Alpha-v beta-3 - Alpha-v beta-3
αPROTIβ3 je typ integrin to je receptor pro vitronektin.[1] Skládá se ze dvou složek, integrin alfa V a integrin beta 3 (CD 61) a je vyjádřena krevní destičky. Dále je to receptor pro fagocytóza na makrofágy nebo dendritické buňky.[2]
Jako drogový cíl
Integrin αPROTIβ3 je potenciálním cílem léku, protože abnormální exprese v3 souvisí s vývojem a progresí různých onemocnění. Jeho role v angiogeneze u rakoviny a dalších nemocí souvisí s přívodem krve pro problematický růst.[3]
Inhibitory jako etaracizumab lze použít jako antiangiogenika.[4]
Byl vyvinut jeden nový protein (ProAgio), který se váže na neobvyklé místo a poté indukuje apoptóza náborem kaspáza 8.[3] Je navržen mutací domény 1 z CD2 (D1-CD2), který se přirozeně slabě váže na receptor.[5]
Fibronektin doména 10 obsahuje RGD motiv že αPROTIβ3 uznává. Vysoce afinitní, čistý antagonista pro tento protein byl objeven mutant.[6] Jádro vtprgdwne
motiv je předmětem a Fold.it hádanka.[7]
Viz také
- Proteázy v angiogenezi
- Vitaxin, příslušná protilátka
Reference
- ^ Hermann P, Armant M, Brown E, Rubio M, Ishihara H, Ulrich D, Caspary RG, Lindberg FP, Armitage R, Maliszewski C, Delespesse G, Sarfati M (únor 1999). „Vitronektinový receptor a jeho přidružená molekula CD47 zprostředkovává prozánětlivou syntézu cytokinů v lidských monocytech interakcí s rozpustným CD23“. The Journal of Cell Biology. 144 (4): 767–75. doi:10.1083 / jcb.144.4.767. PMC 2132927. PMID 10037797.
- ^ Yamaguchi H, Takagi J, Miyamae T, Yokota S, Fujimoto T, Nakamura S, Ohshima S, Naka T, Nagata S (květen 2008). "Globule mléčného tuku EGF faktor 8 v séru lidských pacientů se systémovým lupus erythematodes". Journal of Leukocyte Biology. 83 (5): 1300–7. doi:10.1189 / jlb.1107730. PMID 18303131.
- ^ A b Nový proteinový agent se zaměřuje na rakovinu a řadu dalších nemocí. Červen 2016
- ^ Santulli G, Basilicata MF, De Simone M, Del Giudice C, Anastasio A, Sorriento D, Saviano M, Del Gatto A, Trimarco B, Pedone C, Zaccaro L, Iaccarino G (leden 2011). „Hodnocení antiangiogenních vlastností nového selektivního antagonisty integrinu αVβ3 RGDechiHCit“. Journal of Translational Medicine. 9 (1): 7. doi:10.1186/1479-5876-9-7. PMC 3027097. PMID 21232121.
- ^ Turaga, Ravi Chakra; Yin, Lu; Yang, Jenny J .; Lee, Hsiauwei; Ivanov, Ivaylo; Yan, Chunli; Yang, Hua; Grossniklaus, Hans E .; Wang, Siming; Ma, Cheng; Sun, Li; Liu, Zhi-Ren (31. května 2016). „Racionální návrh proteinu, který váže integrin avv3 mimo vazebné místo pro ligand“. Příroda komunikace. 7 (1): 11675. doi:10.1038 / ncomms11675. PMC 4895024. PMID 27241473.
- ^ Van Agthoven JF, Xiong JP, Alonso JL, Rui X, Adair BD, Goodman SL, Arnaout MA (duben 2014). „Strukturální základ pro čistý antagonismus integrinu αVβ3 s vysoce afinitní formou fibronektinu“. Přírodní strukturní a molekulární biologie. 21 (4): 383–8. doi:10.1038 / nsmb.2797. PMC 4012256. PMID 24658351.
- ^ "Integrin Antagonist Binder". Foldit Wiki. Citováno 23. května 2019.
externí odkazy
- integrin + alphaVbeta3 v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
![]() | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |