CPCCOEt - CPCCOEt

CPCCOEt
CPCCOEt.svg
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChEMBL
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC13H13NÓ4
Molární hmotnost247.250 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

CPCCOEt je droga používaná ve vědeckém výzkumu, která působí jako nekonkurenční antagonista na metabotropní glutamátový receptor podtyp mGluR1, s vysokou selektivitou, i když jen mírnou vazebná afinita.[1][2] Používá se hlavně v základním výzkumu funkce mGluR1 receptor,[3][4] včetně studia účinků na chování u zvířat, včetně účinků na paměť a závislost.[5][6]

Viz také

Reference

  1. ^ Litschig S, Gasparini F, Rueegg D, Stoehr N, Flor PJ, Vranesic I, Prézeau L, Pin JP, Thomsen C, Kuhn R (březen 1999). „CPCCOEt, nekompetitivní antagonista metabotropního glutamátového receptoru 1, inhibuje signalizaci receptoru bez ovlivnění vazby glutamátu“. Molekulární farmakologie. 55 (3): 453–61. PMID  10051528.
  2. ^ Ott D, Floersheim P, Inderbitzin W, Stoehr N, Francotte E, Lecis G, Richert P, Rihs G, Flor PJ, Kuhn R, Gasparini F (listopad 2000). „Chirální rozlišení, farmakologická charakterizace a dokování receptoru nekompetitivního antagonisty mGlu1 receptoru (+/-) - 2-hydroxyimino-la, 2-dihydro-lH-7-oxacyklopropa [b] naftalen-7a-karboxylové kyseliny". Journal of Medicinal Chemistry. 43 (23): 4428–36. doi:10.1021 / jm0009944. PMID  11087567.
  3. ^ Fukunaga I, Yeo CH, Batchelor AM (únor 2007). „Antagonista mGlu1 CPCCOEt zvyšuje reakci lezeckých vláken v neuronech Purkinje nezávisle na glutamátových receptorech.“ Neurofarmakologie. 52 (2): 450–8. doi:10.1016 / j.neuropharm.2006.08.014. PMID  17045308.
  4. ^ Sugiyama Y, Kawaguchi SY, Hirano T (únor 2008). „mGluR1 zprostředkované usnadnění dlouhodobé potenciace na inhibičních synapsích na cerebelárním Purkinjeho neuronu“. Evropský žurnál neurovědy. 27 (4): 884–96. doi:10.1111 / j.1460-9568.2008.06063.x. PMID  18279362.
  5. ^ Lominac KD, Kapasova Z, Hannun RA, Patterson C, Middaugh LD, Szumlinski KK (listopad 2006). „Behaviorální a neurochemické interakce mezi antagonisty mGluR skupiny 1 a ethanolem: potenciální pohled na jejich anti-návykové vlastnosti“. Závislost na drogách a alkoholu. 85 (2): 142–56. doi:10.1016 / j.drugalcdep.2006.04.003. PMID  16697125.
  6. ^ Kim J, Lee S, Park H, Song B, Hong I, Geum D, Shin K, Choi S (březen 2007). „Blokáda amygdaly metabotropního glutamátového receptoru podtypu 1 zhoršuje vyhynutí strachu“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 355 (1): 188–93. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.01.125. PMID  17292864.