ChEMBL	ChEMBL358769^Y
ChemSpider	4445028^Y
PubChem CID	5281712
InChI InChI = 1S / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / h1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / m1 / s1^Y Klíč: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKSA-N^Y InChI = 1 / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / h1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / m1 / s1 Klíč: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKBH
ÚSMĚVY O (c2cc (O) cc ( C = C c1ccc (O) c (O) c1) c2) [C @@ H] 30 [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @H] (O) [C @ H] 30) CO
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₂₂Ó₉
Molární hmotnost	406,38 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu