CDPPB - CDPPB

CDPPB
CDPPB structure.png
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.222.673 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC23H18N4Ó
Molární hmotnost366.424 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

CDPPB je droga používaná ve vědeckém výzkumu, která působí jako a pozitivní alosterický modulátor selektivní pro metabotropní glutamátový receptor podtyp mGluR5.[1][2][3] Má to antipsychotikum účinky na zvířecích modelech,[4] a mGluR5 modulátory jsou vyšetřovány jako potenciální léky pro léčbu schizofrenie,[5] stejně jako další aplikace.[6][7]

Reference

  1. ^ Lindsley CW, Wisnoski DD, Leister WH, O'brien JA, Lemaire W, Williams DL, Burno M, Sur C, Kinney GG, Pettibone DJ, Tiller PR, Smith S, Duggan ME, Hartman GD, Conn PJ, Huff JR ( Listopadu 2004). „Objev pozitivních alosterických modulátorů pro metabotropní glutamátový receptor podtyp 5 ze série N- (1,3-difenyl-1 H-pyrazol-5-yl) benzamidů, které potencují funkci receptoru in vivo.“ Journal of Medicinal Chemistry. 47 (24): 5825–8. doi:10.1021 / jm049400d. PMID  15537338.
  2. ^ de Paulis T, Hemstapat K, Chen Y, Zhang Y, Saleh S, Alagille D, Baldwin RM, Tamagnan GD, Conn PJ (červen 2006). „Substituční účinky N- (1,3-difenyl-1 H-pyrazol-5-yl) benzamidů na pozitivní alosterickou modulaci metabotropního glutamát-5 receptoru v kortikálních astrocytech potkanů.“ Journal of Medicinal Chemistry. 49 (11): 3332–44. doi:10.1021 / jm051252j. PMID  16722652.
  3. ^ Chen Y, Nong Y, Goudet C, Hemstapat K, de Paulis T, Pin JP, Conn PJ (květen 2007). „Interakce nových pozitivních alosterických modulátorů metabotropního glutamátového receptoru 5 s negativním alosterickým antagonistickým místem je nutná pro zesílení reakcí receptoru.“ Molekulární farmakologie. 71 (5): 1389–98. doi:10,1124 / mol. 106,032425. PMID  17303702.
  4. ^ Kinney GG, O'Brien JA, Lemaire W, Burno M, Bickel DJ, Clements MK, Chen TB, Wisnoski DD, Lindsley CW, Tiller PR, Smith S, Jacobson MA, Sur C, Duggan ME, Pettibone DJ, Conn PJ, Williams DL (duben 2005). „Nový selektivní pozitivní alosterický modulátor metabotropního glutamátového receptoru podtypu 5 má in vivo aktivitu a antipsychotické účinky v modelech chování potkanů.“ The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 313 (1): 199–206. doi:10.1124 / jpet.104.079244. PMID  15608073.
  5. ^ Lindsley CW, Shipe WD, Wolkenberg SE, Theberge CR, Williams DL, Sur C, Kinney GG (2006). "Pokrok směrem k validaci hypotézy hypofunkce receptoru NMDA o schizofrenii". Aktuální témata v medicinální chemii. 6 (8): 771–85. doi:10.2174/156802606777057599. PMID  16719816.
  6. ^ Lecourtier L, Homayoun H, Tamagnan G, Moghaddam B (říjen 2007). „Pozitivní alosterická modulace receptorů metabotropního glutamátu 5 (mGlu5) zvrací alteraci neuronového výboje v prefrontální kůře vyvolanou antagonistou N-methyl-D-aspartátem“. Biologická psychiatrie. 62 (7): 739–46. doi:10.1016 / j.biopsych.2006.12.003. PMC  2910402. PMID  17511968.
  7. ^ Gass JT, Olive MF (duben 2009). „Pozitivní alosterická modulace receptorů mGluR5 usnadňuje zánik kontextové paměti kokainu“. Biologická psychiatrie. 65 (8): 717–20. doi:10.1016 / j.biopsych.2008.11.001. PMC  2870714. PMID  19100966.