Aceglutamid - Aceglutamide

Aceglutamid
Stereo, kosterní vzorec aceglutamidu (S)
Jména
Preferovaný název IUPAC
Kyselina 2-acetamido-5-amino-5-oxopentanová
Ostatní jména
Kyselina 2- (acetylamino) -glutaramidová
α-N-Acetylglutamin;[1]
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
DrugBank
Informační karta ECHA100.017.862 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 219-647-7
KEGG
Pletivoaceglutamid
UNII
Vlastnosti
C7H12N2Ó4
Molární hmotnost188.183 g · mol−1
VzhledBílé krystaly
Bod tání 197 ° C (387 ° F; 470 K)
Související sloučeniny
Související alkanové kyseliny
Související sloučeniny
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Aceglutamid (jméno značky Neuramina), nebo aceglutamid hliník (jméno značky Glumal), také známý jako acetylglutamin, je psychostimulant, nootropní, a protivředový prostředek který je uváděn na trh Španělsko a Japonsko.[1][2][3][4] Je to acetylovaný forma aminokyselina L-glutamin, předchůdce z glutamát v těle a mozek.[5] Aceglutamid funguje jako a proléčivo na glutamin s vylepšeným potence a stabilita.[5]

Aceglutamid se používá jako psychostimulant a nootropikum, zatímco aceglutamid hlinitý se používá k léčbě vředů.[6][7][8][9] Aceglutamid lze také použít jako kapalně stabilní zdroj glutaminu, aby se zabránilo poškození podvýživou proteinové energie.[10][11][12] Droga se ukázala neuroprotektivní účinky v zvířecí model z mozková ischemie.[5]

Viz také

Reference

  1. ^ A b J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 3–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 6–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  3. ^ Nakladatelství William Andrew (22. října 2013). Farmaceutická výrobní encyklopedie, 3. vydání. Elsevier. str. 35–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  4. ^ I.K. Morton; Judith M. Hall (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. str. 3–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  5. ^ A b C Zhang, Rui; Yang, Nan; Ji, Chao; Zheng, Ji; Liang, Zhen; Hou, Chun-Ying; Liu, Yan-Yong; Zuo, Ping-Ping (2015). "Neuroprotektivní účinky aceglutamidu na motorické funkce u krysího modelu mozkové ischemie a reperfuze". Restorativní neurologie a neurovědy. 33 (5): 741–759. doi:10,3233 / RNN-150509. ISSN  0922-6028. PMID  26444640.
  6. ^ Ito, M; Yokochi, E; Kobayashi, C; Suzuki, Y (1982). „Studie obranných faktorů experimentálních vředů (2). Zvyšující se účinek aceglutamidu hlinitého na obranné faktory vředů kyseliny octové krys (autorův překlad)“. Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 79 (4): 327–34. doi:10,1254 / fpj.79,327. PMID  7095654.
  7. ^ Harada, Masatoshi; Yano, Shingo (1974). „Inhibiční účinek komplexu N-acetyl-L-glutamin-hliník (KW-110) a příbuzných sloučenin na žaludeční erozi a motilitu u stresovaných zvířat“. Oyo Yakuri. 8 (1): 1–6.
  8. ^ Varas Lorenzo, MJ; López Martínez, A; Gordillo Bernal, J; Mundet Surroca, J (1991). „Srovnávací studie 3 léků (aceglutamid hlinitý, acexamát zinečnatý a magaldrát) při dlouhodobé udržovací léčbě (1 rok) peptického vředu“. Revista espanola de enfermedades digestivas. 80 (2): 91–4. PMID  1790087.
  9. ^ Tanaka, H; Shuto, K; Marumo, H (1982). „Účinek komplexu N-acetyl-L-glutamin-hliník (KW-110), protivředového činidla, na exacerbaci žaludečního vředu u nesteroidních protizánětlivých léků“. Japonský žurnál farmakologie. 32 (2): 307–13. doi:10,1254 / jjp.32,307. PMID  7098147.
  10. ^ Lopez-Pedrosa Jose M; Manzano Manuel; Baxter Jeffrey H; Rueda Ricardo (2007). „N-acetyl-L-glutamin, kapalně stabilní zdroj glutaminu, částečně zabraňuje změnám tělesné hmotnosti a střevní imunity vyvolané podvýživou proteinové energie u prasat“. Trávicí choroby a vědy. 52 (3): 650–658. doi:10.1007 / s10620-006-9500 let. PMID  17253138. S2CID  37484555.
  11. ^ JP 10101576 
  12. ^ USA 2003099722